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去纤维钠用途和价格

作者
医学编辑王东云
阅读量:227
2020-11-10 10:27

去纤维钠(Defitelio)是单链脱氧寡核菅酸混合物衍生的生化药,主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应,临床研究主要是围绕心血管功能紊乱的适应症来开展的。临床实验证实去纤苷可以有效预防及治疗肝小静脉闭塞症。

多种生物学活性是去纤维钠最突出的特点,体外和体内研究表明去纤维钠具有抗动脉粥样硬化、抗炎、抗心肌缺血、纤溶和抗血栓的活性,去纤维钠在抗肿瘤方面的应用前景最近也引起了学者的关注。去纤维钠的详细作用机制目前还未完全阐明,一方面和去纤维钠多聚阴离子的特性有关;另一方面,去纤维钠作为单链脱氧寡核苷酸混合物,其分子内存在碱基的互补配对,构成了DF序列多样性和空间构象多样性的基础,这些与去纤维钠的生物学活性多样性直接相关。去纤维钠被证实主要是通过与血管内皮细胞反应来发挥生物学功能,如去纤维钠可以提高纤溶相关因子的活性,并抑制凝血相关因子的活性,体外证实去纤维钠是纤溶酶的激动剂,并可以增加肝素的抗凝活性。

去纤维钠用途和价格

去纤维钠(去纤苷)最先于2013年10月18日被欧盟EMA批准上市,后又于2016年3月30日经美国 FDA 批准正式上市。截止目前,该药还是未能够获批在国内上市。不过,患者对其价格还是十分关注的。那么,去纤维钠的价格是多少呢?

据医伴旅了解,去纤维钠原研药在国外售价为21600元/盒,规格为200mg/盒。尽管这一价格昂贵,但是基于目前市场的实际情况,可供患者选择的购买渠道并不是很多,所以在实际购买时患者可结合自身的需求进行选择。

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去纤苷的功效与作用及注意事项?
去纤苷的功效与作用主要包括促进纤溶、改善微循环、降低死亡率、减少肝脏移植需求等,去纤苷的注意事项主要包括出血、过敏反应等。去纤苷的适应症去纤苷(Defibrotide)被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞性疾病(VOD)(也称为肝窦阻塞综合征(SOS))的成人和儿童患者。去纤苷的作用机制去纤苷具有多种复杂的作用机制,包括抗炎、抗动脉粥样硬化、抗缺血和抗血栓形成特性。去纤苷的研究还表明,纤溶酶活性增加,通过上调组织纤溶酶原激活剂和抑制组织因子途径促进纤维蛋白溶解,降低纤溶酶原激活剂抑制剂-1的循环水平,并增加内源性前列腺素浓度 (I2和E2),调节血栓调节蛋白、血小板和纤维蛋白溶解。去纤苷的功效与作用1、促进纤溶:去纤苷在体外能够增强纤溶酶对纤维蛋白凝块的水解酶活性,有助于预防血栓。2、改善微循环:通过调节内皮细胞的功能,去纤苷能够增加后发炎因子的释放,并促进纤溶酶原的活化,从而改善肝脏微循环和代谢。3、降低死亡率:在治疗肝小静脉闭塞病(HVOD)方面,去纤苷已被证明能显著降低死亡率。4、减少肝脏移植需求:去纤苷的使用降低了因HVOD而需要进行肝脏移植的需求。去纤苷的疗效在一项临床研究中,纳入102名在移植后第21天临床诊断为VOD且在移植后第28天患有肾或肺功能衰竭的患者,以及32名符合VOD合并多器官衰竭诊断标准的历史对照患者。患者接受去纤苷25mg/kg/天,分4 次剂量在2小时内输注,持续至少21天,并与历史对照患者进行比较,去纤苷治疗的中位持续时间为21.5天。去纤苷组HSCT后100天的存活率为38.2%,历史对照组为 25%,绝对治疗差异为 13.2%。去纤苷治疗组的完全缓解率中为25.5%,在历史对照组中为12.5%,绝对治疗差异为13%。HSCT后第180天的存活率,去纤苷组为32.4%,历史对照组为25%,治疗差异为16.4%。去纤苷治疗组的儿童完全缓解率为36%,历史对照组为7%。接受透析的患者移植后100天的存活率为34%,而未接受透析的患者为9%。去纤苷的注意事项1、出血:活动性出血患者不应开始使用去纤苷,该药会增加纤溶酶的活性,可能会增加HSCT后 VOD 患者的出血风险。如果发生出血,应停止治疗,治疗根本原因,并提供支持性护理,直至出血停止。2、过敏反应:已有报道对去纤苷有过敏反应,例如皮疹、荨麻疹、血管性水肿、过敏反应,用药期间应监测患者的过敏反应,尤其是有既往暴露史的患者。如果出现严重的过敏反应停止用药,根据护理标准进行治疗。3、妊娠用药:去纤苷在人类妊娠期间的功效和安全性尚不清楚,但是动物模型表明存在着床率降低和流产的潜在风险,妊娠期间应禁用或慎用。4、母乳喂养注意事项:去纤苷在母乳喂养中的安全性尚未确定,没有关于人乳中是否存在去纤苷或对产奶量或母乳喂养婴儿的影响的信息。不建议母乳喂养,因为母乳喂养的婴儿有可能出血。总结去纤苷应在医生的指导下进行使用,因为可能会有一些副作用,如出血风险增加。在使用去纤苷治疗期间,患者应定期进行血液检查,以评估治疗效果和监测潜在的副作用。参考文献:Baker DE, Demaris K. Defibrotide. Hosp Pharm. 2016 Nov;51(10):847-854. doi: 10.1310/hpj5110-847. PMID: 27928191; PMCID: PMC5135434.相关热文推荐:益赛普能长期用药吗?
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2024-03-21 14:46
去纤苷(Defibrotide)的适应症,用法用量,功效作用及药物相互作用?
去纤苷(Defibrotide)是一种新的聚脱氧核糖核苷酸,具有纤溶特性,但没有大出血风险。包括II/III期试验在内的大量研究表明,使用去纤苷(Defibrotide)治疗和预防对儿科患者有临床益处。关于去纤苷(Defibrotide)去纤苷(Defibrotide)是一种主要由单链聚脱氧核糖核苷酸组成的多分散混合物,是目前唯一在美国被批准用于治疗HSCT后伴有肺/肾功能障碍(即多器官功能障碍/多器官衰竭[MOD/MOF])的肝脏VOD/SOS,以及在欧盟被批准用于治疗HSCT后严重的肝脏VOD/SOS的疗法。中国上市信息截至目前2023年12月22日,去纤苷(Defibrotide)还没有在中国上市。去纤苷(Defibrotide)已上市的国家有德国、加拿大、美国、韩国、法国等。适应症去纤苷(Defibrotide)于2016年3月在美国、2013年10月在欧盟获批用于医疗用途,适用于治疗患有肝小静脉闭塞病(VOD)的成人和儿童患者,造血干细胞移植后出现肾功能或肺功能障碍(HSCT)。用法用量成人和儿童患者使用去纤苷(Defibrotide)的建议剂量为每6小时6.25g/kg,2小时静脉滴注的方法。这个剂量应该根据病人的基础体重来确定。去纤苷(Defibrotide)最少使用21天。如果21天后肝VOD的体征和症状仍未缓解,则继续除颤,直到VOD缓解或最多60天。功效作用去纤苷(Defibrotide)是美国和欧洲唯一批准用于治疗HCT后VOD/SOS的药物,被欧盟委员会指定为预防与内皮功能障碍相关的移植物抗宿主病(GvHD)的孤儿药。这种内皮细胞保护剂和稳定剂通过抗血栓形成、纤维蛋白溶解、抗炎、抗氧化和抗粘附活性恢复血栓-纤维蛋白溶解平衡并保持内皮稳态。去纤苷(Defibrotide)还通过抑制乙酰肝素酶活性来保护内皮细胞结构。证据表明下调p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是去纤肽内皮保护作用的关键。在临床前和人体研究中,去纤苷(Defibrotide)已被证明具有溶纤维蛋白原、抗血栓形成、抗炎和血管保护作用,从而促进内皮的抗凝血表型,保护和稳定内皮细胞的功能。药物相互作用抗血栓剂:去纤苷(Defibrotide)可增强抗血栓/纤维蛋白溶解药物如肝素或阿替普酶的药效活性。因此去纤苷(Defibrotide)禁止与抗血栓或纤溶药物同时使用,以免出血风险增加。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗中最常见的不良反应为恶心、呕吐、低血压、腹泻、和鼻出血。此外,患者还可出现肺泡出血、胃肠道出血、败血症、移植物抗宿主病、肺炎、肺出血、颅内出血、尿酸过多、脑出血等不良反应。副作用处理方式1、鼻出血:鼻出血的患者应避免抠鼻、挖鼻等不良习惯,鼻出血后可通过填塞法、按压法等进行止血。2、低血压:低血压患者可适量饮茶,平时应多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等。必要时可使用拟交感神经类药物、抗胆碱酯酶药物等药物治疗。3、腹泻:腹泻患者应避免腹部受凉,同时可在医生的指导下进行止泻治疗。4、恶心:建议患者平时避免进食油腻食物及辛辣刺激食物,也可使用对症药物治疗。去纤苷治疗效果预防性使用去纤苷(Defibrotide)预防静脉闭塞性疾病(VOD),这是造血干细胞移植(HSCT)相对常见和高危的并发症,可能是降低VOD发病率和死亡率的一种令人鼓舞的方法。进行了一次系统的回顾来总结知识的状况,找到了一项随机对照试验(RCT)、四项队列研究和八项病例系列研究,共包括1230名患者。使用去纤苷(Defibrotide)的患者VOD的总平均发生率为4.7%,显著低于135项未使用VOD预防的研究的数据13.7%。对照试验中VOD发生率的荟萃分析显示去纤苷(Defibrotide)组VOD发生率有统计学意义上的降低(RR=0.47),重度VOD的总体平均发病率为0.8%,相对危险度为0.31。此外,在一项试验中发现,去纤苷(Defibrotide)可降低儿童VOD/SOS的发病率,并降低移植物抗宿主病的发病率。相关热文推荐:莱特莫韦片(letermovir)是什么药?
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2023-12-22 15:02
去纤苷(Defibrotide)的作用及治疗效果?
去纤苷(Defibrotide)具有多种作用,如抗凝、促进纤溶、抗炎等。去纤苷(Defibrotide)是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物,疗效显著,患者可在医生的指导下正确用药。去纤苷(Defibrotide)药物介绍去纤苷(Defibrotide)是源自猪粘膜DNA的单链寡脱氧核糖核苷酸混合物的钠盐。它已被证明具有抗血栓形成、抗炎和抗缺血特性。去纤苷(Defibrotide)可作为静脉内和肌内制剂,也可作为长期使用的口服制剂。现有数据表明,去纤苷(Defibrotide)是一种耐受性良好的药物,具有很少或没有抗凝血活性,可方便地用于肠胃外和口服制剂。药物作用体外证据表明,去纤苷(Defibrotide)能修复血管内皮中的血栓-纤溶平衡,对血管内皮具有一定的保护作用。去纤苷(Defibrotide)已被证明显著降低了肝小静脉闭塞病(VOD)相关死亡率,并解决了肝小静脉闭塞病的相关症状,具有可管理的安全性。去纤苷(Defibrotide)在不同的实验模型中证明了对心肌缺血的保护作用,并成功预防了几种缺血特征,如心肌挛缩、高能底物丢失、β肾上腺素能受体敏感性下降和梗死相关血流量下降。在肝和肾缺血期间以及在不同类型的实验性休克中观察到类似的保护作用。已经在实验和人体药理学研究中研究了去纤肽抗缺血特性的相关机制。该物质已被证明通过增强组织和全血中前列环素和前列腺素E2的产生和释放,并抑制白细胞中白三烯B4的产生,来调节花生四烯酸代谢。此外,还描述了去纤维蛋白多核苷酸对多形核白细胞的活化及其掺入血栓的作用。治疗效果肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),在2期研究中,去纤苷(Defibrotide)显示出治疗肝脏VOD/SOS伴MOF的良好疗效。该3期研究调查了去纤苷(Defibrotide)对已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和有效性。将每天服用25mg/kg去纤苷(Defibrotide)的患者与来自6867例HSCT患者病历中的32例历史对照进行比较。各组之间的基线特征非常平衡。主要终点是HSCT后+100天的存活率。去纤苷(Defibrotide)组的观察率为38.2%,对照组为25%(估计差异为23%;95.1%可信区间,使用倾向调整分析)。观察到的+100天完全缓解(CR)率,去纤苷(Defibrotide)组为25.5%,对照组为12.5%。去纤苷(Defibrotide)一般耐受性良好,毒性可控。去纤苷(Defibrotide)与+100天存活率和CR率的显著改善相关。此外,另一项试验证实了去纤肽治疗成人和儿童HCT患者VOD/SOS的安全性和有效性,完全缓解率为25.5%至76%,+100天总生存率在35%至64%。英国血液学标准委员会/英国血液和骨髓移植学会指南建议对有VOD/SOS风险因素的儿童和成人HCT患者进行去纤肽预防。去纤苷(Defibrotide)毒性可控,3-4级不良反应发生率低。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗过程中常见的副作用有低血压、恶心和鼻出血、腹泻、呕吐。副作用处理方法1、低血压:患者应注意控制饮食,每餐不宜吃得过饱,多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等,控制情绪,避免情绪过于激动。还要适当加强锻炼,提高身体素质,改善神经、血管的调节功能。2、恶心、鼻出血:患者可以在医生的指导下采取对症治疗。恶心时可以使用止吐药,如甲氧氯普胺片,鼻出血时可以采取压迫止血、鼻腔填塞等措施止血。3、腹泻:腹泻会导致大量的水分和电解质的丢失,需要在腹泻期间多喝水,避免脱水,也可以选择口服补液盐溶液。腹泻期间应注意少量多餐,避免大量进食,建议选择易消化、低脂、低纤维的食物,避免摄入刺激性食物。如果腹泻症状严重,可以在医生的指导下使用止泻药物,如蒙脱石散等。使用止泻药物时应注意剂量和使用时长,最好在医生的指导下使用。禁忌症1、全身抗凝或纤溶治疗:去纤苷(Defibrotide)不可与全身抗凝或纤溶治疗同时给药,以免出血风险增加。2、过敏:已知对去纤苷(Defibrotide)或其任何辅料过敏的患者应严禁使用,否则患者可能出现过敏反应,这些反应包括荨麻疹、皮疹和血管性水肿。总结去纤苷(Defibrotide)可起到抗炎、抗凝等作用,并且疗效显著。建议患者严格遵医嘱用药,用药前咨询医生,切不可私自使用,以免用药不当危害身体健康。参考文献Aziz MT, Kakadiya PP, Kush SM, Weigel K, LoweDK. Defibrotide: An Oligonucleotide for Sinusoidal ObstructionSyndrome. Ann Pharmacother. 2018 Feb;52(2):166-174. doi:10.1177/1060028017732586. Epub 2017 Sep 15. PMID: 28914546.相关热文推荐:纳呋拉啡(Remitch)适应症,功效作用,用法用量,副作用,疗效,价格?
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2023-12-01 14:05
去纤苷能完全治好肝小静脉闭塞症吗?
去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症的有效药物,但并不能完全治愈肝小静脉闭塞症。虽然去纤苷可以改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有改善作用,但并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构。因此,肝小静脉闭塞症需要综合考虑患者的具体情况,在医生的指导下进行综合治疗。去纤苷去纤苷(Defibrotide)在欧盟被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)疗法中的严重肝小静脉闭塞病(VOD),也称为窦道梗阻综合征,适用于成人、青少年、儿童和1个月以上的婴儿。去纤苷为什么不能完全治好肝小静脉闭塞症去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症(VOD)的有效药物,是一种具有抗血栓、促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,可以抑制血小板聚集和降低血液黏稠度,改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有治疗作用。体外证据表明,去纤肽可以在内皮水平恢复血栓-纤溶平衡,保护内皮细胞。去纤肽已被证明显著降低了VOD/SOS相关死亡率,并解决了VOD/SOS相关症状,具有可管理的安全性。需要注意的是,去纤苷并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构,因此并不能完全治好肝小静脉闭塞症,还是需要综合考虑患者的具体情况进行综合治疗。肝窦阻塞综合征/肝小静脉闭塞症是一种较为严重的疾病,其治疗难度较大,目前还没有特效的治疗方法。如果能够早期发现并采取积极的治疗措施,可能会减缓疾病的进展,改善患者的症状和生活质量。什么是肝小静脉闭塞症肝小静脉闭塞症(VOD)是由于某种原因导致的肝小叶中央静脉和小叶下静脉狭窄或闭塞而产生的肝内窦后性门脉高压症,也可叫作肝窦阻塞综合征,,是一种造血干细胞移植(HSCT)后的早期并发症,以肝肿大、黄疸、腹水为主要表现,轻症患者可康复,重症患者多死于多脏器功能衰竭,少数发展为肝硬化。去纤苷治疗肝小静脉闭塞症的疗效在三项临床研究中,纳入符合条件的肝小静脉闭塞症儿童或者成人患者,并接受去纤苷治疗。去纤苷的疗效基于HSCT后+100天的存活率。在研究1中,移植后100天的存活率为38%,在研究2中存活率为44%,在研究3中,第+100天的存活率为45%。用药注意事项1、出血:用药期间告知患者去纤苷可能会增加出血的风险,出现任何提示出血的体征或症状,如异常出血、易擦伤、尿血或便血、头痛、意识模糊、口齿不清或视力改变等立即就医。2、过敏反应:用药前应询问患者之前是否接受过去纤苷治疗,告知患者过敏反应的风险,包括过敏反应,出现过敏症状时应立即就医。总结去纤苷可以作为治疗肝小静脉闭塞症的一种选择,但并不能完全治愈该疾病,但是经过积极治疗后能够尽可能地控制病情,提高患者的生活质量。相关热文推荐:去纤苷/去纤苷钠适应症,功效,用量,副作用,注意事项,价格
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2023-11-22 16:27
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黄斑变性药物Vabysmo的上市时间和购买方式简介
导读:Vabysmo(法瑞西单抗,faricimab-svoa)是一种用于治疗眼科疾病的创新药物,Vabysmo适用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)以及糖尿病性黄斑水肿(DME),这篇文章主要讲了Vabysmo的上市时间、购买方式、作用功效、试验疗效等内容。上市时间2022年1月,Vabysmo首次获得美国FDA的批准上市。2022年9月19日,欧盟委员会(European Commission, EC)批准Vabysmo用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)和糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema, DME)。2023年12月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)公示Vabysmo在中国的上市申请已正式获批。购买方式在国内的医院药房经由医生开具处方后购买,直接快速。患者也可以在线查找正规药店,然后下单购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,将药物邮寄到家,具体咨询客服人员。Vabysmo在中国尚未纳入医保,因此患者购买时需要全额支付。对于想要购买Vabysmo的患者,建议首先咨询眼科医生,获取专业的建议和处方。然后,患者可以选择在医院的药房购买,或者通过经过认证的在线药店进行购买。在购买时,请务必核对产品的真伪和保质期,确保购买到的是正规渠道的正品。作用功效1、双重作用机制:Vabysmo是一种人源化双特异性抗体,能够同时结合血管内皮生长因子A (VEGF-A)和促血管生成素-2 (Ang-2),通过抑制这两条途径发挥作用。2、促进血管稳定性:通过抑制Ang-2,Vabysmo被认为可以促进血管稳定性,并使血管对VEGF-A的作用脱敏,从而减少新生血管形成和增强血管稳定性。3、减少眼内注射频率:Vabysmo的III期研究表明,许多患者在第一年可以每三个月或更长时间接受一次治疗,随着时间的推移,可能需要更低的眼部注射频率。4、改善视力:在临床研究中,Vabysmo显示出能够改善和维持视力和眼部解剖结构,为患者提供了一种通过更少的注射方式改善和保护视力的治疗选择。试验疗效在临床试验中,Vabysmo对治疗黄斑水肿展现出了良好的效果。与以往的抗VEGF药物相比,Vabysmo具有更长的半衰期和更高的亲和力,可以在体内持续更长时间,对病变的视网膜产生更大的保护作用。Vabysmo在减少黄斑水肿的严重程度、减轻视力丧失、减少注射频率等方面都表现出了一定的优势。在大多数患者中,这种药物可以在几周内看到明显的效果。Vabysmo作为一种新型的眼科治疗药物,通过其独特的双特异性抗体作用机制,在治疗多种导致视力下降的眼部疾病中表现出了显著的效果。每个患者的情况都是不同的,因此在使用Vabysmo时,医生会根据患者的具体情况来决定是否使用以及具体的治疗方案。
已帮助人数5人
2024-06-12 16:29
高钾血症药物环硅酸锆钠的治疗效果和禁忌事项一文详解
导读:环硅酸锆钠是一种用于治疗成人高钾血症的药物,可在全消化道起效,尤其在pH较高的结直肠中结合钾离子的能力最强,减少由肠入血的钾离子,促使结肠分泌钾离子增加,从而降低血清钾水平。这篇文章主要讲了环硅酸锆钠的治疗效果、药物特性、禁忌事项等内容。治疗效果1、快速降钾:环硅酸锆钠能够快速降低血清钾水平,并在48小时内使大多数患者达到正常血钾水平。2、高选择性:它对钾离子具有高选择性,其选择性是钙或镁离子的25倍以上。3、长期控制:环硅酸锆钠不仅能快速降低血钾,还能在长期治疗中维持血钾水平在正常范围内。4、安全性:在临床试验中,环硅酸锆钠显示出良好的安全性和耐受性,最常见的不良反应为低钾血症和水肿相关事件。5、预防与维持治疗:除了直接治疗高钾血症外,环硅酸锆钠还可以维持既往高钾血症的慢性肾脏病(CKD)和/或心衰患者接受肾素血管紧张素醛固酮系统抑制剂(RAASi)的用药剂量。药物特性环硅酸锆钠是一种不被人体吸收的、与钾离子结合进行阳离子交换的无机晶体化合物。该药物在降低血钾水平后,其降钾疗效趋于平缓,低钾风险较低。环硅酸锆钠不溶于水、且遇水不膨胀,消化道耐受良好,长期治疗对体内钠、镁、钙浓度影响较小。禁忌事项1、患有重度肠梗阻或便秘的患者应避免使用该药物。2、对环硅酸锆钠过敏的患者禁用。过敏体质者和第一次用药患者应警惕过敏的发生,一旦发现过敏症状,应立即停药。3、由于缺乏相关的安全性研究,孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下慎用环硅酸锆钠。4、本品在小于18岁的儿童和青少年中的安全性和有效性尚不明确,因此这类人群应在医生的指导下谨慎使用。5、对于已经存在低血钾或高血钙的患者,环硅酸锆钠可能进一步恶化病情,因此应禁用。6、环硅酸锆钠可能导致水肿相关事件,因此患有严重水肿、心力衰竭或肾脏疾病等应限制钠摄入量的患者应咨询医生,并谨慎使用。7、环硅酸锆钠可以一过性增加胃的pH值,可能会改变溶解度受pH值影响药物的吸收。如果正在使用这类药物,应与环硅酸锆钠的服用时间间隔至少2小时。环硅酸锆钠作为一种治疗成人高钾血症的药物,其快速降低血清钾的能力以及在长期治疗中维持血钾稳定的效果已经得到了充分的临床验证。在使用环硅酸锆钠之前,患者应向医生详细描述自己的过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况,以确保用药的安全性和有效性。
已帮助人数6人
2024-06-12 16:29
冷凝集素病溶血性药物舒替利单抗的购买方式和注意事项概述
导读:舒替利单抗(sutimlimab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗成人溶血性贫血,特别是针对冷凝集素病(CAD)患者的治疗。舒替利单抗通过靶向特定的免疫途径来减少免疫系统对机体的攻击。这篇文章主要讲了舒替利单抗的购买方式、作用疗效、用法用量、注意事项等内容。购买方式1、通过医院或诊所购买:舒替利单抗作为一种处方药,通常需要医生开具处方后才能在医院或诊所的药房购买。2、通过在线药店购买:在一些地区,可能可以通过合法的在线药店购买舒替利单抗。但请注意,由于舒替利单抗是处方药,可能需要上传处方或进行其他验证步骤。3、海外医疗服务机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,省去出行购药的麻烦,保证是正品,性价比更高。作用疗效在慢性ITP(免疫性血小板减少症)患者的I期临床试验中,舒替利单抗初步结果显示33%的患者获得完全应答,42%的患者获得持续应答。这表明在慢性ITP患者无其他更好治疗方法时,应用舒替利单抗可能会有较理想的效果。用法用量舒替利单抗的使用剂量需根据患者的具体情况而定,通常由专业医生根据病情严重程度和患者个体差异进行调整。具体的剂量和使用方法应遵循医生的建议和处方。舒替利单抗是通过静脉注射的方式给药。患者需要在医疗专业人员的指导下接受药物注射,并严格按照医嘱的用药时间和剂量进行注射。注意事项1、患者在使用舒替利单抗期间,应密切关注自身症状变化,并定期进行医疗检查,以确保治疗效果和安全性。2、应避免接种活疫苗,因为舒替利单抗可能会降低疫苗的效果或增加感染的风险。3、在用药期间应避免与有传染性疾病患者接触,以减少感染的风险。4、在使用舒替利单抗时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。5、对于特定人群(如孕妇、哺乳期妇女、老年人、儿童等)的使用,应咨询医生并根据医生的建议进行。患者在使用舒替利单抗时应遵循医生的建议和指导,严格遵循用药剂量和用药方式,定期进行医疗检查,注意不良反应的监测和处理,以确保治疗效果和安全性。在购买时,请确保药品的合法性和真实性,并遵循医生的建议和处方使用。
已帮助人数6人
2024-06-12 14:36
肾移植药物西罗莫司的服用方法和作用功效详解
导读:西罗莫司是一种免疫抑制剂,通常用于器官移植后预防器官排斥。它通过抑制T淋巴细胞的活化和增殖来发挥作用,使用西罗莫司时,需要在有免疫治疗和管理实体脏器移植经验的医师指导下进行。这篇文章主要讲了西罗莫司的服用方法、用药注意、作用功效等内容。服用方法饭前或饭后服用均可,但每次服用方法应相同。始终与食物一起服用或始终空腹服用。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用200ml温开水送服。应整片吞下,不要咀嚼、折断或压碎药片。若吞咽有困难,请咨询医生。服药后不可立即躺卧,活动20-30分钟才可躺下。如果您正在服用环孢素,请在服用本品前至少4小时服用。治疗期间需进行血药浓度监测。用药注意1、血药浓度监测:治疗期间需进行血药浓度监测,以确保药物在安全有效的浓度范围内。2、剂量调整:西罗莫司的剂量可能需要根据患者的血药浓度、肾功能、肝功能、体重等因素进行调整。3、特殊人群:对于低体重患者、肝功能损害患者、肾功能损害患者以及儿童和老年患者,可能需要调整剂量或进行额外的监测。4、食物影响:西罗莫司的生物利用度可能受到食物的影响,因此建议恒定地与或不与食物同服。5、药物相互作用:由于西罗莫司通过CYP3A4代谢,与CYP3A4强效抑制剂或诱导剂合用时可能需要调整剂量。作用功效1、预防器官移植后的排斥反应:西罗莫司口服溶液特别适用于接受肾移植的患者,能够预防器官排斥反应的发生。它通过调节机体的免疫系统,降低排异反应的风险,提高移植器官的存活率。2、免疫抑制与调节:西罗莫司是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,其主要成分能够抑制免疫细胞的增殖,进而达到调节免疫功能的作用。3、抗炎作用:通过抑制炎症介质的产生和释放,西罗莫司能够减轻组织损伤,促进伤口愈合,并缓解相关症状。这种抗炎作用在多种炎症性疾病的治疗中显示出显著效果。4、抗血管增生:西罗莫司还具有抗血管增生的作用,能够影响血管的生成和发展。这对于某些因血管异常增生而导致的疾病(如肿瘤)的治疗具有重要意义。5、减少蛋白尿:西罗莫司的使用可以减少移植后的蛋白尿,改善移植肾功能。6、抗纤维化作用:西罗莫司具有抗纤维化的作用,可以缓解移植肾纤维化,保护肾功能。虽然西罗莫司具有多种作用功效,但其使用应在医生的指导下进行。长期或大剂量使用可能会增加感染风险和其他不良反应发生概率,因此在使用过程中应严格遵循医生的建议,并定期进行监测和评估。
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2024-06-12 14:36
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