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去纤苷(Defibrotide)
全部名称
Defibrotide、Defitelio、defiteli、去纤苷、去纤维钠、去纤苷钠
适应人群
用于成人及儿科患者(1个月至72岁),具体为接受造血干细胞移植(HSCT)后,并发肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞病(VOD/SOS)患者。[ 详情 ]
 规格:
200mg/2.5mL*1瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
爵士制药JAZZ
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

去纤苷(Defibrotide)的注意事项

去纤苷是一种处方药,需要在医生的指导下使用。了解其注意事项可以防止患者自行购买和使用,避免药物滥用和误用的情况发生。

出血风险

体外实验显示去纤苷可增强纤溶酶活性,HSCT后VOD患者使用去纤苷时出血风险升高,活动性出血患者不得启动去纤苷治疗;治疗期间需密切监测患者出血迹象(如异常出血、易瘀伤、尿中带血、黑便、头痛、意识模糊、言语不清、视力异常等)。

一旦发生出血,需立即停用去纤苷,明确并治疗出血病因,同时给予支持治疗直至出血停止;此外,应避免将去纤苷与全身抗凝药或纤溶药合用(除外中心静脉导管常规维护/开通),若患者此前使用过上述药物,需在其药理作用完全消退后,方可启动去纤苷治疗。

超敏反应

去纤苷所致超敏反应发生率<2%,主要表现为皮疹、荨麻疹、血管性水肿,另有1例既往使用过去纤苷的患者发生过敏性休克的案例报道。

治疗期间需密切监测患者是否出现超敏反应,尤其对于有去纤苷既往暴露史的患者需加强关注,若发生严重超敏反应,需立即停用去纤苷,并按照临床标准方案进行处理(如使用抗组胺药、糖皮质激素、肾上腺素等),同时持续监测患者情况直至症状完全缓解。

    参考资料: FDA说明书更新于2016年6月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114

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    [ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    去纤苷(Defibrotide)
    药品别称
    Defibrotide、Defitelio、defiteli、去纤苷、去纤维钠、去纤苷钠
    适应人群
    用于成人及儿科患者(1个月至72岁),具体为接受造血干细胞移植(HSCT)后,并...[ 详情 ]
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