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伊马替尼医保报销后患者实付多少?

作者
郭药师
阅读量:1163
2025-01-20 21:34:23

伊马替尼(格列卫)是第一个被FDA批准用于慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者,和用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。2002年伊马替尼在我国获批上市。

伊马替尼在我国上市后受到广泛关注,但是由于原研药的价格比较高,每盒要几万$,很多患者根本吃不起,好在2017年伊马替尼进入国家医保,为国内患者的用药带来了希望,那伊马替尼医保报销后患者实付多少?

据了解,伊马替尼(格列卫)医保报销比例约为80%,也就是说,患者通过医保报销后,每盒伊马替尼只需自费2200$左右,患者的经济压力得到缓解。

伊马替尼的治疗必须由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行,慢性粒细胞白血病病人的治疗剂量:成人: 对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日,对急变期和加速期患者为600毫克/日。只要有效,就应持续服用。三岁以上儿童及青少年用药经验有限,依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260mg/m2(最大剂量:400mg);加速期和急变期340mg/m2(最大剂量:600mg),制订儿童患者的每日推荐剂量,计算所得剂量一般应上下调整至整百左右,12岁以下儿童的剂量一般应尽可能上下调整至整50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。

伊马替尼(格列卫)的治疗需要谨遵医嘱,进入医保后,患者购买伊马替尼更加省钱,除此之外,印度上市的伊马替尼仿制药价格更低,患者可咨询医伴旅客服了解具体信息。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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