斯沃功效与作用

斯沃（利奈唑胺）是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

斯沃是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于斯沃（利奈唑胺）不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。

2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者，斯沃600mg治疗痊愈率为30%，总有效率为92.5%，效果十分显著。

斯沃（利奈唑胺）具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，目前在联合抗结核药物治疗结核病的研究中也发挥了积极的作用。萃分析结果显示，斯沃治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。斯沃每日使用剂量>600mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。

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