
托珠单抗治疗类风湿关节炎的疗效怎么样?回顾性比较托珠单抗(罗氏抗)与依那西普在治疗类风湿关节炎患者的疗效差异性。收集给予托珠单抗(罗氏抗)或者依那西普联合改善病情抗风湿药(DMARDs)治疗的重度活动类风湿关节炎住院患者30例,分别记录两组患者治疗前,治疗后第4周,第12周时患者临床症状及实验室指标的变化情况,并进行对比分析。
结果:两组患者治疗前,治疗后第4周,第12周时临床症状及实验室指标均有一定改善,且随治疗时间的延长,各项实验指标呈进行性下降趋势。
治疗4周后托珠单抗(罗氏抗)组类风湿关节炎疾病活动度评分(DAS28评分)显著低于依那西普组,有统计学差异;治疗12周后托珠单抗(罗氏抗)组类风湿因子水平显著低于依那西普组,有统计学差异(45.3 vs 105.8,P =0.04);治疗4周及12周后两组达到美国风湿病学会20(ACR20)标准,美国风湿病学会50(ACR50)标准的比例相当,差异无统计学意义。
托珠单抗(罗氏抗)的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs药物联用。患者在注射托珠单抗(罗氏抗)进行治疗时应注意:托珠单抗(tocilizumab)注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗(罗氏抗)用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。
患者在注射托珠单抗(罗氏抗)进行治疗时应注意:托珠单抗(罗氏抗)注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗(罗氏抗)用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。注射托珠单抗(罗氏抗)进行治疗可能会导致血小板计数减少,因此患者在治疗期间应注意血小板计数。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年8月8日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125276
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