马西替坦哪里生产？

马西替坦（傲朴舒）哪里生产？马西替坦（傲朴舒）由瑞士Actelion(爱可泰隆)制药公司研发，于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。

马西替坦（傲朴舒）是一种新型的具有与受体持续性结合特性的双重内皮素受体拮抗剂(ERA)。马西替坦适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓病症进展，包括：死亡，开始静脉或皮下注射前列腺素，或临床恶化的肺动脉高压(6分钟走路的距离缩短，PAH症状恶化和需要进行额外治疗)。

马西替坦（傲朴舒）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA）。马西替坦（傲朴舒）已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准。

马西替坦（傲朴舒）治疗效果：

马西替坦（傲朴舒）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：在PORTICO研究中，患者被随机分组接受马马西替坦（傲朴舒）10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，马西替坦（傲朴舒）显著改善肺血管阻力（PVR，达到主要终点，马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组降低35%，p < 0.0001）、平均肺动脉压（mPAP;马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p < 0.0001）和心脏指数（马西替坦组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p = 0.0009）和在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，傲朴舒显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。

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