巴瑞克替尼(Baricitinib)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,巴瑞克替尼是哪个公司产的?
巴瑞克替尼(Baricitinib)原研药是美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与Incyte合作开发的,2017年2月,巴瑞克替尼获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
巴瑞克替尼(Baricitinib)仿制药是孟加拉碧康制药生产的,是巴瑞克替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。患者如有需要了解巴瑞克替尼仿制药的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服了解。
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种影响免疫系统的药物。因为巴瑞克替尼会降低患者免疫系统对抗感染的能力,所以患者可能更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染(包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染)的情况下使用巴瑞克替尼,有可能会使感染加剧,甚至死于这些感染。患者应尽量避免与患有严重活动性感染的人密切接触。 如果患者有任何类型的感染,都不应该开始巴瑞克替尼的治疗,必须经医生评估后方可使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542