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格列卫治疗白血病效果好吗

作者
郭药师
阅读量:723
2025-01-21 14:11:54

格列卫(伊马替尼)是一种人工合成的小分子酪氨酸激酶抑制剂,不仅能够针对 C-KIT 或 PDGFRA 酪氨酸激酶受体进行靶向干预,而且还能够能有效地阻断癌细胞增殖并诱导其凋亡。将其用来治疗白血病患者,取得的治疗效果还是比较不错的。

一项多中心随机临床研究即国际随机化研究 (international randomized study,IRIS)比较了伊马替尼(STI571)和干扰素(IFN-α)联合阿糖胞苷治疗慢性髓性白血病(CML)患者的疗效,随访18个月,伊马替尼组患者无论是完全细胞遗传学缓解率(complete cytogenetic remission,CCyR)还是主要细胞遗传学反应率(major cytogenetic response,MCyR)均明显优于干扰素联合阿糖胞苷组(76% vs. 15%和87% vs. 35%),且转化为CML-AP 或 CML-BP 的患者比例明显更低。基于该项研究结果,2001年美国食品药品监督管理局 (FDA)批准伊马替尼用于干扰素治疗失败的CML患者。

国内一项研究为评估不同治疗对CML-CP患者的生存影响,共分析295例患者的临床、实验室和生存数据,295例患者的中位随访时间为34(7~132)个月。伊马替尼治疗组患者的中位 EFS 时间最优,其次是 AlloHSCT治疗组患者(伊马替尼治疗组 vs. Allo-HSCT治 疗组,P=0.003),但在干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者中,中位 EFS 时间分别为(44.0 ± 5.9)个月和 (40.0±4.6)个月,差异均无统计学意义(上述4组患者EFS 的比较差异具有统计学意义,P<0.001)。

同样, 格列卫治疗组和Allo-HSCT治疗组患者的OS明显优于干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者,4组间的比较差异具有统计学意义(P<0.001),而干扰素和羟基脲治疗组患者的 OS 为(55.0±6.0)个月和(52.0±5.0) 个月。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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