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曲格列汀治疗2型糖尿病优于安慰剂

作者
医学编辑小郑
阅读量:134
2019-05-05 17:53

曲格列汀属于DPP-4抑制剂,可以通过选择性、持续性抑制DPP-4,控制血糖水平。获批用于治疗2型糖尿病患者。

曲格列汀

一项关于曲格列汀的Ⅱ期临床研究,纳入322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人,接受曲格列汀一周一次或者安慰剂治疗12周。

 最终的研究结果提示:与对照组(即服用安慰剂的病人)相比,服用曲格列汀的病人糖化血红蛋白低0.55%左右。曲格列汀可以有效降低空腹血糖,服用曲格列汀12周后,空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。曲格列汀降糖的另外一个优势,就是不会造成低血糖,且曲格列汀的不良反应大多比较轻微。

咨询更多曲格列汀的药物信息,患者可以咨询医伴旅。

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曲格列汀:2型糖尿病患者的个性化治疗方案
导读:曲格列汀是一种DPP-4抑制剂,用于治疗2型糖尿病,该药物的作用机制是通过抑制DPP-4酶的活性,从而减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,进而降低血糖水平。曲格列汀的优势在于它具有较长的半衰期,可以实现每周一次的给药频率,为患者提供了便利性,并可能提高治疗依从性。适应症曲格列汀可抑制 DPP-4(一种降解肠促胰岛素激素的酶,维持血糖水平恒定),在血糖升高时刺激胰岛素分泌,从而改善血糖控制,通常用于治疗2型糖尿病,对1型糖尿病起不到治疗作用。治疗2型糖尿病的疗效曲格列汀能够有效降低T2DM患者的血糖水平,包括空腹血糖和餐后血糖,与一些其他降糖药物相比,曲格列汀不会引起低血糖,对于糖尿病患者来说是一个重要的安全性考虑。由于曲格列汀的长效特性,每周只需口服一次,能够提高患者的用药依从性,从而有助于长期血糖管理。与其他DPP-4抑制剂相比,减少了用药频率,可能更适合那些不愿意频繁用药的患者。另外,曲格列汀的副作用相对较小,但有严重肾病的患者应避免使用,建议患者在医生的指导下进行用药,以确保个体化的治疗方案和药物的安全性。用药注意事项1、用药期间严格遵循饮食和运动疗法的说明。2、如果出现低血糖症状,比如饥饿感、出冷汗、面色苍白、易疲劳、四肢震颤、抽搐、意识下降等,可食用面包或糖块。3、如果将曲格列汀与α-葡萄糖苷酶抑制剂同时服用,请摄入葡萄糖。4、由于曲格列汀每周服用一次,停药后其作用仍持续,因此应注意不良反应的发生或血糖水平。如果感觉异常,请立即咨询医生或药剂师。5、需特别注意,高处作业或驾驶汽车时出现低血糖,可能引发事故。有必要定期测量血糖水平。按照医生的指示进行测试。
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孟加拉碧康的曲格列汀多少钱一盒?
孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。患者如果想要购买孟加拉碧康的曲格列汀可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性,故市场需求量很大。更多有关于曲格列汀的资讯可以参考:曲格列汀片的作用功效和副作用曲格列汀的价格1、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*21粒,参考价格区间在750~800元左右一盒。孟加拉版本曲格列汀购买渠道患者如果想要购买孟加拉版本的曲格列汀可以参考以下购药方式:1、当地医院或诊所:国外的医院或诊所通常也会提供曲格列汀等处方药。患者可以通过医生开具的处方,在当地医院或诊所购买。2、药店:与国内类似,国外的药店也是购买布加替尼的重要渠道。患者可以在药店咨询并购买。3、寻找国内海外医疗服务机构:对于想要更直接、专业地获取海外药品服务的患者,您可以、联系国内的海外医疗服务机构。这些机构通常有丰富的资源和经验,能够为患者提供全方位的药品购买和医疗服务。寻找国内海外医疗服务机构购药的大体流程1、咨询与选择:首先,通过在线搜索、专业机构推荐或医疗圈内的口碑等途径,找到几家合适的国内海外医疗服务机构。然后,与这些机构进行初步沟通,了解他们的服务内容、价格及购药流程。2、提交需求:向选定的机构提供详细的购药需求,包括所需药品的名称、规格、数量以及用药目的等。同时,提供个人的基本信息和医疗证明文件。3、方案确认与支付:机构会根据需求给出购药方案,包括药品来源、价格、运输方式等。确认方案无误后,按照机构的要求进行支付。4、药品采购与寄送:机构负责在国外采购药品,并安排寄送至国内指定的地址。期间,机构会提供药品采购和运输的实时进度。5、收货与验证:收到药品后,仔细检查药品的包装、标签和有效期等信息,确保药品的真实性和安全性。如有任何疑问,及时与机构沟通。6、后续服务:一些海外医疗服务机构还提供用药指导和售后服务,包括解答用药疑问、处理药品使用过程中可能出现的问题等。需要注意的是,不同机构的服务流程和具体要求可能有所不同,因此在实际操作中,建议与选定的机构进行详细的沟通和确认,确保整个购药过程顺利进行。同时,购药时务必遵守相关法律法规,确保用药的合法性和安全性。热文推荐:莱博雷生国内能否买到?
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不同版本的曲格列汀疗效一样吗?
不同版本的曲格列汀疗效基本一样,没有太大的区别,但是可能在辅料等方面有一定的区别。可根据自己的实际情况服用合适版本的曲格列汀控制血糖。曲格列汀原研药信息2015年5月28日,日本武田药品工业株式会社(“武田”)宣布曲格列汀(Zafatek)在日本上市。曲格列汀降糖的作用机制曲格列汀(Zafatek)是一种每周一次的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂,可通过选择性持续抑制DPP-4来控制血糖水平,DPP-4是一种酶,可导致胰高血糖素样肽-1和胰高血糖素依赖性促胰岛素多肽、肠促胰岛素激素1失活,在血糖调节中发挥重要作用。DPP-4的抑制根据血糖浓度增加胰岛素分泌,从而控制血糖水平。曲格列汀有哪些版本目前了解到的版本主要包括日本武田曲格列汀,以及孟加拉碧康的曲格列汀、孟加拉耀品国际的曲格列汀,其中孟加拉生产的属于仿制药。不同版本的曲格列汀疗效一样吗在不同版本或不同生产商生产的曲格列汀,其活性成分、作用机制、疗效等应该基本相同的,但是不同版本的药物可能在辅料、药物释放机制、稳定性和副作用等方面存在差异。有些版本的曲格列汀可能采用了不同的缓释技术,或者在生产过程中使用了不同的赋形剂,这些差异可能会影响药物的吸收速率、药效的持续时间以及个体之间的差异性。曲格列汀常见版本的参考价格不同版本的曲格列汀可能会有不同的辅料、包装或价格,这些因素可能影响患者的使用成本。一、日本武田版1、100mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1900元-2300元之间。2、50mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1250元-1600元之间。二、孟加拉碧康版一盒的规格是100mg*16片,目前一盒的参考价格大约在700元-1200元之间。三、孟加拉耀品国际版一盒的规格是100mg*21片,目前一盒的参考价格大约在750元-1200元之间。购买仿制版曲格列汀的参考流程1、提供购药需求:通过网上药店或者是医疗服务机构提供购药需求和详细信息,并提供药物处方。2、收到报价:您将收到一份详细的报价,即目前的最新价格。3、发送采购订单:如果您接受报价,就可以下单发送采购订单。4、准备交货:一旦我们收到采购订单,将立即向您发送包含付款详细信息的形式发票。支付订单后,经验丰富的采购和物流团队将为您采购产品并准备运输。曲格列汀的给药和剂量曲格列汀每周给药一次,每周一次的给药是有利的,因为已知减少所需给药的频率可以提高患者的依从性。曲格列汀的疗效曲格列汀作用持久,与服用安慰剂的患者相比,服用曲格列汀的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外, 曲格列汀可以有效降低空腹血糖,服用曲格列汀12周后,空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。总结患者应选择正规渠道购买曲格列汀,以确保药品的质量和疗效。如果患者对某个版本的曲格列汀有良好的反应,通常建议继续使用同一版本,除非医生建议更换。在更换不同版本的曲格列汀时,应密切监测血糖水平,以确保治疗效果。相关热文推荐:福巴替尼对特定基因突变的胆管癌患者效果如何?
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2024年孟加拉版本的曲格列汀多少钱,如何购买?
2024年孟加拉版本的曲格列汀有碧康以及耀品国际两个版本,孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右,孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右,患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买曲格列汀,省心省力,十分方便。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀( Trelagliptin Succinate)是由日本武田( Takeda)公司研发,并于2015年3月26日获日本卫生劳动福利部( MHLW)批准上市,是一种超长效二肽基肽酶IV( DPP-4)抑制剂l2,每周口服一次,用于治疗2型糖尿病。曲格列汀的作用琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性。曲格列汀的价格据网络资讯,曲格列汀日本进口的价格肯定会比较贵,比如20片×100毫克的价格是4300元左右,20片×50毫克的大概价格是2500元左右,截止2024年1月,该药虽已在中国上市但却并未进入医保当中,患者仍需全额自费,长期用药下来经济压力较大,更多人选择使用海外版本的曲格列汀:1、日本武田曲格列汀规格为100mg*20片参考价格约为1900元,规格为50mg*20片参考价格约为1250元;2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右;3、孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右。相比起来,海外版本的曲格列汀更适合患者长期使用。2024年孟加拉版本的曲格列汀曲格列汀如何购买1、在国内购买您可以通过一些国内的药店或药房购买曲格列汀。但是,请注意,曲格列汀在国内可能没有纳入医保报销范围,所以您可能需要自费购买。您可以向当地的药店或药房咨询该药物的价格和供应情况。2、寻找海外医疗服务机构如果您希望购买海外的曲格列汀,可以考虑以下优点和大体购买流程:(1)更低的价格:在某些国家,曲格列汀的价格可能较低,这可能会为您节约更多的费用。方便购买:一些海外医疗服务机构提供在线购药服务,您可以通过他们的网站或应用程序进行购买。(2)质量保证:选择信誉良好的海外医疗服务机构,可以确保您购买到质量可靠的药物。购买流程可能因不同的医疗服务机构而有所不同,但一般步骤如下:(1)在线咨询:通过医疗服务机构的网站或应用程序,填写相关信息并进行在线咨询。您可能需要提供您的病历或处方以获取药物。(2)开具处方:医疗服务机构的医生会评估您的病情并开具处方。请确保您提供准确和完整的医疗信息。(3)订单和付款:根据医生的处方,您可以进行药物的下单并选择合适的付款方式。一些医疗服务机构接受信用卡、支付宝等支付方式。(4)邮寄送达:一旦您完成付款,药物将通过邮寄服务送达到您的地址。请注意,配送时间可能因国家和地区而有所不同。热文推荐:Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?
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2024-01-16 15:32
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艾拉司群(elacestrant)治疗乳腺癌的疗效
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子和雌激素受体 (ER) 拮抗剂,2023年1月,FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。2023年9月在欧盟获得了类似批准。艾拉司群(elacestrant)可与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。作用原理当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER 阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群(elacestrant)中的活性物质可阻断并破坏这些受体,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。艾拉司群还会改变雌激素受体的形状,使其无法发挥作用。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效在一项随机、开放、主动对照、多中心试验中,纳入478名患有ER阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,其中228名患者患有ESR1突变,对疗效进行了评估。患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展,其中包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线,患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg (n=239) 或研究者选择的内分泌治疗 (n=239),其中包括氟维司群 (n=166) 或芳香酶抑制剂 (n=73) 。在228名患有ESR1突变的患者中,艾拉司群组患者的中位PFS为3.8个月,而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析,结果显示HR为0.86,表明 ITT 人群的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高等。 艾拉司群具有良好的耐受性,副作用可控且可逆。
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贝拉西普的不良反应及处理措施概览
导读:贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
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2024-04-24 17:03
艾拉司群(elacestrant)的功效与作用和用法用量
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种口服的选择性雌激素受体降解剂,主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,特别是那些带有ESR1突变的患者。艾拉司群为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于内分泌治疗后疾病进展的患者。功效与作用1、雌激素受体降解:艾拉司群通过与雌激素受体(ER)结合,诱导其降解,有效阻断雌激素信号通路,从而抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。2、延长无进展生存期:临床试验表明,艾拉司群能显著延长患者的PFS,对于ESR1突变的患者效果尤为明显。3、治疗耐药性乳腺癌:对于内分泌治疗后疾病进展的患者,艾拉司群提供了新的治疗选择,尤其是对于那些因ESR1突变而产生耐药性的患者。用法用量艾拉司群的推荐剂量345mg,每日服用一次,需要与食物一起服用,每天尽量大约在同一时间服用。在用药治疗期间,患者应定期进行血液检测和肝肾功能评估,以及注意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、腹泻和关节痛等。剂量调整如果是严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,应避免服用艾拉司群。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者来说,应将艾拉司群的剂量降至258mg,每日一次,轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者不建议调整剂量。安全性艾拉司群的副作用通常较轻,大多数患者能够耐受,但是也可能出现一些不良事件,比如肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、疲劳、血红蛋白减少、呕吐、钠减少、肌酐增加、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热、消化不良等。注意事项1、血脂异常:比如高胆固醇血症、高甘油三酯血症,开始艾拉司群治疗前和治疗期期间定期监测血脂水平。2、胚胎-胎儿毒性:根据在动物中的发现及其作用机制,口服艾拉司群可对孕妇造成胎儿伤害,告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,孕妇禁用。告有生殖潜力的雌性在接受艾拉司群治疗期间和末次给药后1周内草去有效避孕方法。
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导读:贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂,给药途径为静脉输液,初始剂量是在移植手术前(第1天)和手术后第5天给药,之后每4周给药一次,剂量根据患者体重计算,通常为10毫克/千克,建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白,并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制:贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒(EBV)血清阳性患者,因为发生移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的风险增加,主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于,在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天(移植当天,植入前)和第5天(第1天给药后约96小时),建议剂量10毫克/公斤;移植后第2周和第4周结束,推荐剂量为10毫克/公斤;移植后第8周和第12周结束,建议计量10毫克/公斤;维持阶段剂量,移植后第16周结束以及此后每4周一次,建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存,用前贮存在原包装内,避光保存。配制后24小时内完成输注,输注溶液如不立即使用,可贮存于冰箱,2-8℃保存24小时,其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。
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