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Tauritmo是哪产的?

作者
郭药师
阅读量:550
2025-01-21 09:32:07

Tauritmo(米哚妥林,雷德帕斯)是多种激酶抑制剂(TKI),是由诺华公司生产,通过阻断几种促进细胞增长的酶起到治疗作用,其中包括Flt3,Tauritmo适用于携带FTL3突变的急性髓性白血病AML患者的治疗。

瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司,总部设在瑞士巴塞尔。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

AML的发病机制之一是受体酪氨酸激酶(RTK)活化信号传导通路,TKI能与RTK竞争激酶开放的活性口袋,中断RTK启动的转导信号。2017年Tauritmo经美国FDA批准上市。这是近25年来治疗急性髓性白血病(AML)的首款新药,也是第一款与化疗联用治疗急性髓性白血病的靶向疗法。

急性髓性白血病是一种侵袭性非常高的血液与骨髓癌症,患者在2个疗程的诱导期(第1~3天),静脉推注盐酸柔红霉素和第1~7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8~21天,与食物同服Tauritmo50mg,每日2次;其后是4个疗程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8~21天,服Tauritmo50mg,每日2次;最后为维持治疗期,共12个疗程,服Tauritmo50mg,每日2次,直至疾病复发或不能耐受不良反应。

诺华生产的Tauritmo(米哚妥林,雷德帕斯)目前在土耳其售卖的价格比较低,患者如果需要此药,可以咨询医伴旅客服了解具体情况。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

米哚妥林(Midostaurin)
药品别称
米哚妥林,雷德帕斯,Rydapt,Midostaurin,Tauritmo
适应人群
适用于FLT3突变阳性的急性髓性白血病患者以及系统性肥大细胞增多症(ASM)及其...[ 详情 ]
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