米哚妥林什么时候上市的？

米哚妥林什么时候上市的？米哚妥林（别名：雷德帕斯，Tauritmo）是一种口服多靶向激酶抑制剂，2017年4月28日经美国FDA批准上市，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML），系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。

急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干／祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，诱导细胞周期阻滞，令这些细胞凋亡，从而起到治疗作用。

米哚妥林（雷德帕斯，Tauritmo）与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合治疗AML，每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50mg口服，每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天使用。

对有ASM，SM-AHN，和MCL患者米哚妥林的使用剂量推荐为100mg，口服，每天2次。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

在一项临床试验中，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林组中位总生存期（OS）为74.7月，对照组为25.6月（HR = 0.78；p值为0.009）。

米哚妥林（雷德帕斯，Tauritmo）目前还未在我国大陆上市，不过，我们了解到，在土耳其上市的米哚妥林原研药价格较低，是国内患者不错的选择。