
肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,简称PAH)是指肺动脉压力升高,超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态,可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色,因此他们也被成为"蓝嘴唇"。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病,致残率与致死率都非常高。
波生坦(Bosentan)片本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项:WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。
波生坦(Bosentan)是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),用于治疗成人及儿童PAH,主要通过改善患者的运动能力,来减少临床症状的恶化。
波生坦(Bosentan)由瑞士爱克泰隆公司开发,首先于2001年获美国FDA批准,是治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦(Bosentan)可显著降低患者肺和全身血管阻力,从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标,故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。2006年进入中国市场时价格极高,为了能更好的开拓我国市场,价格虽逐年下降,但仍不菲,甚至有些患者每个月的工资还不够一盒药钱。目前国内只有原研药,尚无仿制药上市,相比之下,印度生产波生坦(Bosentan)仿制药很亲民,一般人都可以接受。
患者如果想购买波生坦(Bosentan)可以亲自出国凭借药方进行购药,也可以选择国内正规的医疗服务机构,比如医伴旅。我们会为您提供高效快捷的购药渠道,帮助您获取正品药。
参考资料: 欧洲药监局说明书更新于2019年3月12日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tracleer
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