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伊马替尼在治疗胃肠道间质瘤这方面疗效怎么样呢?

作者
郭药师
阅读量:896
2025-01-21 10:13:58

结合既往研究实验来看,伊马替尼(Imatinib)在治疗胃肠道间质瘤这方面的疗效还是很不错的。

国内的一项研究共纳入158 例患者,全体患者均口服伊马替尼治疗,初始剂量均为 400 mg/次/d,随餐顿服,中位用药 时间 14 个月(1-112 个月)。若患者出现明显不良反应可调整剂量至 300mg/d,不良 反应缓解后恢复标准剂量。

最终研究结果显示,158 例患者的 mOS 为 52 个月(95% CI:35.9~68.0 个月),mPFS 为 42 个月,较伊马替尼问世前,患者的 PFS 及 OS 均得到改善,进一步证实伊马替尼治疗晚期 GIST 患者的疗效明确。

国外有试验已证实伊马替尼治疗 GIST 过程中,患者持续用药的重要性,中断治疗可能使已控制的疾病迅速进展。

Blay 等人进行了一项Ⅲ期临床试验(BFR14 试验),该试验将 58 例接受伊马替尼(剂 量 400mg/d)治疗 1 年获得疾病缓解或疾病稳定的晚期 GIST 患者随机分为两组:中断治疗组 32 例与继续服药组 26 例,试验允许中断治疗组患者在疾病进展后再次服用伊马替尼,随访 2 年,结果:继续服药组与中断治疗组患者的疾病进展率分别为 30.7%与 81.2%(P<0.0001),mPFS 分别为 18 个月和 6.1 个月,两组 OS 无显著差异。

最终作者得出结论:中断伊马替尼(格列卫)治疗会导致大部分晚期 GIST 患者疾病发生进展,患者应持续用药直至出现严重的毒副作用。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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