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Imatinib治疗胃肠道间质瘤的疗效怎样呢?

作者
郭药师
阅读量:685
2025-01-20 14:25:16

伊马替尼(Imatinib)自2002年获得美国FDA的批准上市后,便得到了临床的进一步推广和应用,现如今已成为胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗的选择之一。那么,Imatinib治疗胃肠道间质瘤的疗效怎样呢?

国内一项实验共纳入接受伊马替尼治疗的156例成人GIST患者,并依据改良的NIH危险度分级,30例患者纳入中危组; 126例患者纳入高危组,其中67例为晚期GIST(复发转移或病情进展)。全组均接受口服伊马替尼400 mg/d的治疗,其中根治术后口服伊马替尼89例(根治术后辅助治疗组);另67例为晚期GIST(复发转移或病情进展)患者中,根治术后肿瘤进展后口服伊马替尼26例(根治术后进展治疗组),姑息术后口服伊马替尼27例,未手术而单纯服用伊马替尼14例。

结果全组156例患者对伊马替尼治疗的总体耐受性良好。全组均获得随访,随访时间9~56(中位时间27个月),1、2、3年总体生存率(OS)分别为96%、81%和71%。高危组12,3年OS分别为95%、77%和65% ,中危组均为100% ,两组差异有统计学意义(P=0.001)。肿瘤原发于胃组患者1、2、3年OS分别为97%、90%和84%;肿瘤原发非胃组患者12,3年OS分别为95%、69%和52% ,两组差异有统计学意义(P=0.000)。根治术后辅助治疗组患者1,2,3年OS分别为98%、95%和90%。晚期GIST患者1、2,3年OS分别为91%、58%和43%;其中根治术后进展治疗组分别为92%、749%o和56%,姑息术后治疗组分别为92%、51%和21%,未手术治疗组分别为77%、27%和0;前组的预后明显优于后两组(P=0.000)。

由此可见,高危GIST和肿瘤位于非胃以及晚期患者的预后不佳,根治性手术及应用Imatinib(格列卫)能够改善晚期GIST患者的预后。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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