恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)是口服胶囊,有2种规格:每粒胶囊含50mg或75mg,恩考芬尼使用说明:在开始使用恩考芬尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为450mg,一天一次,联合比米替尼binimetinib使用。带或不带食物的服用。
恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)错过剂量调整:不要在下一次预定剂量的12小时内服用错过的剂量。如果在给药后患者出现呕吐,则不要服用额外剂量,但继续服用下一次预定剂量。
恩考芬尼因不良反应调整剂量 若比米替尼暂停服药,恩考芬尼的剂量可减少至300 mg,每天1次,直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整恩考芬尼推荐剂量:首次减少剂量为300 mg,每天1次;第2次减少剂量为200mg,每天1次;后续调整剂量,若不能耐受恩考芬尼200 mg,每天1次,将永久终止服药。
恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)其他不良反应包括出血、间质性肺病/肺炎、心功能障碍、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、横纹肌溶解和静脉血栓栓塞等:2级复发或首次发生3级不良反应,暂停服药至4周,若恢复至0~1级或治疗前基线水平,降低一级剂量恢复治疗,若无改善,永久停用恩考芬尼;首次发生4级不良反应,永久终止服药或暂停服药至4周,若恢复至0~1级或治疗前基线水平,降低一级剂量恢复治疗,若无改善,永久停药;3级复发,考虑永久终止恩考芬尼;出现4级复发副作用需要永久停药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496