
凡德他尼作为一项被FDA批准可用于治疗晚期甲状腺癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂,从2001年到现在已有近19年的发展时间,其对甲状腺癌的治疗提供了很大的帮助。
结合以往的实验不难发现,凡德他尼可作用于肿瘤细胞EGFR以及VEGFR,不仅能够阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化,对VEGFR激活产生一定的抑制作用,同时也具备了多靶点阻断信号传导的能力,这对细胞周期的抑制以及细胞凋亡的加快,都具有明显的作用。临床实验也证实了凡德他尼可抑制多种肿瘤,其中就能够有效地抑制甲状腺癌细胞的增殖,并诱导甲状腺癌细胞凋亡。
在一项实验中,331例患者被随机分成凡德他尼治疗组以及安慰剂组,经过长期的治疗以及两年时间的随访后发现,凡德他尼治疗组无进展生存期平均为30.5个月,安慰剂组无进展生存期平均为19.3个月,两组相比较之下,治疗组的无进展生存期更长。在患者治疗时间为半年时,治疗组的无进展生存率达到了83%,安慰剂组的无进展生存率达到了63%。从总的疾病控制率、客观反应率以及生化反应等方面,也存有明显优势。基于凡德他尼也存在着一定的风险性,所以要想充分发挥出其对甲状腺癌所具有的重要治疗效果,患者在实际用药时,需按照医嘱,推荐每天服用300mg即可。服药时可采用口服的方式,亦可与食物同时服用。
需要注意的是,在使用凡德他尼治疗甲状腺癌的过程中,治疗的时间需以患者的实际情况而定,当患者出现了无法承受的毒性或无法从中受益等情况,便需要选择其他治疗方案,详情可咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2025年5月14日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
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