康士得治疗前列腺癌患者效果如何呢？

康士得属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不活跃基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。

康士得与促黄体激素释放激素（LHRH）类似物联合用药，或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，康士得治疗前列腺癌患者的治疗效果如何呢？

观察康士得联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床疗效及安全性。

将50例晚期前列腺癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。

试验组予以口服康士得50 mg，qd+皮下注射戈舍瑞林3.6 mg，每4周1次;每月复查一次血清前列腺特异性抗原（PSA）含量，当血清PSA〈0.2 ng·m L-1时，停用两种药物，当PSA＞4 ng·m L-1时，开始新一轮治疗。对照组予以持续性给药，用量用法与试验组一样。2组患者治疗周期均为12个月。比较2组患者的临床疗效、治疗前及治疗3，6，9，12个月后的血清PSA值，以及不良反应的发生情况。

结果：治疗6，9，12个月后，试验组的有效缓解率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗3，6，9，12个月后，2组患者的血清PSA均较治疗前显著降低（P＜0.05），但2组间各时点的血清PSA比较差异无统计学意义（P＞0.05）。

2组患者的主要不良反应均为去势综合征、血管收缩症、骨质疏松、肝毒性反应，但2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论：康士得联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效显著优于持续性给药，且不增加不良反应的发生率。