
舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制,是一种口服多激酶抑制剂,舒尼替尼(索坦)具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用,2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。
一项临床研究结果证实了舒尼替尼在晚期肾细胞癌(RCC)中的有效性和安全性。研究共招募了1689例转移性RCC患者接受舒尼替尼治疗。
研究结果显示,患者中位无进展生存期(PFS)为22.7周,中位治疗时间为22.1周。舒尼替尼治疗晚期肾癌客观有效率可达40%,在延长患者生命的同时,也提高了患者的生存质量。研究中一些不良事件与先前的舒尼替尼研究一致。
目前,舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。更多舒尼替尼的药物信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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