维莫非尼治疗黑色素瘤疗效怎样呢？

维莫非尼于2017年3月获得国家食品药品监督管理总局加速批准，提前两年上市，并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南（2017版）》中，成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。

那么，维莫非尼治疗黑色素瘤疗效怎样呢？

维莫非尼治疗黑色素瘤的治疗效果：

全球首个关于 BRAF 抑制剂应用于 BRAF 突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验（BRIM-3 试验）获得阳性结果，并发表在2011年的《新英格兰医学杂志》上。长期随访显示，维莫非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，中位总生存时间（OS）为13.6个月，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9个月，而达卡巴嗪标准化疗对照组的无进展生存时间为1.6个月；维莫非尼客观缓解率（ORR）为57%，化疗对照组为9%。此外，维莫非尼作为口服靶向药物，较少出现因不良反应而发生停止用药的情况。

黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。随着黑色素瘤生长，癌细胞会渗透到皮肤和粘膜中，最终到达血管或淋巴通道，并迅速传播到整个身体和主要器官。

目前，维莫非尼已在包括美国和欧盟在内的99个国家和地区获得批准，迄今已被用于治疗全世界超过50,000名患者。除了维莫非尼，罗氏全球创新药物管线中针对黑色素瘤治疗的还有MEK抑制剂（Cobimetinib），以及PDL1单克隆抗体（Atezolizumab） ,三种药物不同的创新组合应用于不同类型的黑色素瘤。