Etuary治疗肺纤维化效果怎样？

Etuary由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。Etuary在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名Etuary，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用Etuary12个月后，具有延长无进展生存期、延缓FVC（肺功能主要指标）下降、降低死亡风险的作用。今天咱们就来了解一下Etuary治疗肺纤维化效果怎样？

为探讨Etuary治疗特发性肺纤维化的临床效果。选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用Etuary，两组均治疗36周。

比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)；治疗后两组患者DLco水平比较，差异无统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义(P0.05)。结论与常规治疗相比，Etuary治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能，并降低炎症因子水平，且不良反应少，临床价值较高，值得推广与应用。

Etuary按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用Etuary时，Etuary在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。

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