卡博替尼（XL184）上市的时间

卡博替尼（XL184）上市的时间：2011年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼（XL184）在美国上市，目前卡博替尼（XL184）还没有在国内上市。

2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼（XL184）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼（XL184）治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼（XL184）线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼（XL184）获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年12月，在美国抗肿瘤药物卡博替尼（XL184）获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年5月，卡博替尼（XL184）获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

卡博替尼（XL184）可以显著改善转移性肾细胞癌患者的无进展生存期和响应率。临床2期研究CABOSUN的结果，该试验达到了改善PFS的主要终点。根据实验临床数据，以及数据整理分析表明，卡博替尼对于改善生存质量，提高生存质量，延长生命时间，展现出惊人的作用，进展率和死亡率显着性的减少达52%。卡博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼为5.3个月，有3.3个月的改善。这一试验数据结果，给了患者新的希望，也给了研发工作者莫大的鼓励。