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舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌数据

作者
郭药师
阅读量:740
2025-01-21 16:50:50

舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制,是一种口服多激酶抑制剂,2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。

临床数据分析了舒尼替尼与干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的临床数据。

临床试验纳入了750例转移性肾癌患者,随机接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗,数据显示,客观缓解率舒尼替尼组46%,而干扰素组仅有12%。无进展生存期舒尼替尼为28.1个月,而干扰素组仅14.1个月。

舒尼替尼能有效阻止转移性肾癌进程,舒尼替尼是迄今为止第一个是肾癌患者突破两年生存期的治疗药物,了解更多舒尼替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书更新于2021年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938

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舒尼替尼(sunitinib)
药品别称
舒尼替尼、索坦、sunitinib、Sutent、Sunitix、舒尼替尼苹果酸盐
适应人群
适用于确诊为胃肠道间质瘤、晚期肾细胞癌、高复发风险肾细胞癌(术后辅助治疗)或进展...[ 详情 ]
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