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舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌数据

作者
郭药师
阅读量:640
2025-01-21 16:50:50

舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制,是一种口服多激酶抑制剂,2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。

临床数据分析了舒尼替尼与干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的临床数据。

临床试验纳入了750例转移性肾癌患者,随机接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗,数据显示,客观缓解率舒尼替尼组46%,而干扰素组仅有12%。无进展生存期舒尼替尼为28.1个月,而干扰素组仅14.1个月。

舒尼替尼能有效阻止转移性肾癌进程,舒尼替尼是迄今为止第一个是肾癌患者突破两年生存期的治疗药物,了解更多舒尼替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

舒尼替尼(sunitinib)
药品别称
舒尼替尼,索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix
适应人群
肾细胞癌、胃肠间质瘤以及胰腺神经内分泌肿瘤等实体瘤的患者。[ 详情 ]
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