Venclexta去哪里购买呢？

Venclexta是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，Venclexta适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用Venclexta治疗时曾发生肿瘤溶解综合症，包括致命性事件和肾衰竭需要透析见不良反应。Venclexta可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合症(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化一致，在Venclexta的首次剂量后和在每次剂量增加后早至6至8小时可能发生。肿瘤溶解综合症(TLS)的风险是一种基于多种因素连续，包括肿瘤负荷(见表2)和合并症。减低肾功能(CrCl <80 mL/min)进一步增加风险。患者应对风险评估和应接受对TLS适当预防，包括水化和抗-高尿酸血症药物。监视血液化学和及时处理异常。如需要时中断给药。应用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)如总体风险增加。Venclexta与强或中度CYP3A抑制剂和P-gp抑制剂的同时使用增加Venclexta暴露，可能增加在开始和启动阶段时TLS的风险和可能需要Venclexta剂量调整。

患者购买Venclexta要选择正规的渠道，避免买到假药，医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以帮助患者购买正品Venclexta。