Zytiga国内上市了吗？

阿比特龙Zytiga是前列腺癌患者的治疗药物，那么，Zytiga在国内上市了吗？

阿比特龙Zytiga已经在国内上市了，2015年5月22日，中国西安杨森制药有限公司宣布，国家食品药品监督总局已经批准药物泽珂，即醋酸阿比特龙Zytiga与泼尼松联合用药，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

另外，在国内对于CRPC患者，目前我们能够获得的治疗方案是阿比特龙Zytiga和多西他赛。从患者获得临床疗效的可能性来讲，首选阿比特龙Zytiga联合泼尼松，可能是一个更好的选择。我们都知道阿比特龙Zytiga的PSA缓解率是在60%左右，经过10-12个月的治疗，部分患者的PSA会出现再进展，这时我们可能就需要调整治疗方案。

有部分患者把泼尼松更换成地塞米松以后，会出现对阿比特龙Zytiga治疗维持时间的延长。这可能是因为地塞米松是比泼尼松更强的类固醇激素，对阿比特龙Zytiga耐药的情况会有一些逆转。通过对接受阿比特龙Zytiga治疗的部分患者也进行了激素更换，发现PSA缓解率大约为40%，也就是说有40%左右的患者更换地塞米松后，能够在一定时间内维持阿比特龙Zytiga有效性。

在LATITUDE试验中，与安慰剂组相比，阿比特龙Zytiga患者中任何等级的最常见不良事件发生频率≥2％，高血压（37％vs 13％），低钾血症（20％vs 4％）， 谷丙转氨酶水平升高（16％对13％）。阿比特龙Zytiga组最常见的3级或4级不良事件包括高血压（20％vs 10％），谷丙转氨酶水平升高（5.5％vs 1.3％）和谷草转氨酶水平升高（4.4％vs 1.5％）。