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trametinib治疗黑色素瘤效果怎样?

作者
郭药师
阅读量:634
2025-01-21 08:43:04

trametinib治疗黑色素瘤效果怎样?

2017年10月,《柳叶刀.肿瘤学》杂志发表了一项影响深远的II期临床试验结果。入组了36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌,接受达拉非尼150mg(每天2次)+trametinib2mg(每天一次)治疗。

结果显示:有效率64%,其中6%患者的完全缓解,而疾病控制率为100%——接受药物治疗后,没有1例患者出现明显的肿瘤进展。1例患者肿瘤略增大(幅度不超过5%),其他所有病人肿瘤都有缩小,64%的患者缩小幅度超过30%。

另一方面,在上述前瞻性研究正式发表前数月,已经拿到终试验结果的美国药监局,在专家委员会一致推荐下,于2017年6月,正式批准了上述方案用于晚期BRAF突变的非小细胞肺癌患者。此后不久,新版的肺癌防治指南(NCCN指南)已经将该方案正式收入,甚至特别指出:不仅是晚期肺腺癌患者,晚期肺鳞癌患者,也应该检测BRAF突变。

美国药监局批准了trametinib与达拉非尼联合治疗恶性黑色素瘤,此次批准基于一项被称为COMBI-AD的三期临床试验。这项临床试验入组了870名患者,均为BRAF突变的III期恶性黑色素瘤、手术切除后的,一组接受双靶向药治疗,另一组接受安慰剂治疗。实验组具体方案是:达拉非尼150mg每天2次+trametinib 2mg每天1次,用满1年。

两组的基线特点均衡,中位随访了2.8年。3年的无疾病复发率,分别是39%和58%——trametinib、达拉非尼双靶向药的使用,让复发转移率降低了20个百分点,复发转移风险降低了53%。3年的总生存率分别是86%和77%——双靶向药的使用,让复发转移率降低提高了近十个百分点。

参考资料: FDA说明书更新于2025年4月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513

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曲美替尼(Mekinist)
药品别称
曲美替尼、Mekinist、trametinib、迈吉宁
适应人群
适用于1岁及以上成人和儿科患者中,经FDA批准检测确认存在BRAFV600E或V...[ 详情 ]
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