Sunitix是靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个用物,Sunitix可代表新的靶向疗法出现,Sunitix既能压制肿瘤细胞又能使肿瘤细胞自我凋亡,又无常规化疗的毒副作用,临床优势非常明显。今天咱们就来看一下Sunitix是什么呢?
Sunitix商品名苹果酸舒尼替尼胶囊,苹果酸舒尼替尼胶囊是由辉瑞研发生产的一款多靶点抑制的抗癌靶向服用物,是一种新型多靶向的治疗肿瘤的口服物,主要作用是用于治疗曾服用伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者和转移性肾细胞癌。Sunitix的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量,阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁殖,使其失去活力,最后再使肿瘤细胞缓缓凋亡。
Sunitix的适应症主要有晚期肾癌:不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者;
Sunitix在服用上可以参考以下剂量:
1.晚期肾癌:口服,50mg,每天一次,服用4周,休息两周。
2.胃肠道间质肿瘤(GIST):口服,50mg,每天一次,服用4周,休息两周。
3.晚期胰腺内分泌肿瘤:口服,37.5mg,每天一次。
在治疗效果上,Sunitix作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物,与干扰素相比,无疾病进展时间从5.1个月提升至11月,提升115%,肿瘤缓解明显,从12%提升至47%,使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上,并显着改善患者生活质量。
使用Sunitix之前,转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12~14个月,但新型的靶向药物我国批准的一线药物为Sunitix胶囊(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年。需要指出的是:2年是针对大样本量患者的平均时间,具体到每位患者,这个生存时间可能差别很大,从几个月到几年不等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938