恩杂鲁胺治疗前列腺癌疗效怎么样呢？

恩杂鲁胺( enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位，其商品名为Xtandi。

那么恩杂鲁胺在治疗前列腺癌方面疗效怎么样呢？

恩杂鲁胺是一种强效的雄激素受体(AR)拮抗剂，能够有效抑制雄激素与受体的结合，减少癌细胞的增殖。恩杂鲁胺是一种口服药剂，口服吸收率能达到84％，服用方便且不需要进行基因检测。以往的临床试验表明，第一阶段接受恩杂鲁胺治疗的中位时间为9.1个月，分别有337例（74%）和340例（67%）患者12周时PSA下降大于等于30%和大于等于50%，总体而言患者在13——21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势，所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT单一疗法对比来看能够显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期36.6vs14.7，可以明显看出延长时长长达21.9个月。可以说恩杂鲁胺的治疗效果非常显著。对于患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺，PSA的应答率会更高，OS和PFS更长。

恩杂鲁胺（Xtandi）是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物，其治疗效果也优于阿比特龙。但是恩杂鲁胺目前在国内还未上市，患者购买较为麻烦，医伴旅可以为您提供相关服务。