达希纳(尼洛替尼)是第二代酪氨酸激酶抑制剂,它能优先靶向抑制Bcr-Abl融合基因,诱导细胞凋亡。达希纳(尼洛替尼)于2009年7月由诺华公司在我国进口上市,商品名达希纳,批准的适应症为二线治疗,即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。
达希纳可以报销吗?
达希纳可以报销。2018年10月达希纳(尼洛替尼)被纳入全国医保范围,价格也大幅下降。一盒200mg规格的达希纳(尼洛替尼)从32000$降到了11364$,另外一种150mg规格的达希纳(尼洛替尼)也从原来的29000$一盒降成了9120$。此举不仅让达希纳(尼洛替尼)的价格下降了约2/3,慢粒患者也能够通过医保报销70%-80%左右的药费,对于此前未将该药纳入地方医保的省市,患者药费得以大幅度降低。
达希纳推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益,本品治疗应持续进行。
胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。
达希纳不良反应,主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。其他不良反应参见产品说明书。
参考资料: FDA说明书更新于2024年2月8日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022068
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