吡非尼酮是由美国Marnac 公司开发,1997年4月,日本盐野义制药获得日本、韩国和台湾的开发权。2002年4月,InterMune公司获得了该化合物除以上三个市场外的全球开发权。
2008年10月,本品由盐野义制药申请最先在日本获批上市,商品名Pirespa。吡非尼酮成为第一个在全球获得批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。此外,该药已获得美国FDA和欧洲药品评价局的罕见病药物授权。
通常,吡非尼酮的成人初始剂量为200mg/次,每日三次(1日600 mg)饭后口服,根据患者情况可每次增加200 mg,逐渐增至600 mg /次(1日1800mg)。根据症状可适当调整给药剂量。