
那他珠单抗是一种重组人源化IgG4κ单克隆抗体,目前尚未在国内上市,价格暂不明确。
截至2026年5月,那他珠单抗尚未在中国大陆上市,具体价格暂不明确。如需获取最新价格,可参考海外市场信息,比如自行前往美国等上市国家了解那他的价格。
成人复发型MS,包括临床孤立综合征、复发缓解型及活动性继发进展型。
中重度活动性CD,伴有炎症证据,且对常规治疗及TNF-α抑制剂应答不足或不耐受的成人患者。
重要限制:不得与免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤)或TNF-α抑制剂联用。

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标准剂量:300mg,每4周一次,静脉输注约1小时,不可静脉推注或团注。
稀释:将15mL药液(300mg)注入100mL0.9%氯化钠注射液中,最终浓度2.6mg/mL。轻倒混匀,勿振摇。
储存:原液冷藏(2°C–8°C),稀释后应立即输注,或冷藏并在4小时内使用。
输注期间需观察患者,若出现任何过敏反应迹象或症状,应立即停止输注。
输注后,前12次输注需在完成后观察患者1小时;若患者已接受12次输注且无过敏反应证据,第13次及后续输注的术后观察时间由临床判断决定。
多发性硬化:持续治疗,医生每6个月评估获益与风险。
克罗恩病:治疗12周无效者应停药;若开始治疗时联用口服糖皮质激素,应在获得疗效后逐渐减停,6个月内无法停用者应停药;每年因疾病控制需额外使用激素超过3个月者,应停药。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125104
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