
鲁卡帕尼(Rubraca)的推荐剂量为600mg,分两次服用,间隔约12小时,具体用法用量谨遵医嘱。
鲁卡帕尼的推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂)口服,每日两次,总日剂量为1200毫克。
可与食物同服或不同服,继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
为管理不良反应,可考虑中断治疗或减少剂量,针对不良反应的推荐剂量调整方案如下:
起始剂量:每日两次,每次600毫克(两片300毫克片剂)。
首次剂量减少:每日两次,每次500毫克(两片250毫克片剂)。
第二次剂量减少:每日两次,每次400毫克(两片200毫克片剂)。
第三次剂量减少:每日两次,每次300毫克(一片300毫克片剂)。

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可能对胎儿造成伤害,治疗期间避免妊娠,在开始鲁卡帕尼治疗前确认妊娠状态。
尚不清楚鲁卡帕尼是否会分布到乳汁中,在治疗期间及停药后2周内应停止哺乳。
建议有生育潜力的女性在服用鲁卡帕尼期间,及最后一次给药后6个月内采取有效的避孕措施。
建议有育龄女性伴侣或伴侣已怀孕的男性患者,在服用鲁卡帕尼期间及停药后3个月内采取有效的避孕措施。
建议男性患者在服用鲁卡帕尼期间及最后一次给药后3个月内避免捐献精子。
安全性和有效性尚未确定。
与年轻患者相比,安全性没有总体差异,但不能排除部分老年患者敏感性增加。
(1)、轻度肝功能损害:对鲁卡帕尼的药代动力学无临床显著影响,无需调整剂量。
(2)、中度肝功能损害:无需调整剂量。
(3)、重度肝功能损害:缺乏数据。
(1)、轻度或中度肾功能损害:无需调整剂量。
(2)、重度肾功能损害或终末期肾病:药代动力学尚未确定。
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/rucaparib.html
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