
米他匹伐(Aqvesme)是由美国安吉奥斯制药公司(AgiosPharmaceuticals,Inc.)研发的一款首创口服小分子丙酮酸激酶(PK)激活剂,在美国首次获批。
米他匹伐主要用于治疗成人丙酮酸激酶(PK)缺乏症所导致的溶血性贫血。
PK缺乏症是一种常染色体隐性遗传病,由于PKLR基因突变,导致红细胞能量代谢关键酶——丙酮酸激酶的活性降低,会引起红细胞内三磷酸腺苷(ATP)生成减少、寿命缩短,从而发生慢性溶血(红细胞过早破坏)。米他匹伐通过变构结合丙酮酸激酶四聚体,增强其活性,进而改善红细胞能量代谢,延长红细胞寿命,减少溶血。
米他匹伐适用于确诊为PK缺乏症并伴有溶血性贫血的成年患者,无论其是否定期接受输血治疗。临床研究数据显示,该药能显著提升血红蛋白水平、降低输血需求并改善溶血相关指标。

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(1)、起始剂量:5毫克,每日两次,可与食物同服或空腹服用。药片需整片吞服,不可掰开、碾碎、咀嚼或溶解。
(2)、剂量递增:治疗目标是逐步提升血红蛋白(Hb)至正常范围。剂量可按以下方案每4周评估并递增一次:
(3)、起始:5毫克,每日两次,持续4周。
(4)、第5周:若Hb低于正常或过去8周内需输血,则增至20毫克,每日两次;若Hb正常且无需输血,则维持5毫克剂量。
(5)、第9周:若仍不达标,可进一步增至最大推荐剂量50毫克,每日两次;若达标则维持当前剂量。
(6)、疗效评估:治疗24周后,若根据血红蛋白、溶血指标和输血需求评估未见临床获益,应考虑停药。
(1)、漏服处理:若漏服时间在4小时内,应尽快补服。若超过4小时,则跳过该次剂量,按原计划服用下一次剂量。
(2)、停药原则:严禁突然停药,以免诱发急性溶血。需采用逐渐减量的方式(例如从每日两次减为每日一次,再逐步停用),具体方案需遵医嘱。
(1)、急性溶血:突然中断或停止用药可能导致红细胞快速破坏,引起严重贫血。表现为黄疸、巩膜黄染、尿色加深、头晕、意识模糊、乏力或呼吸急促。一旦出现需立即就医。
(2)、肝细胞损伤:在高于PK缺乏症推荐剂量的其他疾病治疗中,曾观察到肝损伤,多发生于用药前6个月内。用药前及用药头6个月需每月监测肝功能。若出现黄疸、深色尿、右上腹疼痛、恶心、呕吐或食欲不振,应立即报告医生。
在临床试验中,发生率≥10%的常见不良反应(包括实验室异常)主要有:男性雌激素(雌酮、雌二醇)水平下降、血尿酸升高、背痛、关节痛。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216196
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