
米他匹伐(Aqvesme)的价格尚不明确,应以实际购买时的价格为准。
截至2026年1月,米他匹伐尚未在中国大陆地区正式上市,因此在国内并无官方定价和稳定的市场供应渠道。
对于海外已上市地区,如美国,此类创新罕见病药物价格通常较为高昂,且具体价格受医保政策、药房、剂量方案等因素影响极大。有需求的患者和家庭应通过正规医疗机构,咨询是否有临床试验参与机会、海外购药途径或未来国内的上市计划,并充分了解相关的费用和援助项目。
用药期间需定期监测肝功能,肝硬化患者禁用。若出现食欲减退、恶心、右上腹疼痛、呕吐、巩膜黄染、黄疸、尿色加深等肝损伤相关症状,应立即告知医生。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
因存在肝细胞损伤风险,该药物仅通过名为AQVESMEREMS的限制性项目提供。处方医生需通过注册并完成培训获得认证,需向患者告知肝细胞损伤风险,且需通过肝功能监测评估患者是否适合用药。患者需注册参与该REMSprogram并遵守监测要求。药房需通过注册获得认证,仅向授权患者发放药物。
米他匹伐可与食物同服或空腹服用;整片吞服,不得掰开、碾碎、咀嚼或溶解。
成人α或β地中海贫血:100mg,每日两次口服,长期治疗。若未见溶血性贫血获益应停药,中断或停药无需减量。
漏服时间≤4小时尽快补服,漏服时间>4小时跳过该次剂量。
治疗前及治疗后每4周监测肝功能24周,之后按需监测。疑似药物性肝损伤需停药评估;严重者不得重启。非肝原因停药≤8周按原计划监测,>8周重启每4周监测24周。
合用中度CYP3A诱导剂时,优先更换替代疗法;无法替代时监测Hb,剂量不超过100mg每日两次。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216196
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