
达非那新(Enablex)适用于被诊断为膀胱过度活动症并出现相应症状的成年患者。
达非那新适用于治疗膀胱过度活动症(OveractiveBladder,OAB)引起的以下症状:尿急、急迫性尿失禁以及尿频。
达非那新缓释片的推荐起始剂量为7.5mg,每日一次口服。
根据个体对药物的反应和耐受性,可在开始治疗至少两周后将剂量增加至15mg,每日一次。
每日一次,伴液体送服,可与食物同服或空腹服用。必须整片吞服,不可咀嚼、掰开或压碎。

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达非那新禁用于以下患者:
1、尿潴留。
2、胃潴留。
3、未控制的窄角型青光眼。
4、存在发生上述情况风险的患者。
5、已知对达非那新或达非那新任何成分过敏者。
口干、便秘。
2、其他较常见不良反应(发生率≥2%且高于安慰剂)
消化不良、腹痛、恶心、腹泻、尿路感染、头晕、乏力、干眼症。
全身过敏反应(包括血管性水肿)、意识混乱、幻觉、心悸。
对于具有临床意义的膀胱出口梗阻患者,应谨慎用药,因其存在尿潴留风险。
达非那新可能降低胃肠道蠕动,患有胃肠道梗阻性疾病、严重便秘、溃疡性结肠炎或重症肌无力的患者应慎用。
正在接受治疗的窄角型青光眼患者应慎用,仅在潜在获益大于风险时使用。
(1)、轻度肝功能损害(Child-PughA级)患者无需调整剂量。
(2)、中度肝功能损害(Child-PughB级)患者每日剂量不应超过7.5mg。
(3)、不推荐用于严重肝功能损害(Child-PughC级)患者。
参考资料: 美国官方药品说明书数据库说明书更新于2010年1月1日,说明书网址:https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=a293cece-e97a-4e67-be72-b187568e3b11
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