贝派地酸(Nilemdo)的用法用量:用药指南,剂量调整,特殊人群用药

贝派地酸(Nilemdo)是一种新型的非他汀类降脂药，于2020年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗高胆固醇血症及动脉粥样硬化性心血管疾病。

贝派地酸(Nilemdo)的用法用量

1、患者监测

(1)、在开始贝派地酸治疗后的8-12周内监测血清LDL-胆固醇浓度。

(2)、监测患者是否出现高尿酸血症的体征和症状，并酌情开始降尿酸药物治疗。

2、其他一般注意事项

定期强调坚持生活方式调整的重要性。降脂治疗是降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险的生活方式调整的辅助手段，而非其替代品。

3、给药方式

口服给药，无需考虑进餐，需整片吞服，不要切割、压碎或咀嚼。

4、剂量

每日一次，每次180mg，作为最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法。每日剂量大于20mg的辛伐他汀或每日剂量大于40mg的普伐他汀禁止与该药同时使用。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

贝派地酸(Nilemdo)的剂量调整

1、肝功能不全

(1)、轻度或中度肝功能不全（Child-PughA级或B级）：无需调整剂量。

(2)、重度肝功能不全（Child-PughC级）：未进行研究。

2、肾功能不全

(1)、轻度或中度肾功能不全：无需调整剂量。

(2)、重度肾功能不全（eGFR<30mL/min/1.73m²）：缺乏数据。

(3)、接受透析的终末期肾病患者：未进行研究。

3、老年患者

无具体的剂量建议。

贝派地酸(Nilemdo)的特殊人群用药

1、妊娠期

贝派地酸可能对胎儿造成伤害，如果怀孕，应停药，除非益处超过对胎儿的潜在风险。高脂血症的治疗通常在妊娠期非必需；动脉粥样硬化是一个慢性过程，在妊娠期间停用降脂药物对长期结局影响甚微。

2、哺乳期

尚不清楚贝派地酸是否会分泌到人乳中。该药对母乳喂养的婴儿以及人乳生产的影响也未知。不建议在治疗期间进行母乳喂养。

3、儿科使用

安全性和有效性尚未确立。

4、老年使用

在有效性或安全性方面与年轻成人总体上无差异；然而，不能排除敏感性增加的可能性。

5、肝功能不全

轻度或中度肝功能不全（Child-PughA级或B级）患者的暴露量降低。未在重度肝功能不全（Child-PughC级）患者中进行研究。

6、肾功能不全

轻度、中度和重度肾功能不全患者的暴露量增加。

缺乏重度肾功能不全（eGFR<30mL/min/1.73m²）患者的数据。未在接受透析的终末期肾病患者中进行研究。