
奥德昔巴特(Bylvay)由IPSEN(益普生)株式会社开发,属于肠道回肠胆汁酸转运体抑制剂。
每日早晨随餐服用。
奥德昔巴特的推荐剂量为每日一次、每次40μg/kg,于早餐时口服。若疗效不充分,可增至每日一次、每次120μg/kg,但每日总剂量不得超过7200μg。
(1)、40μg/kg/日剂量组:体重5.0至7.5公斤者每日200μg。
7.5至12.5公斤者每日400μg。
12.5至17.5公斤者每日600μg。
17.5至25.5公斤者每日800μg。
25.5至35.5公斤者每日1200μg。
35.5至45.5公斤者每日1600μg。
45.5至55.5公斤者每日2000μg。
体重超过55.5公斤者每日2400μg。
(2)、120μg/kg/日剂量组:体重5.0至7.5公斤者每日600μg。
7.5至12.5公斤者每日1200μg。
12.5至17.5公斤者每日1800μg。
17.5至25.5公斤者每日2400μg。
25.5至35.5公斤者每日3600μg。
35.5至45.5公斤者每日4800μg。
45.5至55.5公斤者每日6000μg。
体重超过55.5公斤者每日7200μg。
胶囊型容器仅作为包装使用,不可整粒吞服。应于服用前打开容器,将其中颗粒全部与食物同服,每日首次进餐时给药。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
若PFIC患者用药3个月后瘙痒未见改善,可每3个月递增40mcg/kg,最高至120mcg/kg/日,每日总剂量不超过6mg(即6000mcg)。
(1)、肝酶异常:如出现ALT、AST升高或肝炎症状,应暂停用药,恢复后可考虑重新给药;若反复异常,需永久停药。
(2)、腹泻:持续腹泻需暂停用药,症状缓解后从40mcg/kg/日重新开始,逐步加量。
(3)、脂溶性维生素缺乏:若补充后仍持续或加重,应考虑永久停药。
(1)、PFIC:3个月至17岁患者安全有效,<3个月者未确立。
(2)、ALGS:12个月至17岁患者安全有效,<12个月者未确立。
(1)、孕妇:禁忌使用。动物实验显示可能导致胎儿心脏畸形。
(2)、哺乳期:药物吸收低,母乳中排泄数据有限,需权衡利弊决定是否哺乳。
(1)、禁忌:有肝失代偿史(如腹水、肝性脑病)者禁用。
(2)、肝硬化或门脉高压者:需加强肝功能监测,出现失代偿应立即停药。
PFIC与ALGS主要为儿童及青少年疾病,老年患者用药数据不足。
(1)、女性:用药期间及停药后5天内需采取有效避孕措施。
(2)、男性:目前无明确限制,但仍建议咨询医生。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/39190A1D1028_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja
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