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佩玛贝特的用法用量

作者
郭药师
阅读量:236
2025-07-29 16:48
佩玛贝特(Pemafibrate)是一种新型PPARα激动剂,在治疗高脂血症方面具有独特优势。本文将系统介绍该药物的标准用法用量、常见副作用及特殊人群用药注意事项,为临床合理用药提供参考依据。

佩玛贝特的用法用量

佩玛贝特适用于高脂血症(包含家族性高脂血症)的治疗,可改善患者体内脂质代谢异常,降低血清甘油三酯(TG)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。佩玛贝特的给药方案需根据患者个体特征进行精准调整,患者需要在专业医师的指导下用药。

标准给药方案

成人推荐剂量为每次0.1mg,每日2次(早晚餐后服用)。最大剂量不超过每次0.2mg,每日2次。片剂可掰开服用,但不可咀嚼或碾碎。

剂量调整原则

需基于血脂水平动态调整:TG>500mg/dL时可增量至0.2mg bid;治疗达标后(TG<150mg/dL)可减量维持。肾功能不全者(eGFR<30mL/min)应从0.1mg qd起始。

用药时机与疗程

建议固定时间餐后服用,提高吸收稳定性。初始治疗4-8周评估疗效,长期维持治疗需定期复查血脂指标。

个体化的剂量方案是保证佩玛贝特疗效的关键,需结合定期监测结果动态调整。

佩玛贝特的副作用

该药物在临床使用中可能引发多系统不良反应,需重点关注以下三类风险。

肌肉毒性反应

包括肌痛、横纹肌溶解,与他汀联用时风险增加3倍,需密切监测肌酸激酶。

肝功能异常

患者可出现转氨酶轻度升高、药物性肝损伤,通常出现在治疗前3个月。

系统的副作用监测可早期识别风险,减少药物对身体的损伤。

佩玛贝特的特殊人群用药

不同人群需根据生理特点调整用药策略,确保治疗获益最大化。

肾功能不全患者

eGFR 30-60mL/min者常规剂量减半;eGFR<30mL/min者0.1mg qd起始;透析患者应在透析后给药。

老年患者

≥75岁患者推荐0.1mg qd起始,增量间隔不少于4周,需特别注意跌倒和肌无力风险。

妊娠期女性

动物实验显示胚胎发育异常,妊娠期绝对禁用。育龄期女性用药期间需采取两种避孕措施。

特殊人群用药需建立多学科协作机制,实现精准化治疗管理。

参考资料: 日本药监局,更新于2024年08月,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/2183007

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佩玛贝特(Pemafibrate)
药品别称
佩玛贝特、Pemafibrate、Parmodia、パルモディア錠、派龙达、佩玛贝特片
适应人群
确诊为高脂血症(包括家族性)且符合适应症标准的成人患者,以及2型糖尿病、代谢综合...[ 详情 ]
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