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佩玛贝特(Pemafibrate)
全部名称
佩玛贝特、Pemafibrate、派龙达、Parmodia、パルモディア錠
适应人群
确诊为高脂血症(包括家族性)且符合适应症标准的成人患者。[ 详情 ]
 规格:
0.1mg*100片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
日本兴和株式会社
有效期:
36个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

佩玛贝特(Pemafibrate)的副作用

用药期间需严格遵循监测计划:治疗初期每4-8周检测肝功能、肾功能及CK水平,稳定后每3-6个月复查,如果出现持续异常症状,需提高警惕。

1.重大副作用

一旦发生重大副作用,需立即停药并就医。

横纹肌溶解症:频率不明,典型表现为肌肉疼痛、乏力、血清肌酸激酶(CK)升高、血肌红蛋白升高及尿肌红蛋白升高,严重时可伴随急性肾损伤;一旦出现上述症状,需立即停药并采取对症治疗。

肝功能损害、黄疸:频率不明,可能表现为皮肤/巩膜黄染、尿色加深、肝功能检查(如AST、ALT)异常升高;需定期监测肝功能,出现异常立即停药。

2.其他副作用

存在其他副作用,且症状持续存在,建议及时前往医院咨询医生进行处理。

肝脏系统:胆石症发生率≥1%;肝功能异常、AST升高、ALT升高发生率为0.1%-1%。

肌肉系统:血清CK升高、血肌红蛋白增加、肌肉痛发生率为0.1%-1%。

皮肤系统:皮疹、瘙痒发生率为0.1%-1%。

代谢系统:糖尿病(含原有糖尿病恶化)发生率≥1%;糖化血红蛋白(HbA1c)升高、低密度脂蛋白(LDL)升高、血尿酸升高发生率为0.1%-1%。

    参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年08月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183007F1025_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja

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    佩玛贝特(Pemafibrate)
    药品别称
    佩玛贝特、Pemafibrate、派龙达、Parmodia、パルモディア錠
    适应人群
    确诊为高脂血症(包括家族性)且符合适应症标准的成人患者。[ 详情 ]
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