索米妥昔单抗是一种针对FRα阳性卵巢癌等疾病的靶向药物,已在国内外引起广泛关注。本文将围绕该药物在国内的购买渠道、用药注意事项等方面展开详细介绍,帮助读者全面了解相关信息。
索米妥昔单抗作为一种新型靶向药物,其在国内的上市情况备受关注,该药物已在中国获批上市,但尚未纳入医保目录,且目前国内暂无仿制药。
索米妥昔单抗由美国ImmunoGen公司研发,于2022年11月获得美国FDA加速批准。中国药监部门也已批准其在国内上市,为FRα阳性卵巢癌患者提供了新的治疗选择。
目前索米妥昔单抗尚未进入中国医保报销范围,患者需自费购买。其价格较高,每盒(100mg/20mL)约为12466美元,可能对部分患者造成经济负担。
国内市场上暂时没有索米妥昔单抗的仿制药上市,患者只能选择原研药,在一定程度上限制了药物的可及性,未来随着专利到期,可能会有更多选择。
对于需要购买索米妥昔单抗的患者来说,了解正规购买渠道至关重要,以下是几种可能的购买途径。
大型医院,特别是肿瘤专科医院的药房可能会储备索米妥昔单抗,患者可以通过主治医师开具处方后,在医院药房直接购买。
部分与药企合作的指定药店也可能销售该药物,建议通过药品生产商官网查询授权药店信息,避免购买到假冒伪劣产品。
对于暂时无法在国内购买到的患者,可以考虑通过正规跨境医疗渠道从国外购买。但需注意药品运输条件、海关规定等问题,确保药品质量。
索米妥昔单抗作为特殊药物,使用过程中需要严格遵守相关规范。
使用前必须通过FDA批准的检测方法确认肿瘤FRα表达阳性。这是确保药物有效性的重要前提,避免不必要的治疗和经济损失。
剂量需根据调整理想体重精确计算,采用静脉输注方式给药。首次输注速率应控制在1mg/min,耐受后可适当提高,但不超过5mg/min。
常见不良反应包括眼部症状、疲劳、恶心等。严重时可能出现角膜穿孔、肺炎等。用药期间需定期进行眼科检查,密切监测各项指标。
索米妥昔单抗为特定癌症患者带来了新的希望,但其使用需要严格遵循医疗指导。患者在用药过程中应保持与医生的密切沟通,及时报告任何异常反应。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761310
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