佩玛贝特是一种由日本兴和株式会社研发的新型降脂药物,主要用于治疗高脂血症,包括家族性高脂血症。该药物目前有两种规格,分别为0.1mg和0.2mg,每盒均包含100片。两种规格的价格相同,均为33870美元一盒。佩玛贝特通过激活PPARα靶点,有效降低血清甘油三酯水平并提升高密度脂蛋白胆固醇水平。
佩玛贝特目前有两种规格,均由日本兴和株式会社生产。这两种规格在剂量上有所不同,但核心成分和适应症完全一致。
0.1mg规格的佩玛贝特片剂每盒包含100片,适合需要较低剂量的患者使用。这种规格通常用于初始治疗或对药物敏感的患者群体。
0.2mg规格的佩玛贝特片剂同样每盒包含100片,适用于需要较高剂量的患者。医生会根据患者的血脂水平和耐受性调整剂量,最大日剂量不超过0.4mg。
两种规格的佩玛贝特均为白色圆形带刻痕薄膜衣片,便于患者根据医嘱调整剂量。无论是0.1mg还是0.2mg规格,其适应症均为高脂血症,包括家族性高脂血症。
佩玛贝特的价格较高,两种规格的定价相同,均为33870美元一盒。
0.1mg规格的佩玛贝特每盒价格为33870美元,包含100片。患者每日需服用两次,每次0.1mg,因此一盒可满足约50天的用药需求。
0.2mg规格的佩玛贝特价格与0.1mg规格相同,每盒33870美元,包含100片。对于需要较高剂量的患者,每日服用两次,每次0.2mg,一盒可满足约25天的用药需求。
佩玛贝特尚未纳入中国医保目录,患者需自费购买。高昂的价格可能对部分患者造成经济负担,建议在医生指导下合理选择用药方案。
佩玛贝特在使用过程中需特别注意以下事项,以充分发挥疗效并减少不良反应的发生。
治疗前需全面评估患者的肝肾功能、血脂谱、血糖及是否存在胆道疾病等基础疾病,排除禁忌症。尤其对于肾功能损害患者,需根据eGFR值调整剂量。
定期监测肝功能、肾功能、肌酸激酶及血脂水平,治疗初期建议每4-8周检测一次,稳定后可每3-6个月检测一次。密切观察患者是否出现肌肉疼痛、乏力等症状,警惕横纹肌溶解症的发生。
佩玛贝特与环孢素、利福平、克拉霉素等药物存在禁忌联用情况。与他汀类药物联用可能增加肌病风险,需定期监测CK水平。与抗凝血药联用时需监测国际标准化比值。
佩玛贝特的使用需严格遵循医嘱,患者不可自行调整剂量或停药。用药期间应保持低脂饮食,适当运动,以增强药物疗效并降低心血管风险。
参考资料: 日本药监局,更新于2024年08月,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/2183007
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