福巴替尼是一种第二代FGFR靶向药,主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。该药物由日本太浩制药(Taiho Oncology)生产,已在多个国家和地区获批使用。本文将围绕2025年福巴替尼的正版价格、用药准备以及特殊人群用药展开详细分析,帮助读者全面了解这一药物的相关信息。
福巴替尼是一种新型靶向药物,其价格一直是患者和医疗从业者关注的焦点。2025年,福巴替尼的正版价格因地区和医保政策的不同而有所差异。
福巴替尼的原研药由日本太浩制药生产,其价格相对较高。
老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药规格为4mg*35片/盒,售价约为480美元。仿制药的出现为经济条件有限的患者提供了更多选择,但需注意其安全性和疗效可能与原研药存在差异。
福巴替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求和医保政策。患者在选择时应结合自身经济状况和医生建议做出决策。
福巴替尼的用药需要严格遵循医嘱,并做好充分的准备工作。
在开始福巴替尼治疗前,患者需进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),以评估视网膜健康状况。此外,还需监测血清磷酸盐水平,预防高磷血症的发生。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。药物需整片吞服,不可压碎或咀嚼。若错过剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过该次剂量,直接服用下一次预定剂量。
福巴替尼可与食物同服或不随餐服用。需避免与双重P-gp和强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用,以免影响药物疗效或增加不良反应风险。
患者应定期复诊,及时调整治疗方案。
福巴替尼在不同人群中的使用需特别注意,尤其是孕妇、哺乳期女性和老年患者。
福巴替尼对胎儿可能造成伤害,孕妇禁用。哺乳期女性在治疗期间及停药后一周内应避免母乳喂养,以免对婴儿产生不良影响。
老年患者使用福巴替尼时,其安全性和有效性与年轻成人无明显差异。但仍需根据个体情况调整剂量,并密切监测不良反应。
福巴替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童。
特殊人群使用福巴替尼时需格外谨慎,应在医生指导下制定个性化治疗方案,以最大限度降低风险。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801
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