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唑来膦酸的适应症及功效与作用

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:36
2024-04-24 16:08
导读:唑来膦酸属于一类称为双膦酸盐的药物,作用是抑制破骨细胞的活性,减少骨吸收,减缓骨骼分解,增加骨骼密度,从而对骨骼产生保护作用,并减少从骨骼释放到血液中的钙量。唑来膦酸对矿化骨具有高度亲和力,可以选择性地作用于骨骼,尤其是高骨转化部位。

唑来膦酸的适应症

1、骨质疏松症:唑来膦酸用于预防或治疗绝经期女性的骨质疏松症,还用于治疗男性骨质疏松症,以及预防或治疗服用糖皮质激素(一种可能导致骨质疏松症的皮质类固醇药物)的男性和女性骨质疏松症。

2、佩吉特病:唑来膦酸 (Reclast) 还用于治疗佩吉特病,佩吉特病是一种骨骼软弱且可能变形、疼痛或容易骨折的疾病。

3、高钙血症:唑来膦酸用于治疗可能由某些类型的癌症引起的血液中钙含量过高,唑来膦酸能有效降低血清钙水平。

4、恶性肿瘤骨转移:唑来膦酸还与癌症化疗一起用于治疗由多发性骨髓瘤或始于身体其他部位的癌症引起的骨损伤,身体损伤已经蔓延到骨头。唑来膦酸不是癌症化疗药物,不会减缓或阻止癌症的扩散,但是用于治疗癌症患者的骨转移。

唑来膦酸

功效与作用

1、抑制骨吸收:唑来膦酸通过抑制破骨细胞的活性,减少骨吸收,从而有助于治疗与骨质疏松相关的疾病。

2、缓解骨痛:唑来膦酸用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,可以减轻由骨转移引起的疼痛。

3、预防病理性骨折:通过减少骨吸收,唑来膦酸有助于增强骨骼强度,预防病理性骨折的发生。

4、增加骨密度:唑来膦酸用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,增加骨密度。

用药剂量

1、恶性肿瘤高钙血症:一次不超过4mg静脉注射,输注时间超过15分钟, 7天内可能会重复治疗,用药期间注意监测血清钙,并等待至少7天后再考虑重新治疗。

2、多发性骨髓瘤;实体瘤骨转移:每3-4周静脉注射4mg,输注时间超过15分钟。

3、骨质疏松症:绝经后妇女的预防剂量是每2年5mg静脉注射,男性和绝经后女性的治疗剂量是每年5mg,静脉注射时间超过15分钟。糖皮质激素引起的骨质疏松症,每年5mg静脉注射,持续超过15分钟。

4、佩吉特病:推荐剂量是5mg,输出时间一次超过15分钟,用药期间注意补充元素钙和维生素D。

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唑来膦酸治疗骨转移临床效果
导读:唑来膦酸是一种广泛用于治疗恶性肿瘤骨转移的双膦酸盐类药物,主要通过抑制破骨细胞的活性来减缓骨吸收,从而有助于减轻骨痛、降低病理性骨折风险、以及延迟骨相关事件(SREs)的发生。唑来膦酸的临床效果唑来膦酸能有效减轻由骨转移引起的疼痛,提高患者的生活质量。临床研究表明,唑来膦酸能显著降低首次及后续骨相关事件,如病理性骨折、骨放射治疗、骨手术或脊髓压迫的风险。在某些研究中,唑来膦酸的使用与肺癌骨转移患者生存期的延长相关。唑来膦酸治疗骨转移的疗效研究唑来膦酸是一种第三代含氮二膦酸盐,与安慰剂相比,唑来膦酸能有效控制骨转移癌患者的疼痛症状,并提高患者的生活质量。唑来膦酸联合化疗在非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移患者中的应用能提高临床疗效与缓解疼痛,且不会增加不良反应的发生。唑来膦酸在治疗恶性肿瘤骨转移方面具有明确的疗效,尤其在缓解疼痛、改善生活质量、降低骨代谢生化指标方面表现突出。用法用量唑来膦酸以溶液的形式注射到静脉中至少15分钟,当唑来膦酸注射液用于治疗癌症引起的高血钙水平时,通常以单剂量给药。如果血钙没有降至正常水平或没有保持在正常水平,则可以在第一次剂量后至少7天给予第二次剂量。当唑来膦酸注射液用于治疗由多发性骨髓瘤或已扩散到骨骼的癌症引起的骨损伤时,通常每3-4周注射一次。唑来膦酸注射液用于治疗绝经期女性或男性的骨质疏松症,或治疗或预防正在服用糖皮质激素的人的骨质疏松症时,通常每年注射一次。当唑来膦酸用于预防绝经期女性骨质疏松症时,通常每2年给药一次。当唑来膦酸用于治疗佩吉特骨病时,通常以单剂量给药,但一段时间后可以给予额外剂量。在使用唑来膦酸之前的几个小时内,务必喝至少2杯水或其他液体。用药注意事项1、有些使用唑来膦酸后悔出现严重的骨骼、关节或肌肉疼痛,还可能增加出现下巴问题或大腿骨骨折的风险。如果下巴、骨骼、关节或肌肉剧烈疼痛,请立即告诉医生。2、使用唑来膦酸时应确保摄入足够的钙和维生素D。3、使用唑来膦酸时可能需要进行血液检查。
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2024-04-24 16:08
唑来膦酸注射液的作用效果与价格?
唑来膦酸注射液可有效改善髋关节置换术后患者骨转换指标水平,抑制骨吸收和减少假体周围骨量,增加假体周围骨密度,延缓术后假体下沉,改善患者髋关节功能。据了解,印度natco的唑来膦酸规格为4mg ,参考价格区间在90~100之间。关于唑来膦酸注射液唑来膦酸注射液(100ml:4mg)为诺华公司开发的双膦酸盐类药物,2001 年在欧盟首获批,后相继在美国、日本等批准上市,用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症,以及联合标准抗肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。 唑来膦酸注射液的作用唑来膦酸是一种第三代双膦酸类药物,主要用于治疗骨质疏松症等骨代谢性疾病。唑来膦酸通过静脉滴注后具有高生物利用度,药物会缓慢释放入血液,并能较长时间地维持有效的血药浓度。其主要的药理作用是抑制骨的重吸收。目前公认的观点是,唑来膦酸通过以下几个方面发挥作用:1、抑制破骨细胞活性:唑来膦酸能够干扰破骨细胞的功能和活性,减少它们对骨组织的吸附和降解作用,从而抑制骨的重吸收。2、诱导破骨细胞凋亡:研究表明,唑来膦酸能够诱导破骨细胞凋亡,从而减少破骨细胞的数量和活性,降低骨的重吸收。3、激活成骨细胞:唑来膦酸还能刺激成骨细胞的活性,促进骨形成过程,从而平衡骨代谢,减少骨质疏松症等疾病的发生。需要注意的是,唑来膦酸的使用应在医生的指导下进行,并严格遵循剂量和用药时长的要求。此外,唑来膦酸也可能产生一些副作用,如胃肠道不适、肌痛等,因此在使用过程中应密切关注患者的反应和不良事件的发生。更多关于唑来膦酸注射液的作用可以参考:唑来膦酸的作用与效果和副作用?该片文章中也详细讲解了唑来膦酸注射液的作用及功效。唑来膦酸注射液的效果研究目的:观察唑来膦酸注射液治疗2型糖尿病骨质疏松的效果[1]。研究方法:选取福建省龙岩市博爱医院收治的2型糖尿病骨质疏松患者60例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组常规补充钙剂+维生素D制剂,研究组在对照组基础上加用唑来膦酸注射液,2组均治疗1年。比较2组临床疗效,治疗前后骨密度水平及骨代谢相关指标变化。研究结果:研究组治疗总有效率为93.33% ,高于对照组的40.00%( χ2= 19.200,P<0.001);治疗1年后,2组L2~4股骨颈、大转子内侧的骨密度水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P均<0.01);治疗1年后,2组BALP、BGP、TRACP5b水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究结论:在常规治疗基础上加用唑来膦酸注射液治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的疗效显著,可有效改善患者疼痛症状,显著提升骨密度,还可降低脆性骨折风险,患者依从性良好,临床用药安全有效,值得临床推广使用。然而,唑来膦酸注射液的具体疗效和副作用还需要根据患者的具体情况和医生的指导进行评估。在使用唑来膦酸注射液时,应遵循医生的建议并注意可能出现的副作用,如肌骨痛、胃肠道不适等。唑来膦酸注射液的价格据了解,印度natco的唑来膦酸规格为4mg ,参考价格区间在90~100之间。在中国,唑来膦酸注射液已经上市且进入国家医保当中了,患者可以直接凭借药方在国内的药店以及医院购买,但更多人选择信赖海外医疗服务机构来帮助自己购买更加实惠的唑来膦酸,相比起来更适合患者长期使用。参考文献[1]徐月波,刘彩玲,兰启防等.唑来膦酸注射液治疗2型糖尿病骨质疏松的效果[J].临床合理用药,2023,16(16):72-74.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2023.16.020热文推荐:泊沙康唑口服混悬液多少钱一瓶?
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唑来膦酸治疗骨质疏松有效果吗?
骨质疏松症临床表现为骨量降低、骨组织微结构严重受损、骨脆性增加,多发于绝经后女性和老年男性,可增加骨折风险。临床治疗骨质疏松的药物包括二膦酸盐、维生素D、降钙素等,其中二膦酸盐可显著提高骨密度,降低骨折发生风险。唑来膦酸注射液为第三代二膦酸盐制剂,可有效抑制骨吸收,抑制破骨细胞活动,改善患者的临床症状,促进关节功能恢复。那么,唑来膦酸治疗骨质疏松有效果吗? 唑来膦酸治疗骨质疏松有效果 研究目的:观察唑来膦酸注射液联合维生素D配伍碳酸钙治疗骨质疏松患者的效果。 研究方法:选取116例骨质疏松患者为研究对象,按照数字随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组给予碳酸钙配伍维生素D治疗,观察组在对照组基础上联合唑来膦酸注射液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清骨转换标志物水平、骨密度、腰椎功能[腰椎Oswestry功能障碍指数(ODI)]评分及不良反应发生率。 研究结果:观察组治疗总有效率为89.66%,高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(P<).05);治疗后,观察组Ⅰ型前胶原氨基端前肽、Ⅰ型胶原β降解产物水平均低于对照组,25羟维生素D水平高于对照组,差异有统计学意义(P<).05);治疗后,观察组股骨颈、髋关节、Lp。节段等骨密度水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<).05 );治疗后,观察组ODI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.5);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>(0.05 )。 结论 唑来膦酸注射液联合维生素D配伍碳酸钙治疗骨质疏松患者,可提高临床疗效,改善血清骨转换标志物水平,提高骨密度,促进关节功能恢复,其效果优于单纯碳酸钙配伍维生素D治疗。 相关热文推荐:唑来膦酸的作用与效果和副作用?
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2023-05-10 13:46
唑来膦酸的作用与效果和副作用?
骨质疏松症是骨科临床常见病、多发病。在人口老龄化趋势的推动下,中老年人是主要疾病。近年来,在各种内外因素的共同作用下,该病的临床发病率呈逐年上升趋势。骨质疏松症发生时,易并发桡骨远端骨折,病程长,治疗措施较复杂,难度较大,严重影响患者的健康和生活质量。《原发性骨质疏松症诊疗指南(2017)》推荐的抗骨质疏松症首选药物主要为骨吸收抑制剂,包括阿仑膦酸钠、唑来膦酸和地舒单抗等。唑来膦酸为常用的抗骨质疏松药物之一,在临床上使用普遍,疗效确切,那么,唑来膦酸的作用与效果和副作用? 唑来膦酸的作用 与其他双膦酸盐相比,唑来膦酸盐独特的双氮咪唑杂环结构使其对骨表面的羟基磷灰石具有更高的结合力,对KHH合成酶有更强的抑制作用。唑来膦酸盐对骨转移和骨吸收的抑制作用是以往双膦酸盐的100 ~850倍。实验表明,唑来膦酸具有目前最强的药理活性。 唑来膦酸效果 选取中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的64例糖尿病骨质疏松患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组32例[1]。对照组予以常规降糖联合碳酸钙D3治疗,研究组在对照组基础上联合唑来膦酸注射液治疗。对比两组疗效、骨密度(腰椎骨、股骨颈、Wards三角区) 、骨代谢[骨钙素( BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、血钙( Ca)、β胶原片段( β-CTX) ]及不良反应发生率。 结果:研究组总有效率[93.75%(30/32) ]较对照组[75.00% (24/32 ]高( P<0.05)。治疗3年后,研究组腰椎骨、股骨颈、Wards 三角区水平较对照组高(P<0.05)。治疗3年后,两组钙水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05) ,研究组BCP、BALP.β-CTX水平较对照组低( P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。 结论:对糖尿病骨质疏松患者进行唑来膦酸注射液与碳酸钙D3联合治疗,可提高疗效,增加骨密度,调节骨代谢,安全性较高。 唑来膦酸的副作用 在该实验中发现唑来膦酸的副作用主要为发热,其他不良反应主要包括:全身反应:乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎。 参考文献 [1]王春华,秦鹏涛,刘冬峰,卫高,常留军,张红燕,任巧.唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3治疗糖尿病骨质疏松的效果[J].临床医学,2022,42(10):104-106.DOI:10.19528/j.issn.1003-3548.2022.10.038. 热文推荐:哪里能买到沙芬酰胺?
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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