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普拉克索:帕金森病治疗的新进展

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:62
2024-04-09 16:46

导读:普拉克索作为一种多巴胺受体激动剂,是治疗帕金森病的重要药物之一。近年来,在普拉克索治疗帕金森病方面取得了新的进展和认识。普拉克索在改善帕金森病患者的运动症状方面显示出显著的疗效。普拉克索为患者提供了更为便捷的治疗方案,每天只需服用一次,有助于提高患者的依从性和生活质量。

普拉克索治疗帕金森病的疗效

在治疗的前三个月,大约60%接受普拉克索而不是安慰剂的患者的症状将减轻至少50%。大约六名患者需要接受普拉克索而不是安慰剂治疗,才能使另外一名患者的症状减轻。平均而言,所有研究剂量的普拉克索(0.25 mg、0.5 mg和 0.75 mg)都能同样减少 RLS 症状,因此患者应从最低剂量(0.125 mg)开始,然后根据需要滴定至更高剂量。

在实际临床应用中,普拉克索常与其他药物如左旋多巴联合使用,以优化治疗效果和减少不良反应,这种联合用药策略有助于平衡药物疗效与不良反应,以达到临床满意的疗效。

普拉克索

用药指南

普拉克索的起始剂量为0.125mg,每天一次,睡前2-3小时服用。如果需要,剂量可以每4-7天加倍,最高剂量为每天0.5mg。对于肌酐清除率每分钟20-60mL(每秒0.33-1.00mL)的患者,滴定步骤之间的持续时间应增加至14天。 当与左旋多巴联合使用时,左旋多巴剂量比基线平均减少 27%,提供每天约800mg的伴随剂量。

药物过量

在一项用于研究用途的临床试验中,一名患者每天服用11mg普拉克索2天,尽管脉率增加至100-120 次/分钟,但血压保持稳定。没有报告与增加剂量相关的其他不良反应。对于多巴胺激动剂过量服用,尚无已知的解毒剂。如果出现中枢神经系统刺激症状,可能需要使用吩噻嗪或其他丁酰苯类精神安定药,尚未评估此类药物在逆转药物过量影响方面的功效。药物过量的处理可能需要一般支持措施以及洗胃、静脉输液和心电图监测。

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普拉克索:帕金森病治疗的创新选择
导读:普拉克索作为一种创新的帕金森病治疗药物,为患者带来了新的希望。随着更多的临床研究和实践经验的积累,普拉克索在帕金森病治疗中的地位将越来越重要。普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,具有直接刺激多巴胺受体的作用,从而模拟多巴胺的效应,缓解帕金森病患者的运动症状。与传统的多巴胺前体药物如左旋多巴不同,普拉克索不需要在大脑中转化为多巴胺,因此可以减少副作用的发生,并可能延缓疾病进展。普拉克索的作用机制普拉克索主要通过激活大脑中的D2和D3多巴胺受体来发挥作用。这些受体在帕金森病患者中通常由于多巴胺水平的下降而受到不足的刺激。普拉克索通过模拟多巴胺的作用,增加这些受体的活性,从而改善运动症状。此外,普拉克索还具有潜在的神经保护作用,可能有助于减缓帕金森病的进展。普拉克索的临床应用普拉克索在临床上主要用于早期帕金森病的治疗,尤其适用于不愿立即使用左旋多巴的患者,或者作为辅助治疗,与左旋多巴联合使用,以增强疗效和减少副作用。普拉克索的使用可以显著改善患者的震颤、僵硬和运动迟缓等症状,提高生活质量。普拉克索还可用于治疗中度至重度不宁腿综合症,患者通常在夜间无法控制地想要移动四肢以停止身体不适、疼痛或奇怪的感觉。当无法确定该疾病的具体原因时,可使用普拉克索治疗。治疗帕金森病的用药指南普拉克索治疗帕金森病的起始剂量是一片 0.088mg速释片,每天3次,或一片0.26mg缓释片,每天一次。剂量应每5-7天增加一次,直到症状得到控制且不会引起无法耐受的副作用。每日最大剂量为3片1.1mg速释片或一片 3.15mg缓释片。患者可以在一夜之间从立即释放片剂转换为缓释片剂,但剂量可能需要根据患者的反应进行调整。对于有肾脏问题的患者,必须减少给予普拉克索的次数。普拉克索的的疗效在对晚期帕金森病患者的研究中,服用普拉克索速释片的患者在稳定剂量治疗24周后比服用安慰剂的患者有更大的改善。早期帕金森病的前三项研究也出现了类似的结果,4周或24周后有更大的改善,普拉克索在改善疾病早期的运动症状方面也比左旋多巴更有效。其他研究表明,缓释片在治疗帕金森病方面与速释片一样有效。他们还表明,尽管少数患者需要调整剂量,但患者可以安全地从速释片剂转换为缓释片剂。
已帮助人数58人
2024-04-10 15:50
普拉克索:为帕金森病患者提供更稳定的疗效
导读:普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,被广泛用于治疗帕金森病、不宁腿综合征。普拉克索的安全性和耐受性良好,这对于长期治疗的患者来说尤为重要。普拉克索的片剂型更是因其稳定的血药浓度和较高的依从性,为患者提供了更多的治疗选择,普拉克索在治疗帕金森病方面具有显著的疗效,并且能够长期维持这些疗效。作用原理普拉克索通过激活大脑中的多巴胺受体,帮助缓解帕金森病患者的运动症状,如震颤、僵硬和运动迟缓。普拉克索的使用可以为患者提供更稳定的疗效,主要得益于其能够提供持续性的多巴胺能刺激,从而减少症状波动和异动症的发生。为帕金森病患者提供更稳定的疗效服用普拉克索后可被迅速吸收,在大约2小时内达到血浆峰值浓度,绝对生物利用度超过90%,表明其吸收良好且首过代谢低。 普拉克索具有较长的半衰期,能够提供24小时的多巴胺能刺激,这种持续性的刺激有助于减少患者症状的波动,使得疗效更加稳定。普拉克索能够显著改善症状波动,减少关期时间,从而提高患者的生活质量。普拉克索长期用药的安全性与用于治疗帕金森病的较高剂量的普拉克索相比,用于治疗不宁腿综合征的较低剂量的普拉克索较少发生不良反应。接受普拉克索治疗的帕金森病患者中约有 6% 报告有白天嗜睡,而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为3%。幻觉、病理性赌博和其他强迫行为以及体位性低血压在服用较高剂量普拉克索治疗帕金森病的患者中并不常见,而在服用较低剂量普拉克索治疗不宁腿综合征的患者中则更少见。 价格信息据了解,普拉克索0.25mg的每月治疗费用约为45美元,剂量越大价格越贵。盐酸普拉克索(森福罗)的参考价格大约在100元-500元之间。不同的规格或者是购买途径,其价格也不一样,具有差异性。
已帮助人数48人
2024-04-09 15:18
吃了普拉克索睡觉做梦多、头痛正常吗?
吃了普拉克索睡觉做梦多、头痛正常。普拉克索是治疗帕金森的药物,但是治疗期间患者会出现一些副作用,包括睡觉做梦多、头痛,通常属于正常现象,患者可在医生的指导下进行治疗。普拉克索药物介绍普拉克索可单独使用或与其他药物一起使用来治疗帕金森病(PD,一种神经系统疾病,导致运动、肌肉控制和平衡困难)的症状,包括身体部位颤抖、僵硬、运动缓慢、以及平衡问题。普拉克索还用于治疗不宁腿综合症(RLS,一种导致腿部不适和强烈移动腿部的冲动的疾病,尤其是在夜间以及坐着或躺着时)。普拉克索属于一类称为多巴胺激动剂的药物。它的作用是代替多巴胺,多巴胺是大脑中控制运动所需的天然物质。普拉克索导致睡觉做梦、头痛的原因1、做梦增多:普拉克索作为多巴胺受体D2/D3亚型的激动剂,它可以增加多巴胺在大脑特定区域的作用。多巴胺是一种与情绪、记忆、睡眠周期调控密切相关的神经递质。过多的多巴胺活性可能干扰正常的睡眠结构,尤其是REM(快速眼动)睡眠阶段,这个阶段通常与梦境最为活跃。因此,服用普拉克索后,患者可能会经历更为生动、频繁的梦境,甚至是噩梦。2、头痛:普拉克索的副作用可能包括对中枢神经系统的影响,其中就包括头痛。这可能是由于药物改变了大脑内部的化学环境,包括多巴胺以及其他神经递质的平衡,这些变化可能引发或加剧头痛。此外,普拉克索有时也会引起血压变化,尤其是降低血压,这也可能间接导致头痛。普拉克索导致睡觉做梦的处理措施1、剂量调整:如果普拉克索导致的梦境异常是由于药物剂量过高所致,可在医生的指导下考虑减少药物剂量或调整给药方案,以找到既能有效控制病情又尽可能减少副作用的合适剂量。2、时间安排:可在医生的评估下调整服药时间,尽量避免在接近睡眠时段服用,以防药物在夜间高峰期影响睡眠质量。3、联合用药:必要时医生可能会开处辅助药物来改善睡眠,比如短期使用助眠药物,但必须在医生指导下使用,以避免药物间相互作用。4、行为和生活方式调整:保持良好的睡眠卫生习惯,如定时作息、避免摄入咖啡因和刺激性物质、创造良好的睡眠环境等,有助于改善整体睡眠质量。5、心理咨询:若频繁且困扰的梦境导致心理压力过大,可以考虑寻求心理咨询师的帮助,通过认知行为疗法等方式减轻心理负担。普拉克索导致头痛的处理措施1、药物剂量调整:如果头痛与药物剂量有关,可遵医嘱考虑适当降低普拉克索的剂量,或是调整给药频率,看是否可以缓解头痛症状。2、对症治疗:对于轻度到中度的头痛,可以尝试非处方的解热镇痛药,如布洛芬、扑热息痛等来缓解头痛。3、添加辅助药物:医生可能会考虑开具辅助药物来管理头痛,特别是针对药物副作用导致的头痛,但具体用药需遵医嘱,不得擅自用药。4、症状管理:保持充足的水分,保持规律的生活作息,减少精神压力,这些生活方式的调整可能有助于减少头痛发生的可能性。5、监测和记录:记录头痛的频率、强度和持续时间,以及与药物服用的关系,这样,医生就可以更好的判断普拉克索和头疼的原因,从而做出相应的治疗决定。总结对于普拉克索导致的睡觉做梦增多、头痛的问题,首要的是与医生详细沟通,由医生根据具体情况制定针对性的解决方案。患者切勿自行调整药物剂量或停药,以免影响原有疾病的治疗效果。相关热文推荐:什么样的疾病、症状吃司美替尼?
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2024-03-18 17:44
普拉克索与其他帕金森病药物相比有哪些优势和劣势?
普拉克索可单独使用或与其他药物一起使用来治疗帕金森病的症状,包括身体部位颤抖、僵硬、运动缓慢、以及平衡问题。普拉克索还用于治疗不宁腿综合症。普拉克索属于一类称为多巴胺激动剂的药物,作用是代替多巴胺,多巴胺是大脑中控制运动所需的天然物质。普拉克索与其他帕金森病药物相比有哪些优势和劣势主要在下文中具体讲解。普拉克索与其他帕金森病药物相比的优势1、起效快速:普拉克索口服后起效迅速,对于减轻帕金森病症状有效,尤其对于早期患者和中晚期患者均有显著的治疗效果。2、副作用较少:与其他类似药物相比,普拉克索的副作用较少,症状轻微,患者通常可以很好地耐受。3、降低药物依赖性:普拉克索可以延缓帕金森病的发展,降低对其他抗帕金森药物的依赖性。4、协助手术治疗:普拉克索可以辅助其他手术治疗方式,如大脑电刺激手术、深脑刺激手术等增强疗效。5、减轻症状:普拉克索对帕金森病的常见症状,如静止性震颤、肌肉僵硬、运动迟缓等有非常明显的改善作用。普拉克索与其他帕金森病药物相比的劣势1、剂量的个体差异:普拉克索的剂量需要根据患者的具体病情、药物史、心血管状况及肝肾功能等因素进行个体化调整。2、潜在风险:尽管普拉克索的副作用较少,但任何药物都有可能产生副作用,长期使用或过量使用可能会产生一些副作用,如低血压、嗜睡等。3、药物相互作用:普拉克索可能与其他药物存在相互作用,影响其疗效和副作用。4、停药困难:某些患者在停药时可能会出现症状反弹或其他不良反应。普拉克索的疗效研究背景帕金森病是一种以运动和非运动症状为特征的进行性神经退行性疾病,本研究的主要目的是比较强效非麦角林多巴胺激动剂普拉克索和罗匹尼罗在帕金森病“多巴胺激动剂单药治疗组”和“左旋多巴添加治疗组”中的疗效。研究方法在这项随机平行组临床研究共纳入44例患者,年龄在36-80岁之间,多巴胺激动剂单药治疗和左旋多巴添加治疗患者被随机分为两组,分别接受普拉克索或罗匹尼罗治疗。普拉克索和罗匹尼罗的最大日剂量分别为4.5毫克和24毫克。对患者进行了6个月的随访,并评估了统一帕金森病评分量表、临床总体印象-疾病严重程度、临床总体印象-改善、贝克抑郁调查评分的变化,此外还评估了晚期患者左旋多巴剂量的变化。记录并比较药物相关的副作用。研究结果在多巴胺激动剂单药治疗组中,普拉克索亚组的统一帕金森病评分量表和临床总体印象-疾病严重程度的所有子部分和总分均显示出显著改善,尤其是在第6个月结束时。在左旋多巴添加治疗组的普拉克索亚组中,临床总体印象-疾病严重程度和贝克抑郁量表评分有显著改善,但罗匹尼罗亚组在第6个月结束时临床总体印象-疾病严重程度评分也有显著改善。普拉克索和罗匹尼罗作为抗帕金森病药物在帕金森病的单药治疗和左旋多巴添加治疗中的疗效,以及它们在与左旋多巴治疗一起用于添加治疗时对运动并发症的影响已在先前的几项研究中得到证明。研究结论本研究支持普拉克索和罗匹尼罗单药治疗和左旋多巴添加治疗帕金森病的有效性和安全性。用药指南在开始第1周中口服0.125mg,每天3次;第2周口服0.250mg,每天3次;随后每周增加0.750mg,每天最高剂量达到4.5mg。(注:以上用药物信息参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结普拉克索作为一种帕金森病的治疗药物,具有一定的优势,但也需要医生和患者注意其潜在的风险,进行个体化的用药管理。该篇文章中的信息不能替代医疗保健专业人员的专业知识和判断,仅作为医学交流信息。参考文献:Gencler OS, Oztekin N, Oztekin MF. Comparison of pramipexole versus ropinirole in the treatment of Parkinson's disease. Ideggyogy Sz. 2022 Jan 30;75(1-02):39-49. English. doi: 10.18071/isz.75.0039. PMID: 35112520.相关热文推荐:绥美凯的功效与作用及副作用?
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2024-01-30 17:16
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数2人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数2人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数3人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
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2024-05-16 17:59
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