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普拉克索(Pramipexole)
全部名称
普拉克索、森福罗、普拉克素、Pramipexole、Sifrol
适应人群
存在帕金森病及中重度特发性不宁腿综合征患者的成人患者。[ 详情 ]
 规格:
250mcg*30片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
德国勃林格殷格翰
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

普拉克索(Pramipexole)的注意事项

患者应在医生指导下规范使用普拉克索,并密切留意身体反应,及时报告异常症状。以下为重要注意事项,请务必仔细阅读并遵医嘱执行。

幻觉

作为多巴胺激动剂类药物的常见副作用,以视觉幻觉为主,需告知患者及照料者,出现症状时及时就医调整剂量。

运动障碍

晚期帕金森病联合左旋多巴治疗时,剂量递增期可能出现运动障碍,需减少左旋多巴剂量。

肌张力障碍

可能出现轴性肌张力障碍(如颈前倾、驼背、Pisa综合征),多在剂量起始或递增后出现,减少或停用普拉克索后症状可能改善,需及时评估用药方案。

嗜睡与突发睡眠

帕金森病患者风险更高,可能在日常活动中突发睡眠且无预警,出现该症状者需避免驾驶或操作机器,必要时减量或停药。与镇静药、酒精联用时风险增加,需谨慎。

冲动控制障碍

需定期监测患者是否出现病理性赌博、性欲亢进、强迫购物、暴饮暴食等行为,出现时需减量或逐步停药。

躁狂与谵妄

定期监测相关症状,出现后需调整剂量或停药。

精神疾病患者

仅在获益大于风险时使用,避免与抗精神病药联用。

眼科监测

建议定期进行眼科检查,出现视力异常时及时评估。

严重心血管疾病

治疗初期需监测血压,警惕体位性低血压风险。

神经阻滞剂恶性综合征

突然停用多巴胺能药物可能诱发,需严格按方案逐步停药。

多巴胺激动剂戒断综合征

减量或停药时可能出现,高剂量、长期用药或有冲动控制障碍史的患者风险更高,需提前告知患者,密切监测,严重时可暂时恢复最低有效剂量后再继续减量。

不宁腿症状加重综合征

与剂量相关,需告知患者症状加重时及时就医,可能需要减量或停药。

缓释片剂特殊注意

部分患者可能在粪便中发现片剂残留,若出现该情况需由医师评估治疗效果。

    参考资料: 欧洲药监局更新于2024年4月5日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sifrol

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    普拉克索(Pramipexole)
    药品别称
    普拉克索、森福罗、普拉克素、Pramipexole、Sifrol
    适应人群
    存在帕金森病及中重度特发性不宁腿综合征患者的成人患者。[ 详情 ]
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