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阿米吡啶的功效与作用及疗效解读

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:50
2024-04-07 13:05

导读:阿米吡啶(Firdapse)是一种口服、非特异性、电压依赖性钾 (K+) 通道阻滞剂,适用于治疗6岁及以上的成人和儿童Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS),该药物在LEMS患者中发挥治疗作用的机制尚未完全阐明。

阿米吡啶的功效与作用

阿米吡啶通过阻滞钾通道,增加神经末梢的钙离子浓度,从而增强神经肌肉传递,改善肌肉力量和功能。LEMS患者常常感到肌肉疲劳,阿米吡啶能够减轻这种疲劳感,提高患者的生活质量。在临床研究中显示,使用阿米吡啶治疗LEMS的患者在肌肉力量的定量检查(QMG评分)和受试者总体印象(SGI)上有显著改善。

阿米吡啶的疗效

阿米吡啶(Firdapse)的疗效在两项临床试验中进行了研究,这两项临床试验共纳入了 64 名接受 Firdapse 或安慰剂治疗的成年患者。这些研究测量了定量重症肌无力评分(由医生评定的 13 项分类量表,评估肌肉无力)和受试者总体印象(一个七分制量表,患者根据该量表评估研究治疗对其身体的影响的总体印象)。对于这两项指标,接受阿米吡啶的患者比服用安慰剂的患者受益更大。  

阿米吡啶

用药指南

成人和体重45公斤或以上的儿童的推荐剂量是每日15mg-30mg,分次服用。如有必要且患者可耐受,每3-4 天每天增加5mg的剂量,20mg是最大单剂量,每日总剂量不要超过 80mg。如果是体重小于45公斤的儿童,推荐剂量是每日5mg-15mg,分次服用,通常每日3-4次。如有必要且可耐受,每3-4 天每天增加2.5mg的剂量,10mg为最大单剂量,每日总剂量不超过40mg。

价格信息

阿米吡啶(Firdapse)的价格比较昂贵,目前了解到的参考价格大约是3170欧元一盒,按照目前的汇率折合成人民币后的价格大约是24620元。但是国际汇率不断变化,因此阿米吡啶(Firdapse)的价格也会有所变化,仅供参考,需要以实际购买时的价格为准。

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治疗肌无力综合征的阿米吡啶效果和不良反应详解
导读:阿米吡啶(Amifampridine)是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的药物,在临床研究中显示出了积极的效果,并已被FDA批准用于治疗成人和儿童患者。这篇文章主要讲了阿米吡啶的治疗效果、作用机制、不良反应、用法用量和注意事项等内容。治疗效果在一项包含32名成人患者的随机双盲、含安慰剂对照的临床研究中,使用阿米吡啶三个月后,一部分患者持续使用阿米吡啶,而另一部分患者换为接受安慰剂治疗。研究结果显示,接受阿米吡啶治疗的患者的肌无力减弱程度小于安慰剂组。与安慰剂组相比,阿米吡啶治疗组在QMG评分上表现更好,且患者报告的满意度评分下降较少,表明阿米吡啶对LEMS患者有显著的疗效。作用机制阿米吡啶是一种钾离子通道阻断剂,通过阻断神经末梢的钾离子通道来增加动作电位的持续时间,导致突触前细胞膜的去极化,从而打开电压门控性钙离子通道,触发乙酰胆碱(ACh)囊泡的释放,增强神经肌肉信号传导,改善肌肉功能。不良反应阿米吡啶的不良反应包括感觉异常、上呼吸道感染、腹痛、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高、背痛、高血压和肌肉痉挛等。如果出现任何不适或疑似不良反应,应立即告知医生,以便及时评估和调整治疗方案。在使用阿米吡啶时,务必遵循医生的指导,并定期进行随访和评估,以确保药物的安全和有效使用。用法用量阿米吡啶(Firdapse)的用法用量主要基于患者的体重和具体情况。对于成人(任何体重)和体重45公斤或以上的儿童患者,推荐的起始剂量为每天15至30mg,分次服用。剂量可每3至4天增加5mg,但最大单剂量不应超过20mg,每天的总剂量不应超过80mg。对于体重小于45公斤的儿科患者,推荐的起始剂量为每天5至15mg,分次服用。剂量可每3至4天增加2.5mg,最大单剂量为10mg,每天的总剂量不应超过40mg。注意事项阿米吡啶的使用应仅限于医生推荐和处方。阿米吡啶可能会与其他药物相互作用,特别是胆碱酯酶抑制剂、抗生素和抗真菌药物等。在使用阿米吡啶之前,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险并作出相应调整。对于肾功能不全、肝功能不全、NAT2代谢不佳的患者,以及吞咽困难或需要饲管的患者,应特别注意用药剂量和方式。遵循医生的建议,确保安全有效使用阿米吡啶。在使用阿米吡啶时,患者应遵循医生的指导,并密切关注身体反应,确保药物的安全有效使用。如有任何疑问或不适,应及时就医。
已帮助人数43人
2024-04-18 16:24
一文解读阿米吡啶(Firdapse)的禁忌症及注意事项
导读:阿米吡啶(Firdapse,amifampridine)对特定患者禁用,如癫痫病史者和对阿米吡啶或其他氨吡啶过敏者。使用该药时,需特别警惕癫痫发作和超敏反应的风险。癫痫发作可能加重患者病情,而超敏反应可能导致严重的过敏反应,甚至危及生命。因此,在使用阿米吡啶前,务必详细询问患者病史及过敏史,确保用药安全。同时,用药期间应密切观察患者反应,一旦发现异常,应立即停药并就医。阿米吡啶(Firdapse)的禁忌症以下两类患者明确禁用阿米吡啶(Firdapse):一是曾患有癫痫或具有癫痫病史的患者,因为阿米吡啶可能诱发或加重癫痫症状,对患者的健康构成潜在威胁;二是对amifampridine或其他氨吡啶类药物存在过敏反应的患者,使用此药可能引发严重的过敏反应,甚至危及生命。因此,在使用阿米吡啶前,患者应如实告知医生自己的病史和过敏史,医生也需仔细评估患者的病情和体质,确保用药安全有效。阿米吡啶(Firdapse)的注意事项阿米吡啶(Firdapse)是一种有效治疗特定肌肉疾病的药物,但使用时需注意其潜在风险。首先,FIRDAPSE可能导致癫痫发作,特别是在已有癫痫病史的患者中风险更高。因此,在治疗期间,如出现癫痫发作,应立即考虑停用或减少FIRDAPSE的剂量。其次,FIRDAPSE可能引起超敏反应,如发生过敏反应,必须立即停药,并启动相应的治疗措施。患者在使用FIRDAPSE前,应详细告知医生自己的病史和过敏史,以确保用药安全。对于使用FIRDAPSE药物的患者,务必定期与医生沟通,如实反馈治疗过程中的任何不适或异常反应。保持良好的生活习惯,包括规律作息、合理饮食和适度运动,这有助于增强身体免疫力,减少不良反应的发生。
已帮助人数60人
2024-04-08 16:01
Lambert-Eaton肌无力综合征首个对症治疗药物:Firdapse(阿米吡啶)
导读:Firdapse(阿米吡啶)是一种钾离子通道阻滞剂,可治疗成人肌无力综合征(LEMS)。该药最初由 BioMarin公司开发,并于2009年经欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗LEMS。2012年, BioMarin授权Catalyst制药公司在北美地区使用该药治疗神经系统疾病。2018年11 月28 日,阿米吡啶由美国食品药品管理局(FDA)批准上市(商品名为Firdapse),成为首个获FDA批准用于治疗LEMS的药品。Lambert-Eaton肌无力综合征LEMS是一种罕见的疾病,患者的免疫系统异常攻击神经和肌肉间的联系,引发肌无力症状。此外,癌变也可能导致LEMS的发生,这种情况被称为副肿瘤综合征。LEMS对患者的生活质量造成严重影响,需要得到及时有效的治疗。对于副肿瘤综合征引起的LEMS,除了针对肌无力症状的治疗,还需积极治疗原发肿瘤,以控制病情发展。药理作用Firdapse(阿米吡啶)是一种药物,通过剂量依赖的方式阻断电压门控钾离子通道,特别是快速通道。这种阻断作用使得神经末梢能够释放出更多的乙酰胆碱,乙酰胆碱是一种重要的神经递质,能够刺激肌肉收缩。因此,Firdapse能够有效改善因钾离子通道异常导致的肌肉功能障碍,为相关疾病的治疗提供了新的选择。然而,使用时需注意剂量控制,以避免不良反应的发生。治疗效果FDA 批准Firdapse(阿米吡啶)上市主要基于64 例LEMS患者的两项临床试验结果(试验1/NCT 01377922和试验2/NCT 02970162)。这些试验在8个国家的16个地点进行,在两项随机、双盲、安慰剂对照试验中,评价了Firdapse治疗LEMS的疗效,与接受安慰剂治疗的患者相比,服用Firdapse的患者肌无力症状减弱,身体健康状况有所改善。不良反应Firdapse可能引起严重的不良反应(包括癫痫发作和过敏反应) ,最常见的不良反应是口、舌、脸、手指、脚趾等部位出现刺痛感,以及发生上呼吸道感染、胃痛、恶心﹑腹泻、头痛、发炎、转氨酶升高、背痛﹑高血压和肌肉痉挛等症状。
已帮助人数60人
2024-04-08 15:59
新药阿米吡啶的用法用量和特殊人群用药说明
导读:阿米吡啶片是一种口服、非特异性、电压依赖性的钾(K+)通道阻滞剂,用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS),通过增加乙酰胆碱的释放来改善肌肉力量和功能。这篇文章主要讲了阿米吡啶的用法用量、特殊人群用药、副作用、使用注意事项等内容。用法用量阿米吡啶推荐的起始剂量为每日15mg至30mg,分次给药(每天3-4次)。最大单次剂量为20mg,每日总剂量不得超过80mg。剂量可以每3至4天逐渐增加,每次增加5mg,直到达到最大单剂量20mg。对于体重小于45公斤的儿科患者,起始剂量为每天5至15mg,分次服用,剂量每3至4天增加2.5mg,最大单剂量为10mg,最大日剂量不超过40mg。特殊人群用药肾功能不全、肝功能不全或已知N乙酰转移酶2(NAT2)代谢不佳的患者,起始剂量应为推荐的最低每日起始剂量。对于吞咽困难或需要饲管的患者,可以制备1mg/mL的混悬液。目前关于阿米吡啶在孕妇和哺乳期妇女中的使用数据有限,因此应慎重考虑使用,并在医生的指导下进行。老年患者的剂量调整应根据肾功能和个体反应进行,并遵循医生的建议。副作用及处理阿米吡啶在治疗肌无力综合征时常见的副作用包括感觉异常/迟钝、腹痛、消化不良、头晕和恶心等。如果出现轻微的不适,可以尝试调整饮食、休息等方式进行缓解。例如,对于消化不良的症状,可以选择少食多餐,避免油腻和刺激性食物,以减轻胃肠负担。如果副作用持续加重或影响生活质量,应及时向医生反馈。医生会根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并可能调整阿米吡啶的剂量或更换其他药物。使用注意事项在使用阿米吡啶期间,避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用,以免增加副作用的风险。遵循医生的用药指导,按时按量服药,避免自行调整剂量或停药。保持健康的生活方式,包括合理饮食、适度运动、保持良好的心态等,有助于提高身体的抵抗力,减轻副作用的影响。阿米吡啶的用法用量和特殊人群用药需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定,以确保药物的安全有效使用。在使用阿米吡啶时,患者应密切关注身体反应,及时与医生沟通,确保药物的安全有效使用。
已帮助人数57人
2024-04-07 17:18
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
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