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阿那莫林可以联合普拉替尼治疗吗?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:91
2024-03-17 20:51

阿那莫林可以联合普拉替尼治疗,并且效果显著,不仅能有效减少耐药性的发生,还能够提高客观缓解率,缓解不适症状,延长患者的无进展生存期,属于强强联合的治疗方案。

阿那莫林介绍

阿那莫林专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。

阿那莫林治疗可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重。并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。

普拉替尼介绍

普拉替是一种选择性转染重排抑制剂,用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者。普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。

    阿那莫林

阿那莫林联合普拉替尼的优势

1、减少耐药:阿那莫林联合普拉替尼可以有效减少耐药性的发生。通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。

2、疗效显著:阿那莫林和普拉替尼两种药物的作用机制不同,阿那莫林更多地关注改善生活质量,而普拉替尼则专注于抑制肿瘤生长。因此阿那莫林联合普拉替尼治疗能够提高患者的生活质量,并且可通过免疫调节作用增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。同时利用普拉替尼精准靶向RET信号通路,双重阻断肿瘤生长和扩散。

阿那莫林可以联合普拉替尼治疗的注意事项

1、严格遵医嘱治疗:患者使用阿那莫林和普拉替尼治疗时应在有经验医生的指导下使用,切不可盲目用药。

2、关注不良反应:阿那莫林和普拉替尼联用可能会引起一些不良反应,例如腹泻、恶心、高血压、便秘等,因此两种药物治疗期间应定期复查,并监测身体各项指标,出现任何不适后及时咨询医生,积极处理。

总结

阿那莫林联合普拉替尼治疗效果明显,患者可以在医生的建议下根据自身情况决定是否联合使用。联合用药期间应注意规律用药,严格遵医嘱,切不可私自停药或者减量,以免引起不良反应危害身体健康。

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阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势?
阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势主要是协同抗肿瘤作用、增强治疗效果、改善生活质量、个体化治疗、有效减少耐药等。阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势1、协同抗肿瘤作用:阿那莫林通过改善患者的营养状况和生活质量,可能有助于提高患者对普拉替尼等抗肿瘤治疗的耐受性和反应。2、增强治疗效果:普拉替尼的抗肿瘤作用可能与阿那莫林改善的全身状况相结合,共同提高治疗效果。3、改善生活质量:阿那莫林可能有助于减轻癌症恶病质相关的症状,如体重下降和食欲减退,从而改善肺癌患者的整体生活质量。4、个体化治疗:联用这两种药物可能为某些特定类型的癌症患者提供更为个性化的治疗方案。5、有效减少耐药:可以有效减少耐药性的发生,通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。关于阿那莫林阿那莫林(Anamorelin)专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。阿那莫林可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重,并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。日本监管机构批准阿拉莫林用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌患者的恶病质。关于普拉替尼普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者,普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。阿那莫林的疗效在非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验显示,阿那莫林可使患者的去脂体重增加1.56kg,与安慰剂组相比,阿那莫林治疗组的去脂体重、体重和厌食症状的变化显示明显差异。另一项针对晚期且不可切除的胃肠道癌症研究显示,通过DXA评估,阿那莫林治疗后去脂体重改善了1.89±0.36kg。大多数研究表明,通过 DXA评估的去脂体重显着增加。阿那莫林的用药指南阿那莫林的成人常用剂量为100mg,每日空腹口服一次。如果开始给药3周后未观察到效果则停止给药,没有超过12周的服用经验。此外,阿那莫林应在具有足够的癌症恶病质知识和经验的医生的监督下使用。用药前应充分解释用药的风险和益处,并确保患者或家属理解。(注:以上用量和给药参考来源于日本药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)作为与阿那莫林相关的风险的一个例子,可能会发生QT间期延长等心脏风险。此外,对该药物的任何成分有过敏史的患者或同时服用药物的患者禁用该药物。总结在实际临床应用中,医生会根据患者的具体情况和癌症类型来决定是否采用阿那莫林和普拉替尼联合治疗,并密切监测患者的反应和潜在的副作用。相关热文推荐:去纤苷的功效与作用及注意事项?
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2024-03-21 15:10
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌有哪些?
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌大概如下:1、患有严重肝功能损伤的患者也不应使用阿那莫林。肝脏在药物代谢中起着重要作用,肝功能受损可能会影响药物的正常代谢,从而增加不良反应的风险。2、对阿那莫林或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状,严重时甚至可能导致过敏性休克。3、患有严重心脏问题的患者,如心脏衰竭、心肌梗死等,应避免使用阿那莫林。这是因为该药物可能会加重心脏病情,导致更严重的后果。4、正在服用以下一种药物的患者:伊曲康唑、奈福那韦、内尔菲那韦、克拉霉素、吲那韦、萨基那韦、巴戟天、博利康唑、靛蓝霉素、替拉普洛韦、含利托那韦制剂、含康维他特制剂。5、因消化管闭塞等消化管器质性异常导致饮食难以口服摄取的患者。阿那莫林注意事项1、在给药开始前及给药期间,应定期测量脉搏、血压、心胸比、心电图、电解质等,如发现异常,应停止给药。2、给药开始前及给药期间应定期进行血糖值和尿糖的测定。3、对于孕妇或有可能怀孕的女性,仅在判断为治疗上的获益超过危险时给药。4、哺乳期慎用,本剂是否向乳汁中的转移尚不清楚。关于阿那莫林阿那莫林是一种非肽类,口服活性,中枢渗透性,选择性激动剂,可促进生长素释放肽/生长激素促分泌素受体的产生,并具有促进食欲和合成代谢的作用。阿那莫林显著增加食欲、整体体重、去脂体重和肌肉力量。阿那莫林治疗效果一项多中心、开放标签、单组研究纳入了患有非小细胞肺癌或患有癌症恶病质的胃肠癌的日本患者(身体质量指数《20千克/平方米2在过去6个月内体重不自觉减轻》2%和厌食症)。试验方法患者每天服用一次100毫克的阿那莫林,持续24周。主要终点是9周时的复合临床反应(CCR),其定义为体重较基线增加≥5%,厌食/恶病质治疗功能评估的5项厌食症状量表评分增加≥2分,以及存活。试验结果102名患者符合条件并被纳入研究。年龄和身体质量指数的平均值和标准偏差分别为71.0±8.2岁和17.47±1.48千克/米2,分别为。9周时的CCR率为25.9%,达到了主要终点,较低的95% CI超过了预先指定的最低值8%。体重和厌食症的改善是持久的,并伴随着患者对食欲/进食相关症状和整体状况变化的总体印象的改善。试验安全性101例接受治疗的患者中有37例出现药物不良反应(36.6%),最常见的是糖化血红蛋白升高、便秘和外周水肿。更多关于阿那莫林安全性的内容可以点击:阿那莫林有不良反应吗,这篇文章有详细的介绍。试验结论阿那莫林改善癌症恶病质和低身体质量指数患者的体重和厌食症相关症状,具有持久的疗效和良好的安全性和耐受性。相关热文推荐:息宁片用后恶心、头晕是什么原因?参考文献Naito T, Uchino J, Kojima T, Matano Y, Minato K, Tanaka K, Mizukami T, Atagi S, Higashiguchi T, Muro K, Takayama K, Furuse J, Morishima E, Takiguchi T, Tamura K. A multicenter, open-label, single-arm study of anamorelin (ONO-7643) in patients with cancer cachexia and low body mass index. Cancer. 2022 May 15;128(10):2025-2035. doi: 10.1002/cncr.34154. Epub 2022 Feb 23. PMID: 35195274; PMCID: PMC9303784.
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2024-03-12 16:57
阿那莫林如何改善癌症患者的恶病质症状?
阿那莫林主要通过刺激患者食欲、增加体重和肌肉质量、调节代谢、减少厌食症状、改善生活质量等途径改善癌症患者的恶病质症状。阿那莫林生产公司信息日本小野制药株式会社推出生长素释放肽受体 Adlumiz(通用名:盐酸阿那莫林)片剂50mg激动剂,在日本用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌或结直肠癌等恶性肿瘤的癌症恶病质。阿那莫林治疗癌症恶病质的作用原理阿那莫林(Anamorelin)是一种选择性、新型、口服活性的胃饥饿素受体激动剂,生长素释放肽是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后会刺激多种途径,对体重、肌肉质量、食欲和新陈代谢进行正向调节,该药物已显示出对增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量以及食欲的作用。阿那莫林改善癌症患者的恶病质症状的原理和途径1、刺激食欲:阿那莫林模拟胃饥饿素的作用,与胃中的胃饥饿素受体结合,刺激食欲,增加患者的进食量。2、增加体重和肌肉质量:通过增加食欲和食物摄入,阿那莫林有助于改善患者的体重和肌肉质量,可以增加食物摄入量、生长激素和肌肉质量,从而提高患者的营养状况,但不能增加肌肉力量。3、调节代谢:阿那莫林可能对癌症患者的代谢产生积极影响,帮助调整能量平衡,减少恶病质相关的代谢紊乱。4、减少厌食症状:阿那莫林有助于减少与癌症恶病质相关的厌食症状,使患者能够更好地摄入营养,支持身体对抗癌症。5、改善生活质量:通过改善营养状况和体重,阿那莫林有助于提高癌症患者的生活质量,减少疲劳感,提高患者的整体功能状态。阿那莫林改善癌症恶病质的疗效阿那莫林已在健康人和其他临床环境中进行了测试,并且在健康个体中仅6天后就出现了一定程度的体重增加,并且耐受性良好。在III期临床试验中,阿那莫林已经证明晚期癌症患者的体重增加和肌肉质量增加,但研究并不支持身体功能的改善,例如握力没有增加,但显示患者报告的生活质量有所改善。在两项3期双盲研究的安全性扩展研究中,评估了阿那莫林在患有恶病质的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性。在ROMANA1或 ROMANA2试验完成12周后,保留东部肿瘤合作组≤2的患者可以加入ROMANA3,并继续每天一次接受阿那莫林100mg或安慰剂治疗,持续额外12周。在完成ROMANA1和ROMANA2的 703 名患者中,513名患者进入ROMANA3,在最初的试验中观察到的体重和厌食-恶病质症状的改善持续维持了12-24周。与安慰剂相比,阿那莫林在所有时间点均较原始试验基线显着增加体重,并在第3、6、9、12和16周改善厌食-恶病质症状,改善了体重和症状负担。阿那莫林的参考价格50mg*100粒一盒的阿那莫林,目前在市场上的参考价格大约在4300元-5000元之间一盒。总结阿那莫林在治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质方面显示出了显著的疗效。阿那莫林的使用应严格遵循医生的指导,以确保药物安全、有效使用。如果想要了解更多关于阿那莫林的信息,可以阅读文章:阿那莫林的功效与作用及注意事项?相关热文推荐:阿那莫林的功效与作用及注意事项?
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2024-02-23 15:34
阿那莫林的功效与作用及注意事项?
阿那莫林的功效与作用主要包括刺激食欲、增加体重、改善生活质量等,能够治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌的恶病质患者。阿那莫林适应症阿那莫林(Anamorelin)是一种生长素释放肽受体激动剂,可以口服给药,被认为可以通过改善食欲和增加血清胰岛素样生长因子-1 来改善癌症恶病质。阿那莫林用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌的癌症恶病质已于2020年12月11日在日本获得批准。阿那莫林的作用机制阿那莫林是一种可以口服的生长素释放肽受体激动剂,Ghrelin是一种主要由胃分泌的肽,它是1a型生长激素受体的内源性激动剂,通过促进生长激素分泌、增加食欲、促进脂肪生成来调节体内能量代谢。阿那莫林的功效与作用1、刺激食欲:阿那莫林通过作用于胃中的胃饥饿素受体,刺激食欲,增加患者的进食量。2、增加体重:通过增加食欲和食物摄入,阿那莫林有助于改善患者的体重和肌肉量。3、改善生活质量:通过改善营养状况和体重,阿那莫林有助于提高癌症患者的生活质量。阿那莫林的疗效一项2期试验用于治疗非小细胞肺癌和恶病质患者,经双能X射线吸收测定法 (DXA) 评估,去脂体重增加了1.56公斤,与安慰剂组相比,治疗组的去脂体重、体重和厌食症状的变化显示出显着差异。另一项针对晚期和不可切除的结直肠癌、胃癌或胰腺癌的研究显示,去脂体重改善了1.89±0.36公斤。阿那莫林的注意事项1、如果开始给药3周后未观察到效果,则应停止给药,没有超过12周的给药经验。2、由于阿那莫林具有钠通道抑制作用,可能会发生QT间期延长等心脏风险,因此在给药前及给药期间应定期进行心电图检查。3、阿那莫林可能会导致血糖升高,因此在使用期间应定期监测血糖水平。4、在开始使用阿那莫林前及给药期间,应定期进行肝功能检查,以监测可能出现的肝功能障碍。用药指南阿那莫林每天空腹口服一次,每次100mg。(注:以上用量和给药参考来源于日本阿那莫林药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)特殊人群用药1、老年人使用:老年人的生理功能可能下降,使用阿那莫林时应特别小心,并密切观察患者状态。2、孕妇:孕妇或可能怀孕的女性应避免使用阿那莫林,除非医生判断治疗的益处大于风险。总结在使用阿那莫林时,患者应遵循医生的指导,并定期进行必要的检查。在使用阿那莫林期间,应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。相关热文推荐:雷沙吉兰多吃有效果吗?
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2024-02-23 15:03
最新药讯
淋巴瘤药物泊洛妥珠单抗的用药参考和注意事项
导读:泊洛妥珠单抗(Polatuzumab Vedotin)是一种创新的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的药物。它属于CD79b导向的抗体-药物偶联物,于2019年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,为DLBCL患者带来了新的治疗选择。这篇文章主要讲了泊洛妥珠单抗的用药参考、注意事项等内容。用药参考泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用,共进行6个周期的治疗。在每个周期的第1天,泊洛妥珠单抗可以按任何顺序与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品一起使用。如果先前的输液是可以忍受的,则后续剂量可以在30分钟内输注。注意事项1、周围神经病变:泊洛妥珠单抗可能引起周围神经病变,甚至是严重病例。因此,在整个输注期间应密切监测患者,并根据患者的耐受性调整剂量或中断治疗。2、严重和机会性感染:使用泊洛妥珠单抗时,可能发生致命和/或严重感染,包括败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染等。因此,应密切监测感染迹象,并采取适当的预防和治疗措施。3、进行性多灶性白质脑病(PML):虽然PML的发病率较低,但使用泊洛妥珠单抗时应监测患者对PML的新的或恶化的神经、认知或行为改变的预防。4、肿瘤裂解综合征:泊洛妥珠单抗可引起肿瘤溶解综合征,尤其是在肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者中。因此,应密切监测这些患者,包括肿瘤裂解综合征的预防。5、肝毒性:预测存在的肝脏疾病、基线肝酶升高以及伴随的药物治疗可能会增加肝毒性的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前和期间,应评估患者的肝功能,并根据需要进行调整。6、药物相互作用:泊洛妥珠单抗可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前,应告知医生正在使用的其他药物,并遵循医生的建议进行用药。7、孕妇和哺乳期妇女:泊洛妥珠单抗可能对胎儿或婴儿造成伤害。女性在治疗期间和末次给药后至少3个月内应避免怀孕,男性在治疗期间和末次给药后至少5个月内应采用有效的节育方式避免伴侣怀孕。如果认为已怀孕,请立即告知医生。8、过敏反应:在使用泊洛妥珠单抗之前,应进行过敏史评估。如果未预先用药,应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药以预防过敏反应。9、监测全血细胞计数:定期监测全血细胞计数,包括白细胞计数、红细胞计数和血小板计数,以评估患者的血液学状态。泊洛妥珠单抗是一种有效的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物,但需要注意其可能存在的不良反应和注意事项。在使用时,应严格遵循医生的指导,并注意监测患者的身体反应。
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2024-05-10 16:19
非达霉素在哪里买比较靠谱?
导读:非达霉素是一种处方药,主要用于治疗艰难梭菌感染,通常需要在医院或药店购买。建议前往正规的医院或药店购买,以确保药品的质量和安全。同时,购买前请务必咨询医生或药师,按照医嘱使用药品。在选择购买渠道时,应确保来源的合法性和药品的正规性。非达霉素在哪里买1、医院:虽然非达霉素还没有正式在中国内地上市,但是已经在中国台湾等地区上市,因此也可以在医院药房中购买,医院药房通常会从正规渠道采购药品,并有严格的质量控制,购药安全性能够得到保障。2、正规药店:中国台湾等地区合法经营的实体药店或在线药店也是购买非达霉素的可靠途径,但需要选择信誉良好的药店,并确认它们拥有合法的药品经营许可。3、官方药品生产商网站:如果非达霉素的生产商在您所在的国家或地区有官方网站,可以直接从官方网站购买或获取购买信息。4、专业医疗服务机构:一些专业的专业医疗服务机构可能提供非达霉素的购买服务,购买前请确认平台的合法性和药品的真实性。购买非达霉素的注意事项购买非达霉素时应确认药品的规格、剂量和生产厂家,检查药品的有效期和储存条件。购买前咨询医生或专业医疗人员,确保药品的适应症和用法正确。警惕价格异常低廉的非达霉素,可能是假冒伪劣产品,以免上当受骗。保留购买凭证,以便在出现问题时可以追溯。非达霉素的治疗效果在一项随机、对照、开放标签试验中,连续招募≥18岁患有腹泻、艰难梭菌检测阳性和≥1例符合条件的CA的住院患者,随机接受非达霉素或万古霉素治疗。两组144例患者的基线特征相似。临床治愈率分别是73%、62.9%,rCDI分别是3.3%、4%。与万古霉素相比,使用非达霉素治愈的比例在数字上更高,与先前未延长CA期间CDI治疗持续时间的研究相比,两组的总体复发率均低于预期。
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2024-05-10 16:00
全网公布的非达霉素2024年最新价格
导读:非达霉素的价格会受多种因素影响,包括地区、销售渠道、是否有医疗保险覆盖等,此外,药品价格可能因为市场供需关系、原材料成本、研发成本、生产成本、进口税等发生变化。如果想要购买非达霉素,建议选择正规的渠道,避免购买非法或假冒的药品。全网公布的非达霉素2024年最新价格目前了解到日本版非达霉素2024年的价格大约是8500元,但是价格会有所浮动。在美国,非达霉素的价格是238.7631美元,折合为人民币后大约是1706.89元。在瑞士,非达霉素的价格是1798.5瑞士法郎,折合为人民币后大约是14277.93元。在葡萄牙,非达霉素的价格是1534.73欧元,折合为人民币后大约是11892.01元。如何了解非达霉素最新价格信息1、官方药品生产商网站:您可以访问非达霉素生产商的官方网站,通常可以找到药品的建议零售价或者联系购买的方式。2、医疗机构或药房:咨询医院药房或专业药房,他们能提供购买药品的具体价格。3、医疗保险提供商:如果您有医疗保险,可以联系保险公司了解药品的保险覆盖情况和个人需要承担的费用。4、在线药店:合法的在线药店可能会列出药品的售价,但请确保选择信誉良好的网站以保证药品的真实性和合法性。5、医疗服务机构:通常会与各大药物生产商有合作,也能够了解到非达霉素的信息。非达霉素的疗效虽然许多抗生素具有抗艰难梭菌活性,但非达霉素是唯一一种吸收最少、活性谱较窄的抗生素,这些特点使其成为儿科艰难梭菌感染平衡安全性和有效性的一个有吸引力的选择。非达霉素与口服万古霉素疗效相似,但艰难梭菌感染的复发率较低,而且没有关于非达霉素的严重安全性信号报告,是儿科艰难梭菌感染的一种安全有效的治疗选择。
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2024-05-10 15:41
卵巢癌药物帕米帕利的作用机制和生存期简介
导读:帕米帕利(Pamiparib)胶囊,商品名称为百汇泽,是一种用于治疗某些类型癌症的PARP抑制剂。在临床上,帕米帕利常用于治疗既往接受过至少两线化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这篇文章主要讲了帕米帕利的作用机制、生存期、用药参考、不良反应管理和医保报销等内容。作用机制1、PARP酶的作用:在正常细胞中,PARP酶(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)参与DNA单链断裂的修复过程,通过碱基切除修复(BER)途径进行。2、合成致死效应:当PARP抑制剂如帕米帕利作用于肿瘤细胞时,PARP酶活性受到抑制,导致DNA单链断裂无法修复。对于BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞,由于同源重组修复(HRR)途径已经受损,DNA双链断裂无法得到有效修复,从而引发肿瘤细胞的凋亡。3、PARP捕获:帕米帕利通过在DNA损伤部位稳定PARP-1和PARP-2,进一步引起DNA复制过程中出现双链断裂损伤,导致肿瘤细胞死亡。4、药物设计优势:帕米帕利是目前已知唯一的非P-糖蛋白底物的PARP抑制剂,这意味着它不会被P-糖蛋白泵出细胞外,从而在肿瘤细胞内维持较高的浓度,减少耐药性的发生。5、穿透血脑屏障:帕米帕利的化学结构修饰提高了药物分子的溶解度,并降低了清除率,增加了穿透血脑屏障的能力。生存期1、铂敏感卵巢癌(PSOC)患者:在关键性2期临床试验中,帕米帕利治疗的PSOC患者客观缓解率(ORR)达到了68.3%,中位缓解持续时间(DOR)为13.8个月。2、铂耐药卵巢癌(PROC)患者:对于PROC患者,帕米帕利治疗的客观缓解率为31.6%,中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月。3、无进展生存期(PFS):在铂类敏感卵巢癌患者中,帕米帕利治疗的中位无进展生存期(PFS)为15.2个月。用药参考帕米帕利推荐剂量为每次60mg(相当于3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120mg。具体的剂量可能因患者的年龄、体重、肝功能和其他疾病等因素而有所不同,因此务必遵循医生的指示。患者应在每天大致相同的时间点口服给药,以确保药物在体内的稳定浓度。可以选择在餐前或餐后服用,但请与医生确认是否有特殊要求。不良反应管理帕米帕利也存在一些副作用和不良反应,包括血液学毒性(如贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症等)、胃肠道毒性(如恶心、呕吐等)、胚胎-胎儿毒性(可能会引起胚胎及胎儿的致畸性或致死性)等。在使用帕米帕利时,需要严格遵照医嘱用药,并注意监测和评估患者的身体状况。医保报销帕米帕利已纳入医保报销范围,医保适应症为用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。在使用帕米帕利胶囊时,应严格遵照医嘱用药,并注意观察自身的身体反应。如果出现任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。
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2024-05-10 14:47
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