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伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果如何?

作者
医学编辑李莹
阅读量:66
2024-03-01 17:51

伏立诺他(ZOLINZA/VORINOSTA)是一种靶向抑制嘧啶合成酶的药物,其对于治疗皮肤T细胞淋巴瘤具有显著功效。

关于伏立诺他

伏立诺他在2006年10月6日被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,是最早上市的HDAC抑制剂,用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的外周皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),商品名ZolinzalI。

伏立诺他的作用

1、抑制HDACs活性:伏立诺能够特异性地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性。HDACs是一类酶,主要负责将组蛋白上的乙酰基去除,导致组蛋白脱乙酰化,从而调节基因转录和表达。

2、提高组蛋白乙酰化程度:通过抑制HDACs的活性,伏立诺使得细胞内的组蛋白乙酰化程度增加。组蛋白乙酰化能够改变染色质结构,促进基因的转录和表达。

3、诱导细胞死亡:组蛋白乙酰化的增加可能引起一系列细胞信号通路的改变,包括调控细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡等。这些变化最终可能导致肿瘤细胞的凋亡或细胞周期停滞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

4、抗肿瘤作用:总体来说,伏立诺的作用机制是通过调节组蛋白乙酰化程度,影响基因转录和细胞信号通路,最终诱导肿瘤细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。

综上所述,伏立诺通过抑制肿瘤细胞内HDACs活性,提高组蛋白乙酰化程度,诱导细胞死亡,从而实现对肿瘤的治疗作用。

更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的功效和作用?

伏立诺他

伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果

皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一组异质性的皮肤归巢T细胞肿瘤,在临床表现、组织病理学表现和预后方面均存在着显著差异。在最新修订的世界卫生组织-欧洲癌症研究和治疗组织( WHO-EORTC)分类系统中,蕈样肉芽肿(MF)仍为CTCL中最常见的类型,约占所有原发性皮肤淋巴瘤的40%,占所有CTCL的60%。

在一项重要的IIB期多中心研究中,共纳入了74名持续进展的难治性MF/SS患者(IB至IVA期),均接受过两种或以上的系统治疗。其中82%处于IIB期或更高分期,40.5%符合SS诊断标准。所有患者均给与每天400mg的伏立诺他,采用改良的SWAT 进行疗效评估。总反应率(ORR)为29.7%,其中20例达到了部分缓解(PR),1例达到了完全缓解(CR)。处于IIB其或更高分期的患者反应时间(TTR) <2月,反应持续时间(DOR)≥6.1月,疾病进展时间(TTP) ≥9.8月,而总TTP为4.9月。

最常见的不良事件包括腹泻(48%)、 疲劳(45%) 和恶心(43%), 15 例出现心电图改变,其中10例提示基线时有心血管疾病,所有患者均无3级或以上心电图不良事件。

参考文献

[1]王程.熊果酸协同增强伏立诺他抗皮肤T细胞淋巴瘤作用及机制研究[D].北京协和医学院,2021.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2021.000412.

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伏立诺他的功效作用及副作用?
伏立诺他是一种叫做组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的药物,可抑制I类和II类HDAC酶。临床用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤,患者的疾病没有改善、恶化或在服用其他药物后复发。伏立诺他的功效伏立诺他是FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的药物。研究还表明,伏立诺他可以通过口服和肠胃外给药抑制前列腺癌、白血病、乳腺癌、神经胶质瘤和肺癌的肿瘤生长。伏立诺他在治疗非小细胞肺癌及其他一些类型的癌症中,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),相较于传统的化疗方案,伏立诺他治疗组表现出更优的生存获益。伏立诺他的作用1、细胞周期停滞:伏立诺他上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21,进而拮抗细胞周期蛋白/CDK复合物,导致恶性细胞系中的细胞G1周期停滞。此外,伏立诺他通过下调细胞周期蛋白,导致细胞周期蛋白依赖性激酶活性降低,引起Rb去磷酸化,间接影响E2F转录活性。2、细胞凋亡:伏立诺他利用转录和转录独立机制诱导血液恶性肿瘤和实体瘤中的细胞凋亡。HDAC的抑制改变了参与细胞死亡的促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白之间的平衡。外源性细胞凋亡途径、死亡受体和配体依次受到伏立诺他的调节。此外,伏立诺他在TRAIL抗性恶性细胞中恢复肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)。与此同时,伏立诺他下调促生存蛋白,如调节线粒体完整性的Bcl-1和Bcl-2,并上调促凋亡蛋白,如Bim、Bak和Bax,它们作为细胞应激的传感器并启动内在途径。除此之外,恶性细胞中的过度乙酰化可促进p53的稳定,这对于CTCL生产线非常重要。3、抑制血管生成:伏立诺他在缺氧条件下间接发挥作用,抑制缺氧诱导因子(HIF)-1α和血管内皮生长因子(VEGF),从而阻断血管生成。4、免疫抑制白细胞介素的下调:伏立诺他下调白细胞介素10,并增加IL-2和IL-4RNA,支持伏立诺他作为STAT3抑制剂的事实。伏立诺他的副作用来自498名实体或血液恶性肿瘤患者的伏立诺他临床试验汇总数据表明,伏立诺他作为单一疗法或联合疗法具有良好的耐受性。最常报告的与单一疗法相关的药物相关不良事件是疲劳、恶心、腹泻、厌食和呕吐,3/4级药物相关不良事件包括疲劳、血小板减少、脱水和血小板计数减少。在联合治疗中使用伏立诺他观察到的最常见的药物相关不良事件为恶心、腹泻、疲劳、呕吐和厌食症,其中大多数不良事件为2级或以下。副作用处理方法1、腹泻:轻度腹泻可以通过调整饮食习惯,增加水分摄入,以及使用止泻药来管理。严重腹泻可能需要暂时停药或调整剂量,并补充丢失的电解质。2、恶心、呕吐:可用止吐药物对症处理,必要时可调整给药时间和方式,或在医生指导下更换治疗方案。3、食欲不振和厌食:保持规律的饮食,鼓励患者少量多餐,必要时采用营养补充剂。4、疲劳:建议患者治疗期间合理休息,适当锻炼,必要时可根据医生指导使用支持性药物。5、味觉障碍:保持口腔卫生,尝试不同口味的食物刺激味觉,若严重影响生活质量,需及时咨询医生进行处理。6、高血糖:监测血糖水平,按医嘱调整饮食计划,必要时加用降糖药物。总结伏立诺他用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现,治疗效果显著,也可与其他抗肿瘤药物联合使用,例如阿糖胞苷和依托泊苷等。患者可在医生的指导下明确治疗方案。相关热文推荐:莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效怎么样?
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2024-03-25 17:54
伏立诺他中国有卖吗?
截至2024年3月,伏立诺他并没有在中国上市,因此患者如果想要购买,就只有选择自己出国购买,或许寻找国内海外医疗服务中心来帮助购买伏立诺他。据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。关于伏立诺他伏立诺他是第一个被美国FDA批准的HDACi类药物,可应用于接受两种或两种以上系统治疗的复发性/难治性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。作为谱HDACi, 伏立诺他能使乙酰化的组蛋白在肿瘤中累积,诱导细胞凋亡。伏立诺他不仅在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中具有较好的治疗效果,对一些实体肿瘤如胰腺癌、宫颈癌、肾癌、非小细胞肺癌等也有一定的作用,但其对实体瘤的治疗效果还需要更多的临床试验进行验证。伏立诺他的作用伏立诺他是一种HDAC(组蛋白去乙酰化酶)抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞内组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性,从而提高细胞内组蛋白的乙酰化程度,诱导细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的注意事项及药物相互作用?该篇文章详细介绍了伏立诺他的注意事项以及药物相互作用。伏立诺他价格据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。伏立诺他购药渠道1、自己出国购买:患者可以选择自己出国,前往药品所在国家或地区的医疗机构或药店购买伏立诺他。在购买前,患者需要了解目标国家或地区对伏立诺他的药品规定和处方要求2、寻找国内海外医疗服务机构:另一种选择是通过国内的海外医疗服务机构购买伏立诺他。这些机构通常有专业团队,能够为患者提供购药、运输、安排治疗等方面的支持。寻找海外医疗服务机构的优点海外医疗服务机构提供了一系列专业化的服务,在协助患者获取医疗服务和药物方面发挥着重要作用。以下是海外医疗服务机构的一些优点:1、专业性强:海外医疗服务机构通常拥有专业的团队,包括医生、护士、翻译等,能够提供患者在海外就医过程中需要的各种专业支持和指导。2、多语言服务:海外医疗服务机构通常能提供多语言服务,有助于患者克服语言障碍,更好地与医疗团队进行沟通,确保治疗过程顺利进行。3、协助购药:对于需要购买海外药物的患者来说,海外医疗服务机构可以帮助患者购买药物并协助处理相关手续,确保药物能够安全送达患者手中。4、提供医疗意见和建议:海外医疗服务机构的专业团队可以提供患者所需的医疗建议和治疗方案,帮助患者做出更明智的医疗决策。5、安排医疗行程:海外医疗服务机构可以协助患者安排医疗行程,包括挂号、预约、住宿等方面的安排,减轻患者在陌生环境下的压力。6、提供远程医疗服务:一些海外医疗服务机构还提供远程医疗服务,可以通过电话、视频等方式为患者提供远程医疗咨询和服务,方便患者随时随地获取帮助。寻找海外医疗服务机构购药大体流程1、确定需求:首先,确定您需要购买的药物类型、药物名称和治疗用途,确保了解清楚您的需求。2、搜索医疗服务机构:通过互联网搜索引擎或医疗服务平台,查找并筛选可靠的海外医疗服务机构。您可以参考患者的评价和评价,选择适合自己的服务机构。3、联系医疗服务机构:通过电话、电子邮件或网站联系选定的医疗服务机构,说明您的情况和需求。询问他们是否提供购买药物的服务,以及相关流程和费用。4、提供病历资料:通常,医疗服务机构需要您提供相关的病历资料,以便医生评估您的病情并确定是否需要购买特定药物。5、药物咨询和购买:医疗服务机构的医生可能会就您的病情进行进一步咨询,并提供相关的药物建议。如果确定需要购买药物,医疗服务机构会协助您完成购药手续。6、支付和配送:根据医疗服务机构提供的指引,完成相关支付流程。一般来说,药物购买需要支付药品费用、国际运输费用等。医疗服务机构会协助安排药物的运输和配送。7、接收药物:等待药物配送到您指定的地址,确保收到药物后按照医生或药师的建议正确服用。8、随访和咨询:在购买药物后,您可能需要进行随访咨询,确保药物的疗效和安全性。可以随时联系医疗服务机构进行咨询。热文推荐:阿基仑赛国内如何购买?
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2024-03-01 17:47
伏立诺他一年的费用?
伏立诺他一年的费用是1025591.6元,该费用仅为药物治疗费,不包含治疗期间产生的住院费、检查费、挂号费等其他各种费用,费用仅供参考。关于伏立诺他伏立诺他(Vorinostat)的商品名称是Zolinza,适用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现,这些患者在接受两种全身治疗时或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。2006年10月06日,伏立诺他(Vorinostat)在美国批准上市。伏立诺他的作用机制伏立诺他是一种用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物,其作用机制是基于组蛋白去乙酰化酶抑制。组蛋白去乙酰化酶是一个从组蛋白和非组蛋白上去除乙酰基的酶家族,组蛋白和非组蛋白控制许多关键过程,如基因调控、细胞周期进程、分化和凋亡。伏立诺他的用法用量推荐剂量为400mg,需要与食物一起服用,每天服用一次,相当于一天服用4粒100mg的胶囊剂。伏立诺他的价格100mgx120一盒的伏立诺他,参考价格大约是84295元一盒,平均一粒的价格约是702.46元。伏立诺他治疗一年的剂量按照一年365天计算,一年需要服用400mg*365=146000‬mg,相当于一年服用1460‬粒100mg的胶囊剂。伏立诺他治疗一年的费用服用一年的具体服用:1460‬*702.46=1025591.6‬元。一年需要服用12.16盒,药物需要整盒购买,也就是需要购买13盒,一年的购药费用:13*84295=1095835‬元。伏立诺他的治疗效果在一项开放标签、单臂、多中心、非随机研究中,共有74位晚期CTCL病患者接受了伏立诺他治疗,剂量为400 mg,每日一次。主要终点是晚期CTCL病(IIB期及以后)患者口服ZOLINZA治疗皮肤病的应答率,这些患者在两种全身治疗中或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。研究显示,在所有接受伏立诺他治疗的患者中,患者的总体客观有效率为29.7%,在IIB期和更高CTCL期患者中,总体客观应答率为29.5%。用药注意事项1、患者每天至少饮用2L液体以防止脱水,并应及时向医生报告过度呕吐或腹泻。2、应向患者告知深静脉血栓形成的体征,如果出现任何深静脉血栓形成的证据,应咨询其医生。3、如果出现不寻常的出血,接受伏立诺他治疗的患者应立即就医。4、告知患者孕期服用伏立诺他可对胎儿造成伤害。5、告知有生殖潜力的雌性在使用伏立诺他治疗期间以及末次给药后至少6个月内使用有效避孕方法。6、建议哺乳期女性在使用伏立诺他治疗期间以及末次给药后至少1周内避免进行母乳喂养。相关热文推荐:恩诺单抗的功效与作用及副作用?
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2024-01-09 11:40
伏立诺他(Vorinostat)的用途与功效作用及治疗效果说明?
伏立诺他(Vorinostat)是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,通过抑制组蛋白去乙酰基酶(histone deacetylase,HDAC)而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡。在临床试验中,伏立诺他(Vorinostat)与其他药物如放疗和化疗联合使用,对多种癌症具有协同或相加作用,对弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等B细胞淋巴瘤也表现出了一定的疗效。关于伏立诺他(Vorinostat)皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)大多恶性程度较低,病情进展缓慢,该病目前尚无法根治。伏立诺他(Vorinostat)是Merck公司开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶(histonedeacetylase,HDAC)的新型抗癌药物,用于其他药物治疗时或治疗后仍不能治愈、或恶化、或病情反复情况下的转移性CTCL,对其它肿瘤也表现出良好活性,包括淋巴癌及乳腺癌等。伏立诺他(Vorinostat)是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的HDAC抑制剂。伏立诺他(Vorinostat)最常见的副作用包括疲劳、血小板减少、胃肠道症状。用途伏立诺他(Vorinostat)被批准为第一个用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,适用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现,这些患者在接受两种全身治疗时或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。用法用量伏立诺他(Vorinostat)的建议剂量为400mg,每天一次,随餐服用。只要没有进行性疾病或不可接受毒性的证据,就可以继续治疗。患者不可打开或压碎伏立诺他(Vorinostat)胶囊。功效与作用伏立诺他(Vorinostat)属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂类抗肿瘤药物,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histonedeacetylases inhibitors,HDACIs)是一类在转录水平调控基因表达的化合物,HDACIs可使癌细胞生长停滞,并诱导其分化及凋亡。伏立诺他(Vorinostat)就是一种具有类似作用的新型的抗肿瘤药物。伏立诺他(Vorinostat)对难治期原发性皮肤T细胞淋巴瘤具有良好的治疗效果。然而,其抑制实体瘤的分子机制尚未阐明。一项研究结果显示,伏立诺他(Vorinostat)抑制子宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,还诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在S期,抑制PI3K(p110α),p-PI3Kp55(Tyr199)和p-Akt(Ser473)蛋白表达,并在体外和体内上调MICA表达,促进NK-92细胞介导的宫颈癌细胞溶解。伏立诺他(Vorinostat)可上调宫颈癌细胞中MICA表达的能力与PI3K/Akt信号有关。简而言之,伏立诺他(Vorinostat)通过PI3K/Akt途径上调MICA,并增强宫颈癌细胞对NK细胞介导的细胞溶解反应的敏感性。该研究的结果表明伏立诺他(Vorinostat)对宫颈癌具有抗实体瘤作用。此外,伏立诺他(Vorinostat)还可通过降低EXO1的表达水平抑制肝癌细胞同源重组修复能力,EXO1可作为肝癌的潜在治疗靶点。治疗效果伏立诺他(Vorinostat)作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,已在2006年被美国FDA批准用于皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的治疗。伏立诺他(Vorinostat)联合吉妥单抗及阿扎胞苷治疗老年复发性或难治性急性髓系细胞白血病(AML)有效率可达40%,联合地西他滨治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病(AL)有效率为46.2%,联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)无疾病进展生存期为7.63个月,另外在晚期乳腺癌和骨髓移植患者免疫功能改善方面都有较好的作用。相关热文推荐:替伊莫单抗(ibritumomab)的抗肿瘤作用机制是什么?
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2023-12-29 16:02
最新药讯
口服美替拉酮多久见效正常
导读:美替拉酮起效迅速,但通常口服2-4周左右见效。美替拉酮是一种可逆的类固醇11-β-羟化酶抑制剂,可用于诊断肾上腺皮质功能不全,偶尔也用于治疗库兴氏症候群。但由于每个患者的病情严重不同、个人体质不同、对药物的反应不同等,因此药物具体起效时间也有所差异。美替拉酮药物介绍美替拉酮是一种用于治疗某些内分泌疾病的药物,尤其是用于治疗库欣综合征。库欣综合征是一种由于体内皮质醇水平过高而引起的一系列症状和体征的疾病。美替拉酮通过抑制皮质醇的合成,帮助降低体内皮质醇水平。起效时间美替拉酮通过抑制11β-和18β-羟化酶活性来抑制皮质醇合成。美替拉酮起效迅速,可在首次给药后数小时内降低皮质醇。停止皮质醇产生所需的剂量因患者而异,有效剂量范围为每天500毫克至6克。在临床实践中,美替拉酮的见效时间因人而异,但通常在开始治疗的2-4周内可以看到一些改善。但这种药物的疗效评估需要通过血液测试来确定,医生会监测患者的皮质醇水平和其他相关生化指标,以评估药物的疗效。用法用量美替拉酮的推荐剂量为成人一次200mg,口服,一日2次,但也可以根据患者的具体病情调整剂量,有时剂量可增至一次1g,一日4次。此外,美替拉酮也可通过静脉注射给药,一次250-500mg,一日2-3次。注意事项在使用美替拉酮的过程中,患者应定期进行血液检测,以监测皮质醇水平和其他相关指标。此外,患者应遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或停止用药。如果出现任何不良反应,应及时咨询医生。同时在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,以便医生可以根据患者的反应和病情变化,及时调整治疗方案。
已帮助人数6人
2024-04-24 09:14
阿普斯特在治疗银屑病中的疗效与安全性
导读:阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效,能够改善银屑病患者的多种症状,并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案,但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物,它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用,主要用于治疗以下疾病:1、银屑病关节炎:阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎,银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病:阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗(一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗)的人的中度至重度斑块状银屑病(身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病)。3、口腔溃疡:阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征(一种导致体内血管肿胀的疾病)患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中,阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中,连续接受阿普斯特治疗52周的患者,PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%,并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好,3年长期随访结果显示,未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应,常见的不良反应包括腹泻与恶心等,大部分为轻中度,且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗,应监测患者是否出现不良胃肠道表现,如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐,应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测,因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重,因为体重可能会显著减轻,需要减少剂量或中断治疗。
已帮助人数13人
2024-04-23 17:42
卡瑞利珠单抗使用指南和医保范围详解
导读:卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡,Camrelizumab for Injection)是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,是一种免疫检查抑制剂,也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗:200mg/次,每3周1次。2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌(单药)、经典型霍奇金淋巴瘤:200mg/次,每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者,这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者,至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC),包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌,包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌,包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)特异性结合,从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力,进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用:卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子,解除其对T细胞活性的抑制,从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散,并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实,卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期:卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷,减少肿瘤转移和复发的风险,从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量:卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状,提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用:对于接受化疗的患者,卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状,有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效,为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时,需要综合考虑患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
已帮助人数7人
2024-04-23 17:34
格菲妥单抗的功效与作用
导读:格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,用于治疗大B细胞淋巴瘤。它是一种双特异性 CD20导向的CD3 T细胞接合剂,其主要功效与作用在于通过特异性结合两种不同抗原,介导T细胞对肿瘤细胞的定向杀伤,用于治疗特定类型的恶性肿瘤。格菲妥单抗适应症格菲妥单抗适用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。具体来说,它适用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或大B细胞淋巴瘤的成人,这些患者之前接受过至少两种无效或不再有效的治疗。功效一项Ib期研究评估了R-CHOP方案中包含格菲妥单抗对新诊断、未经治疗的 DLBCL患者的作用。总共有56名患者入组。患者的中位年龄为68岁(21岁至84岁),其中96.4%患有晚期B细胞淋巴瘤。在46名可评估的患者中,总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率分别为93.5%和76.1%。作用机制格菲妥单抗是一种全长双特异性单克隆抗体,是一种CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体,能够将T细胞招募到肿瘤细胞中,分别对B细胞和T细胞上的CD20和CD3表面抗原具有亲和力。它具有2:1构型,具有针对CD20的二价性和针对CD3的单价性,并通过将T细胞直接募集到癌性B细胞的表面来发挥作用。广谱抗肿瘤活性由于格菲妥单抗直接利用患者自身的T细胞来攻击肿瘤,理论上它可以跨越肿瘤异质性,对表达CD20的多种B细胞恶性肿瘤产生治疗效果。在临床研究中,格菲妥单抗已显示出对包括DLBCL、FL在内的多种B细胞恶性肿瘤的治疗潜力,特别是对于传统治疗无效或复发的病例。除了直接介导T细胞杀伤外,格菲妥单抗还可能通过激活和招募更多的免疫细胞至肿瘤微环境,促进抗肿瘤免疫反应的整体增强,从而产生更广泛的抗癌效应。
已帮助人数6人
2024-04-23 17:01
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