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伏立诺他(Vorinostat)
全部名称
伏立诺他、Zolinza、Vorinostat
适应人群
部分皮肤病患者。
 规格:
100mg*120粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
德国默克
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

伏立诺他(Vorinostat)的注意事项

1、血栓栓塞

5% (4/86)接受ZOLINZA治疗的患者发生肺栓塞,也有深静脉血栓形成的报告。监测这些事件的体征和症状,尤其是在有血栓栓塞事件既往病史的患者中[参见“不良反应”]。

2、骨髓抑制

使用ZOLINZA治疗可能导致剂量相关性血小板减少症和贫血。在治疗的前2个月内每2周监测一次血细胞计数,之后每月监测一次。根据临床情况调整剂量或停止使用ZOLINZA治疗[参见“剂量与用法”、“警告与注意事项”和“不良反应”]。

3、胃肠道毒性

已有胃肠道紊乱的报告,包括恶心、呕吐和腹泻[参见“不良反应”],可能需要使用止吐和止泻药物。应更换液体和电解质以防止脱水[参见“不良反应”]。开始使用ZOLINZA治疗之前,应充分控制先前存在的恶心、呕吐和腹泻。

4、高血糖症

接受ZOLINZA(伏立诺他)治疗的患者中观察到高血糖症,其中5% (4/86)的患者出现高血糖症[参见“不良反应”]。在治疗的前2个月内每2周监测一次血糖,之后每月监测一次。

5、临床化学异常

在治疗的前2个月内每2周及之后每月进行一次化学检查,包括血清电解质、肌酐、镁和钙。在服用ZOLINZA之前纠正低钾血症和低镁血症。在有症状的患者(如有恶心、呕吐、腹泻、液体失衡或心脏症状的患者)中更频繁地监测钾和镁。

6、与其他组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂联合用药时出现严重血小板减少症

曾有报告称,严重血小板减少症会导致胃肠道出血,同时使用ZOLINZA(伏立诺他)和其他HDAC抑制剂(如丙戊酸)。更频繁地监测血小板计数[参见“药物相互作用”]。

7、胚胎-胎仔毒性

根据动物研究的结果及其作用机制,对孕妇使用ZOLINZA(伏立诺他)会对胎儿造成伤害。关于孕妇使用ZOLINZA的数据不足以告知重大出生缺陷和流产的药物相关风险。在动物生殖研究中,根据AUC0-24时数,在约为人体暴露量0.5倍的暴露量下,伏立诺他穿过胎盘并导致不良发育结局。告知有生殖潜力的雌性在治疗期间和末次给药后至少6个月内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的女性性伴侣的男性在治疗期间和末次给药后至少3个月内使用有效避孕方法[参见“在特定人群中的使用”]。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年11月12日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021991

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
伏立诺他、Zolinza、Vorinostat
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部分皮肤病患者。
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