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芦曲泊帕日本版的2024年多少钱能买到?

作者
医学编辑李会
阅读量:204
2024-02-06 16:29

芦曲泊帕日本版的2024年价格大概是12670元到12900元左右,价格受多种因素影响不固定。

芦曲泊帕是一种每日一次口服的小分子血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,用于治疗计划接受手术的慢性肝病 (CLD) 成年患者的血小板减少症患者,已经于2023年6月在中国上市,目前了解到的芦曲泊帕日本版的2024年价格大概是12670元到12900元左右,价格是比较贵的,而且剂型不同,厂家不同,药物价格也是不一样的。

芦曲泊帕日本版的购买方式

1、患者可以在医院看诊,经由医生评估病情开具处方,在医院药房买药,这种方式直接快速,也不用到处奔波买药。

2、和病友交流,了解他们的购买方式,和他们一起购买,但需要注意辨别药物的真假和安全性,以免上当受骗。

3、在线查找线上药店,有点药店可以将药物配送到家,但患者需要找到正规在线药店,以免上当受骗。

4、在线查找国内专业的海外医疗服务机构,正规有资质的医疗机构可以帮助患者获取药物,可以将正品药物邮寄到家,省去奔波购买的麻烦,性价比更高,而且价格也实惠,适合长期用药。

芦曲泊帕的治疗效果

一项双盲、平行分组的3期研究中,中国9个中心的66名慢性肝病和严重血小板减少症患者以2:1的比例被随机分配到芦曲泊帕或安慰剂治疗方案中,为期7天。评估第 8 天(7 天治疗后的第二天)的应答者(PLT ≥ 50 × 109/L,且从基线升至≥ 20 × 109/L,且未接受出血抢救治疗)。还分析了第 8 天或之后以及侵入性手术前 2 天内 PLT ≥ 50 × 109/L(不需要输注血小板的替代标准)的情况。记录不良事件(AEs)。

结果

芦曲泊帕组(43.2%,19/44)与安慰剂组(4.5%,1/22)相比,第 8 天有反应者的比例明显更高。72.7%(32/44)接受芦曲泊帕治疗的患者符合不需要输注血小板的替代标准,而安慰剂组为18.2%(4/22)。芦曲泊帕组 PLT 最大值的中位数增至 80.5 × 109/L,达到最大值的中位时间为 14.5 天。

芦曲泊帕

芦曲泊帕安全性

与安慰剂相比,芦曲泊帕组出血事件发生率较低(6.8% 对 13.6%),只有一名患者出现血栓相关的 AE。总体而言,两组的治疗突发 AE 发生率相当。

结论

在接受择期侵入性手术的中国队列中,芦曲泊帕能有效提高血小板凝集素,减少血小板输注需求,其安全性与安慰剂相似。

芦曲泊帕的注意事项

1、芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成和血栓栓塞并发症有关。据报道,在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中出现了门静脉血栓形成。

2、对具有血栓栓塞已知风险因素(包括遗传性促血栓形成疾病(凝血因子V Leiden、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺陷或蛋白C或S缺陷)的患者使用芦曲泊帕时,应考虑潜在的血栓形成风险增加。

3、慢性肝病患者不应服用芦曲泊帕来使血小板计数正常化。

4、由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,因此不建议在使用芦曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少28天内进行母乳喂养。

5、不建议孕妇使用芦曲泊帕。

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参考文献

Ding Z, Wu H, Zeng Y, Kuang M, Yang W, Meng Z, Chen Y, Hao C, Zou S, Sun H, Liu C, Lin K, Shi G, Wang X, Fu X, Chen R, Chen Y, Liang R, Kano T, Pan H, Yang S, Fan J, Zhou J. Lusutrombopag for thrombocytopenia in Chinese patients with chronic liver disease undergoing invasive procedures. Hepatol Int. 2023 Feb;17(1):180-189. doi: 10.1007/s12072-022-10421-9. Epub 2022 Oct 18. PMID: 36258065; PMCID: PMC9895009.

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导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
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2024-05-07 17:16
芦曲泊帕升血小板的作用机制和注意事项解析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种口服小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病(CLD)伴血小板减少症的成人患者。这篇文章主要讲了芦曲泊帕的作用机制、药物优势、注意事项和饮食生活习惯等内容。作用机制1、TPO受体激活:芦曲泊帕通过作用于人血小板生成素(TPO)受体的跨膜区,与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径。2、促进血小板生成:激活TPO受体后,芦曲泊帕促进巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。3、提高血小板计数:芦曲泊帕能够提高慢性肝病相关血小板减少症患者的血小板计数,对于计划接受手术(包括诊断性操作)的患者,这有助于减少手术中的出血风险。4、口服生物利用度高:芦曲泊帕具有创新的末端长碳链结构,这使得其口服生物利用度高,药效更稳定。5、降低门静脉血栓风险:芦曲泊帕没有肝毒性警示基团,对肝肾功能影响小,无中和抗体风险,更低的门静脉血栓风险。药物优势1、相比其他小分子TPO受体激动剂芦曲泊帕主要通过CYP4酶(4A11)代谢,药物间相互作用的潜在风险非常低。2、芦曲泊帕不受食物影响,不必与食物同服。3、芦曲泊帕提供更长的手术窗口期,服药后第9-15天可进行手术操作。4、芦曲泊帕无血栓风险,降低出血风险。注意事项在治疗开始前及术前两天内应监测血小板计数。孕妇和哺乳期妇女禁止使用芦曲泊帕,因为药物可能对胎儿或哺乳婴儿产生负面影响。肝功能不佳的患者慎用芦曲泊帕,医生可能会根据肝功能情况调整剂量和服用时间。与阿伐曲泊帕相比,芦曲泊帕可以提前1天进行手术并增加3天的手术窗口期。在使用芦曲泊帕之前,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、草药和补品等,以避免可能的药物相互作用。饮食与生活习惯虽然芦曲泊帕可以与食物一同服用或空腹服用,但为了避免胃部不适,建议饭后服用。此外,患者应避免饮酒和大量摄入含有咖啡因的食物和饮料,以降低可能的副作用和药物相互作用的风险。芦曲泊帕是一种有效的治疗血小板减少症的药物,但患者在使用时必须严格遵循医生的建议和指导,以确保药物的安全和有效。患者应保持健康的生活方式,以促进身体的康复。
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与芦曲泊帕相似的口服造血药有哪些?
目前了解到与芦曲泊帕相似的口服造血药主要包括艾曲泊帕、罗米司亭、阿凡泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕等,这些药物都属于血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,都可用于治疗血小板减少。这些药物通过激活血小板生成素受体(TPO-R)来促进血小板的生成,从而提高血小板计数,减少出血风险。什么是造血药造血药在医学上一般是指血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于化疗、血小板减少症、实体瘤治疗等。什么是芦曲泊帕芦曲泊帕(lusutrombopag)是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂,可与表达于巨核细胞上的人 TPO 受体的跨膜结构域相互作用,从而诱导造血干细胞来源的巨核祖细胞增殖与分化以及巨核细胞成熟。如果想要了解芦曲泊帕的功效与作用、注意事项、疗效等信息,可以参考文章:芦曲泊帕的功效与作用及注意事项?与芦曲泊帕相似的口服造血药艾曲泊帕艾曲泊帕(Eltrombopag)是美国诺华生产的,是一种口服的小分子非肽类血小板生成素受体激动剂,可用于治疗血小板减少症,包括慢性免疫性血小板减少症和慢性肝病相关的血小板减少症。罗米司亭罗米司亭日本的协和麒麟公司研发生产的,属于一种注射用的TPO受体激动剂,但它与艾曲泊帕在作用机制上相似,都是通过激活TPO受体刺激血小板生成。阿凡泊帕阿凡泊帕(Doptelet Avatrombopag)是第2代口服血小板生成素受体激动剂,2018年5月21日,FDA批准AkaRx公司的阿凡泊帕上市,用于计划接受医学治疗或牙科治疗的慢性肝病患者的血小板减少症。海曲泊帕海曲泊帕也是一种口服的小分子TPO受体激动剂,用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症以及原发免疫性血小板减少症。阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕同样是一种口服TPO受体激动剂,用于治疗CLD相关的血小板减少症,以及ITP和肿瘤化疗相关性血小板减少症。在选择使用这些药物时,医生会根据患者的具体病情、治疗需求以及药物的适应症来决定最合适的治疗方案。芦曲泊帕的参考价格1、日本原研版:一盒的参考价格大约在12670元-15000元之间一盒。2、医保中标版:医保中标的价格是4053元、9980元,报销后的价格会比该价格便宜一些,医保报销后的具体价格应按照当地医院为准。芦曲泊帕的购买渠道1、医院药房:患者可以凭借医生的处方,在医院药房购买芦曲泊帕。2、线上药店:一些正规的在线药店也提供芦曲泊帕的销售服务。购买时,应确保药店具有合法的药物销售许可证,并遵守相关法规和准则。3、正规海外代购:对于在国内市场暂时无法购买到的情况,患者可以通过正规的海外代购渠道购买。4、医疗机构或诊所:一些大型医疗机构或诊所可能会提供药物购买服务。在接受治疗期间,患者可以咨询所就诊的医疗机构,看是否可以在他们的药房或相关服务中心购买芦曲泊帕。总结在使用以上药物的治疗过程中,患者应遵循医生指导用药,并定期进行医学监测以确保用药安全性和有效性。相关热文推荐:芦曲泊帕的功效与作用及注意事项?
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2024-03-04 14:41
芦曲泊帕的功效与作用及注意事项?
芦曲泊帕(lusutrombopag)的功效与作用主要包括促进血小板生成、提高血小板计数、减少出血风险、提高手术安全性等,用药注意事项主要包括血栓形成/血栓栓塞并发症等。国内上市情况2023年06月29日,亿腾医药宣布旗下芦曲泊帕片获国家药监局批准上市,适应症为适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病( CLD)伴血小板减少症的成人患者。芦曲泊帕的功效与作用1、促进血小板生成:芦曲泊帕通过作用于人血小板生成素(TPO)受体的跨膜结构域,与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径,从而促进血小板的生成。2、提高血小板计数:在临床试验中,芦曲泊帕能有效提高慢性肝病患者的血小板计数,使多数患者的血小板计数达到≥50,000/µL,从而减少手术前对血小板输注的需求。3、减少出血风险:通过提高血小板计数,芦曲泊帕有助于减少慢性肝病患者在接受侵入性手术或诊断性操作时的出血风险。4、提高手术安全性:对于计划接受手术的慢性肝病患者,芦曲泊帕的使用可以提高手术的安全性,减少因血小板减少导致的并发症。用法用量方面的注意事项1、应该在手术前8-14天服用芦曲泊帕,在最后一次服药后2-8天进行手术。2、服药期间若漏服一次芦曲泊帕,患者应在当天尽快补服,并在第二天继续按原计划服药。3、在治疗开始前以及术前两天内监测血小板计数。重要注意事项1、芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,在接受TPO受体激动剂治疗的性肝病品种资料患者中已有门静脉血栓形成的报道,用药期间应监测血小板计数和血栓栓塞事件并立即进行治疗。2、对存在血栓栓塞已知风险因素的患者给予芦曲泊帕时需考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用。3、慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕恢复正常的血小板计数。常见用法用量芦曲泊帕的推荐剂量为3mg,每日一次,用药7天,可以与食物或者是不育食物一起服用。芦曲泊帕的疗效在一项安慰剂对照的3期临床试验中,芦曲泊帕显著增加了手术前不需要输注血小板或在预定手术后7天内不需要进行出血抢救治疗的患者比例。与安慰剂相比,芦曲泊帕还显著增加了有反应(即血小板计数≥50×10^9/L且较基线增加≥20×10^9/L)的患者比例。芦曲泊帕的耐受性良好,头痛是临床试验中芦曲泊帕接受者最常见的不良反应。因此,对于计划接受治疗的患有慢性肝病的成年患者来说,芦曲泊帕是治疗血小板减少症的一种有前途的新兴治疗选择。总结芦曲泊帕的适应症主要是计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成人患者。在使用芦曲泊帕时,患者应遵循医生的指导,并定期进行血小板计数监测,以确保治疗的效果和安全性。参考文献:Shirley M, McCafferty EH, Blair HA. Lusutrombopag: A Review in Thrombocytopenia in Patients with Chronic Liver Disease Prior to a Scheduled Procedure. Drugs. 2019 Oct;79(15):1689-1695. doi: 10.1007/s40265-019-01197-8. PMID: 31529283.相关热文推荐:达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤中的效果如何?
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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2024-05-17 17:54
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