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全球首款帕金森病吸入治疗药物Inbrija价格多少?

作者
医学编辑李莹
阅读量:149
2024-01-26 15:40

全球首款帕金森病(PD)吸入治疗药物Inbrija规格为33mg *60粒,参考价格区间在4980~6200元之间。

截止2024年1月,Inbrija并没有在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Inbrija。

关于Inbrija

Inbrija是一种吸入性左旋多巴药物,它是第一个获得FDA批准的药物。它方便患者自己使用,并适用于帕金森病的“关”期(OFF episodes)按需治疗。目前,INBRIJA已经在美国和欧盟获得了上市批准,但在中国尚未获得该适应症的药物批准。如果您在中国需要针对该症状的治疗,建议您咨询医生,了解其他治疗选择和可能的替代药物。

Inbrija

Inbrija的作用

自20世纪70年代以来,Inbrija一直是治疗PD最有效的药物,对于PD早期患者,LD可以在短期内有效地控制PD运动症状,并且其不良反应低于其他类药物。LD给药入血后,经芳香族氨基酸转运载体进入脑内,并在脱羧酶的作用下转化为多巴胺(DA),以补充脑内缺失的DA,从而发挥其药理作用。

Inbrija的价格

2023年5月8日,畅溪制药与Acorda Therapeutics宣布,双方就Inbrija(左旋多巴吸入粉雾剂)在大中华地区(中国大陆、香港、澳门、台湾地区)的临床应用达成合作。畅溪制药专注于新型吸入疗法的开发和临床应用,计划尽快寻求Inbrija在大中华区的上市许可,并在双方认为合适的情况下,对该产品的技术转移和本土化生产做进一步的探讨。

目前全球首款帕金森病(PD)吸入治疗药物Inbrija规格为33mg *60粒,参考价格区间在4980~5200元之间。

Inbrija

Inbrija如何购买

1、自己出国购买

如果您有条件并且愿意花费额外的成本和精力,可以选择自己出国购买Inbrija。您可以前往获得批准销售Inbrija的国家,如美国或欧洲国家,在当地药房或医疗机构购买。然而,这种方法可能面临一些挑战,首先是价格昂贵,因为您需要支付药物的成本以及可能的旅行费用。此外,购买过程可能会耗费时间和精力,需要办理签证、预订机票和安排住宿等。

2、寻找海外医疗服务机构

另一种选择是寻找海外医疗服务机构,这些机构专门为患者提供购买和运送药物的服务。这些机构通常与国际制药公司合作,并能够提供Inbrija以较为实惠的价格。通过与这些机构合作,您可以省去自己亲自出国的麻烦和费用。您只需联系这些机构,提供所需的药物信息并支付费用,他们将负责购买和安全运送药物到您所在的国家。这种方式相对省心省力,能够更方便地获得所需的药物。

无论选择哪种购买方式,都建议在购买Inbrija之前咨询您的医生或专业医疗机构。他们可以提供有关Inbrija的详细信息,并为您提供适当的指导和建议。

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全球首款帕金森病吸入治疗药物:Inbrija
导读:Inbrija(左旋多巴吸入粉雾剂)作为首个获得FDA批准的吸入性左旋多巴,为帕金森病患者提供了新的治疗选择。其独特的吸入给药方式,使患者能够自主操作,按需治疗“关”期症状,极大地提高了治疗的灵活性和便利性。目前,Inbrija已在美国和欧盟成功上市,并受到广泛认可。然而,在中国,尚未有药物获批用于治疗该适应症,期待未来能够有更多的创新药物进入中国市场,为中国的帕金森病患者带来福音。帕金森病帕金森病是一种神经退行性疾病,由多巴胺神经元丧失引起,导致运动受损、肌肉僵硬和震颤。左旋多巴是口服治疗的标准药物。然而,“开-关现象”是药物治疗后期常见并发症,即患者经历“开”时运动能力正常,而“关”时则运动能力丧失,这种变化迅速且不可预测。随着疾病进展,关闭期症状再现,严重影响患者生活。在美国和欧洲,分别有大量帕金森病患者经历关闭期,急需有效治疗。因此,研发新的治疗方法来控制这一症状显得尤为重要。药理作用及治疗效果Inbrija是Acorda Therapeutics利用先进药物吸入式递送技术开发的帕金森病创新疗法。它巧妙地将药物分子转化为多孔干粉,实现高剂量药物的精准递送。在近期一项涉及约900名帕金森病患者的3期临床试验中,Inbrija展现出了显著的治疗效果。这些患者虽正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗,但仍遭受“OFF”期症状的困扰。经过12周的随访观察,接受Inbrija治疗的患者运动能力得到了明显提高,这一成果成功达到了研究的主要终点。Inbrija的出色表现,为帕金森病患者提供了新的治疗希望,也展示了吸入式递送技术在药物研发领域的巨大潜力。
已帮助人数51人
2024-04-15 17:26
左旋多巴吸入粉剂2024在哪里能买到?
如果患者是在已经上市左旋多巴吸入粉剂的地方,可以通过以下途径购买左旋多巴吸入粉剂:1、医院药房:您可以咨询当地的医院药房是否有销售。2、在线药店:选择信誉良好的在线药店进行购买,确保药店具有合法的药品销售资质。3、正规海外代购:选择正规的海外代购渠道,以保证产品质量。4、海外医疗服务机构:也可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。在购买之前,请确保您有医生的处方,并且遵循医生的指导和建议进行用药。如果您在中国,可能需要等待该药物在中国获得批准后才能通过正规渠道购买。同时,也可以咨询医生是否有其他替代治疗方案。左旋多巴吸入粉剂的治疗效果一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验中,参与者为年龄在 30-85 岁之间的帕金森病患者,他们每天有 2 小时或更长的休息时间,并且在口服左旋多巴加多巴脱羧酶抑制剂复方制剂后,统一帕金森病评分量表(UPDRS)的运动评分从休息状态改善到开启状态,改善幅度达到或超过 25%。主要终点是用药前到用药后30分钟内UPDRS运动评分的变化,评估时间为第1周。研究结果 351名患者入组并被随机分配接受左旋多巴吸入粉剂 60毫克(115名患者)、左旋多巴吸入粉剂84毫克(120名患者)或安慰剂(116名患者)治疗。安慰剂组从用药前到用药后30分钟UPDRS运动评分变化的最小二乘平均差为-5-91,左旋多巴吸入粉剂 84毫克组为-9-83。治疗安全且耐受性良好。试验结论左旋多巴吸入粉剂可改善帕金森病患者在门诊停药期间的UPDRS运动评分,且很少出现严重不良反应。左旋多巴吸入粉剂用药须知患者在用左旋多巴吸入粉剂之前应告知医生自己的身体情况包括是否有以下情况:1、患有哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)或任何慢性肺病。2、因睡眠障碍而白天嗜睡,或在没有警告的情况下昏昏欲睡或昏昏欲睡,或服用药物帮助睡眠。3、从坐着或躺着站起来时感到头晕、恶心、出汗或头晕。4、有异常运动史(运动障碍)。5、有或曾经有过精神健康问题,如幻觉或精神病。6、有无法控制的冲动(例如,赌博、性欲增强、强烈的花钱欲望或暴饮暴食)。7、有青光眼。8、已经怀孕或计划怀孕。目前尚不清楚左旋多巴吸入粉剂是否会伤害未出生的婴儿。9、正在哺乳或计划哺乳。左旋多巴吸入粉剂中的药物左旋多巴可以进入母乳。尚不清楚它是否会伤害婴儿。相关热文推荐:左旋多巴吸入粉剂有不良反应吗?参考文献LeWitt PA, Hauser RA, Pahwa R, Isaacson SH, Fernandez HH, Lew M, Saint-Hilaire M, Pourcher E, Lopez-Manzanares L, Waters C, Rudzínska M, Sedkov A, Batycky R, Oh C; SPAN-PD Study Investigators. Safety and efficacy of CVT-301 (levodopa inhalation powder) on motor function during off periods in patients with Parkinson's disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2019 Feb;18(2):145-154. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30405-8. Erratum in: Lancet Neurol. 2019 Mar;18(3):e2. PMID: 30663606.
已帮助人数90人
2024-03-01 14:49
左旋多巴吸入粉剂有不良反应吗?
左旋多巴吸入粉剂有不良反应,患者体质、病情、药物吸收情况不同,不良反应的表现也是不一样的。通常都是因人而异的。左旋多巴吸入粉剂的不良反应左旋多巴吸入粉剂的不良反应包括:1、运动障碍:如肌肉抽搐、肌肉僵硬、不自主的运动及震颤等。这些副作用通常发生在药物的峰值效应时期,即用药后的数小时内,但会随着时间的推移而减轻。2、胃肠道问题:如恶心、呕吐和胃灼热等。3、心血管不良反应:如心悸、血压波动等。4、起呼吸系统相关的不良反应:如气道痉挛、咳嗽、气喘、支气管炎等。5、左旋多巴还可能导致其他一些较少见的不良反应:如精神症状、视觉障碍以及皮肤过敏等。在使用左旋多巴吸入粉剂时,患者应密切监测自己的身体状态,特别是呼吸、心血管和胃肠道等方面的情况。如果出现任何不适或疑似过敏反应,应立即停止药物并咨询医生。左旋多巴吸入粉剂的不良反应处理措施当遇到左旋多巴吸入粉剂的不良反应时,处理方法主要包括以下几个方面:1、调整药物剂量或用药方案:对于一些常见的不良反应,如恶心、呕吐、头痛等,可以尝试调整药物剂量或分次用药,以减少不良反应的发生。同时,建议在空腹时服用,或同时服用一些能够缓解胃肠道不适的药物。2、注意观察症状变化:对于一些较为严重的不良反应,如头晕、低血压、心动过速等,患者应尽量避免突然变换姿势,如起床或改变体位时,动作应尽量缓慢。此外,平卧位时可以稍微抬高枕头,以帮助改善血液循环。如果出现心搏过速或心律不齐的症状,应及时就医,寻求专业医生的评估和处理。3、及时与医生沟通:如果出现任何不适或疑似过敏反应,患者应及时与医生沟通,以便医生根据具体情况调整用药方案或更换药物。同时,患者应保持良好的饮食和作息习惯,积极参与适量的运动,以改善帕金森病的症状和减轻不良反应的程度。左旋多巴吸入粉剂用药须知:用药前告知医生是否患有哮喘、慢性阻塞性肺病或其他慢性肺部疾病。服用时吸入左旋多巴吸入粉剂会导致咳嗽或窒息感。患者在使用左旋多巴吸入粉剂时,体液(唾液、痰液、尿液或汗液)中可能出现深色。患者嗜睡和头晕等副作用可能会影响部分患者安全驾驶和操作机器的能力。患者在服用一种或多种增加中枢多巴胺能紧张度的药物(通常用于治疗帕金森病)时可能会出现强烈的赌博冲动、性欲增强和其他强烈冲动。患者在接受左旋多巴治疗(包括INBRIJA)时,可能会出现直立性低血压,并伴有或不伴有头晕、恶心、晕厥和出汗等症状。患者在治疗期间怀孕或打算怀孕时通知医生。如果患者打算母乳喂养或正在母乳喂养婴儿,需告知医生。相关热文推荐:塞尔帕替尼治疗甲状腺癌有超敏反应怎么办?
已帮助人数81人
2024-03-01 14:45
最新药讯
卵巢癌药物帕米帕利的作用机制和生存期简介
导读:帕米帕利(Pamiparib)胶囊,商品名称为百汇泽,是一种用于治疗某些类型癌症的PARP抑制剂。在临床上,帕米帕利常用于治疗既往接受过至少两线化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这篇文章主要讲了帕米帕利的作用机制、生存期、用药参考、不良反应管理和医保报销等内容。作用机制1、PARP酶的作用:在正常细胞中,PARP酶(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)参与DNA单链断裂的修复过程,通过碱基切除修复(BER)途径进行。2、合成致死效应:当PARP抑制剂如帕米帕利作用于肿瘤细胞时,PARP酶活性受到抑制,导致DNA单链断裂无法修复。对于BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞,由于同源重组修复(HRR)途径已经受损,DNA双链断裂无法得到有效修复,从而引发肿瘤细胞的凋亡。3、PARP捕获:帕米帕利通过在DNA损伤部位稳定PARP-1和PARP-2,进一步引起DNA复制过程中出现双链断裂损伤,导致肿瘤细胞死亡。4、药物设计优势:帕米帕利是目前已知唯一的非P-糖蛋白底物的PARP抑制剂,这意味着它不会被P-糖蛋白泵出细胞外,从而在肿瘤细胞内维持较高的浓度,减少耐药性的发生。5、穿透血脑屏障:帕米帕利的化学结构修饰提高了药物分子的溶解度,并降低了清除率,增加了穿透血脑屏障的能力。生存期1、铂敏感卵巢癌(PSOC)患者:在关键性2期临床试验中,帕米帕利治疗的PSOC患者客观缓解率(ORR)达到了68.3%,中位缓解持续时间(DOR)为13.8个月。2、铂耐药卵巢癌(PROC)患者:对于PROC患者,帕米帕利治疗的客观缓解率为31.6%,中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月。3、无进展生存期(PFS):在铂类敏感卵巢癌患者中,帕米帕利治疗的中位无进展生存期(PFS)为15.2个月。用药参考帕米帕利推荐剂量为每次60mg(相当于3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120mg。具体的剂量可能因患者的年龄、体重、肝功能和其他疾病等因素而有所不同,因此务必遵循医生的指示。患者应在每天大致相同的时间点口服给药,以确保药物在体内的稳定浓度。可以选择在餐前或餐后服用,但请与医生确认是否有特殊要求。不良反应管理帕米帕利也存在一些副作用和不良反应,包括血液学毒性(如贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症等)、胃肠道毒性(如恶心、呕吐等)、胚胎-胎儿毒性(可能会引起胚胎及胎儿的致畸性或致死性)等。在使用帕米帕利时,需要严格遵照医嘱用药,并注意监测和评估患者的身体状况。医保报销帕米帕利已纳入医保报销范围,医保适应症为用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。在使用帕米帕利胶囊时,应严格遵照医嘱用药,并注意观察自身的身体反应。如果出现任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。
已帮助人数0人
2024-05-10 14:47
淋巴瘤药物西达苯胺的效果和特殊人群用药概述
导读:西达本胺片是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者,它通过表观遗传改变来抑制肿瘤细胞周期,诱导肿瘤细胞凋亡,从而起到抗癌的作用。这篇文章主要讲了西达本胺的作用效果、作用机制、特殊人群用药等内容。作用效果1、抗癌作用:西达本胺是一种新型组蛋白去乙酰化物酶抑制剂口服制剂,具有广谱抗肿瘤活性的调控作用。它通过表观遗传改变来抑制肿瘤细胞周期,诱导肿瘤细胞凋亡,从而起到抗癌的作用。2、诱导肿瘤干细胞分化:西达本胺能够诱导肿瘤干细胞分化,这对于肿瘤的治疗和预防复发具有重要意义。3、逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化:上皮间充质转化是肿瘤细胞获得侵袭和转移能力的重要过程,而西达本胺能够逆转这一过程,从而抑制肿瘤的侵袭和转移。4、增强自身免疫系统杀伤细胞作用:西达本胺能够对机体细胞进行整体调节活性、诱导,增强自身免疫系统杀伤细胞作用作用机制西达本胺通过抑制HDAC亚型,改变肿瘤发生的信号通路的基因表达,促进肿瘤细胞生长停滞、分化及凋亡。它还能调控免疫微环境,促进抗肿瘤免疫细胞活化,增加抗原递呈,减少免疫抑制细胞,对肿瘤干细胞也有抑制作用。特殊人群用药妊娠期妇女:尚未进行西达本胺片用于妊娠妇女的研究。哺乳期妇女:建议哺乳期妇女在接受西达本胺片治疗时停止哺乳。儿童:不推荐使用。老年人:对老年患者(≥65岁)医生可根据老年患者的综合情况,指导患者用药或进行剂量调整。肝功能损伤患者:中/重度肝功能损伤患者应谨慎服用西达本胺。肾功能损伤患者:中/重度肾功能损伤患者应谨慎服用。心脏问题患者:定期进行心脏安全性相关指标监测。西达本胺作为一种抗肿瘤药物,在多种肿瘤治疗中均表现出良好的疗效。其疗效也受到多种因素的影响,如肿瘤类型、分期、治疗方案等。在使用西达本胺进行治疗时,应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并在医生的指导下进行用药。
已帮助人数2人
2024-05-10 14:43
吉妥单抗有几种版本?
目前市场上的吉妥单抗仅有一种版本,土耳其版吉妥单抗,暂未查询到有关吉妥单抗其他版本的信息。有购药需求的患者可选择土耳其版的吉妥单抗,售价大概在32160元左右一盒。吉妥单抗的版本吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),目前吉妥单抗有土耳其版本,是作为单一药物存在的,其他版本暂未上市。1、正版药品:目前市场上流行的吉妥单抗是原版药物,也就是原研药,土耳其版吉妥单抗大概32160元一盒。吉妥单抗是一种重组人源化IgG4 kappa抗体,与加利车霉素衍生物缀合,该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。2、仿制版药品:吉妥单抗作为药物本身并没有不同版本,市场上暂时没有了解到存在吉妥单抗的仿制版。一些药企进行了吉妥单抗相关仿制药的申报,例如,豪森药业和齐鲁制药曾申报了吉妥单抗的3类仿制,这表明市场上或有望出现吉妥单抗的仿制产品。即使有吉妥单抗仿制版本的申报,是否已经获批上市、在哪些国家或地区可获得,以及具体的价格和可及性,还需根据最新的市场信息和各国家药品监督管理机构的公告来确定。对于患者来说,使用吉妥单抗前应提前咨询医生,并通过正规渠道购买药物,购买到药品后注意药物的使用以及一些注意事项。吉妥单抗的注意事项吉妥单抗属于孤儿药,适用于治疗急性髓性白血病,患者用药时应注意严格遵医嘱用药、监测输液相关反应、肝毒性、出血风险等。1、遵医嘱治疗:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。使用吉妥单抗时,患者应在医生的指导下用药治疗,不可私自使用。2、输液相关反应:吉妥单抗可能引起包括过敏反应在内的输液相关反应,因此在输液过程中应密切监测患者状况3、肝毒性:使用吉妥单抗可能导致肝脏问题,包括静脉闭塞性肝病,应定期检查肝功能。4、出血风险:吉妥单抗可能会增加出血的风险,特别是对于存在凝血障碍或其他出血倾向的患者。温馨提示:吉妥单抗属于处方药,患者不可私自使用,用药前应咨询医生,在医生的建议下根据自身情况制定合适的治疗方案。
已帮助人数2人
2024-05-10 14:38
吉妥单抗正品有合适的购买方式吗?
吉妥单抗正品有合适的购买方式。吉妥单抗是一种治疗急性髓性白血病的药物,目前已在中国台湾、中国香港地区上市,其他上市国家还有美国、法国、韩国等,因此患者可通过出国购药、海外医疗服务机构等途径获取药物。吉妥单抗正品的购买方式购买正品的吉妥单抗,可通过出国购买、海外医疗服务机构、联系药品研发公司、咨询病友、官方渠道咨询、专业药品销售平台等方式购买。1、出国购买:患者可以亲自或通过家人、朋友前往吉妥单抗已上市的国家或地区购买。2、海外医疗服务机构:一些国内专业的海外医疗服务机构可以帮助患者获取药物,铜盘故宫海外直邮,患者在家中就能够收到药物。3、联系药品研发公司:患者可以尝试与药品的研发公司联系,了解购买流程和条件。4、咨询病友:有些患者会添加病友群,患者可以通过在病友群中咨询是否有人购买过吉妥单抗,了解购买途径,获取药物。5、官方渠道咨询:建议患者通过官方渠道,如药品的官方网站、相关医疗机构的咨询渠道或专业的药品信息平台,获取购买信息。6、专业药品销售平台:在一些国家或地区,可能有专业的药品销售平台提供吉妥单抗的购买服务,患者可以选择信誉良好的平台进行购买。吉妥单抗正品的购买方式选择需谨慎,以免买到假冒伪劣产品,用药前应咨询医生,排出禁忌证后购买。土耳其版吉妥单抗的价格较为昂贵,患者可根据自身情况进行选择。吉妥单抗价格目前市场上的吉妥单抗是土耳其版,暂未有其他版本的吉妥单抗上市。吉妥单抗的价格因地区、渠道以及市场供需等多种因素而异,美国辉瑞土耳其版生产的吉妥单抗规格为5mg/瓶,其价格大概为32160元人民币一盒。但是药物价格可能受到市场波动、政策调整、汇率等因素的影响,具体的价格可能会有所变动。温馨提示:吉妥单抗为处方药,购买前患者应咨询医生,在医生的建议下购买药物。购买到吉妥单抗后严格按照医嘱使用,不可私自应用。
已帮助人数2人
2024-05-10 14:38
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